CAS: 808118-40-3; 2-[(4-Hydroxy-1-Methyl-7-Phenoxyisoquinoline-3-Carbonyl)Amino]Acetic Acid

该化合物是低氧可感应因子 prolyl 羟基酶(HIF-PH)的一个小分子抑制剂,主要用于治疗与慢性肾脏疾病有关的贫血(CKD),其作用机制有别于传统的红血杆菌刺激剂,因此是一种新型治疗选择.临床研究显示,通过稳定HIF, FG 4592 的工作提高了血红蛋白浓度,从而增加了红血素和其他与红血素相关的因素.该化合物的特点是口服生物利用率和有利的药用植物基因特征,允许每天服用一次.FG 4592 其行动机制不同于传统的红血杆菌刺激剂,因此是一种新型的治疗选择.临床研究表明,它提高了因CKD患贫血症患者的血红蛋白质浓度水平,其安全特征普遍得到很好的描述.研究继续,FG 4592 表明,在管理贫血病人的病理病管理方面出现了重大缺陷.

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英文名称2-[(4-Hydroxy-1-Methyl-7-Phenoxyisoquinoline-3-Carbonyl)Amino]Acetic Acid
中文名称N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉)羰基]甘氨酸
IUPAC名称(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)glycine
其它别名2-(4-hydroxy-1-Methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxaMido)acetic acid; [[(4-Hydroxy-1-Methyl-7-phenoxyisoquinolin-3-yl)carbonyl]aMino]acetic Acid; N-[(4-Hydroxy-1-Methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine
CAS编号808118-40-3
MFCD编号:MFCD20040519
EINECS号:813-400-2
分子式:C19H16N2O5
分子量:352.34
产品CID: 1803116
同类组份化合物CAS2043026-13-5 (d5-labeled)808118-40-3 (free)1537180-01-0 (HCl)1537180-03-2 (mesylate)1537179-94-4 (sodium)1537179-95-5 (potassium)
产品分类生物化工 → 抑制剂 → 血管生成(Angiogenesis)

相似结构搜索
InChIKey: YOZBGTLTNGAVFU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C19H16N2O5/c1-11-15-9-13(26-12-5-3-2-4-6-12)7-8-14(15)18(24)17(21-11)19(25)20-10-16(22)23/h2-9,24H,10H2,1H3,(H,20,25)(H,22,23)…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点199-215 °C
沸点684.3±55.0 °C at 760 mmHg
闪点367.6±31.5 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:2.46±0.10(预测)
PSA:108.75
LogP:3.9
折射率1.674
蒸汽压0.0±2.2 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In DMSO (Up To At Least 25 mg/mL).
外观形态类白色或白色固体
储存条件-20°C
产品应用该化合物用于增加血液中的白血细胞和骨髓中的血友遗传细胞水平.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P270-P301+P312-P330-P501-P261-P271-P304+P340-P312
危险品标志Xn

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-Nitrophthalonitrile 4-phenoxyphthalonitrile 4-phenoxyphthalic acid 4-phenoxyphthalic anhydride

合成工艺路线路线简述

1809286-36-9 + 56-40-6 = 808118-40-3
反应条件:1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]Undec-7-Ene Solvents: Acetonitrile; 6 H,62 °C; 62 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 3
标题:A Scalable Synthesis Of Roxadustat (Fg-4592)
作者:Pisa,Ondrej; Et Al
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2022 卷标:26(3) 页码:915-924

5-苯氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮置于盐酸,四(三苯基膦)钯,乙醇,Diisopropylethylamine,Benzotriazol-1-Yloxyl-Tris-(Pyrrolidino)-Phosphonium Hexafluorophosphate,Potassium Carbonate,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,三乙胺,Sodium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用四氢呋喃,1,4-二氧六环,甲醇,二氯甲烷,水作为反应溶剂,化学反应 64.5H,反应生成 N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉)羰基]甘氨酸
参考文献:Polymorphic Forms Of Compounds As Prolyl Hydroxylase Inhibitor,And Uses Thereof
标题:Polymorphic Forms Of Compounds As Prolyl Hydroxylase Inhibitor,And Uses Thereof
摘要:本发明涉及化合物的多形式,其化学式为(i),包括其制备方法,包括中间体的制备和药物组合物的制备,以及上述多形式在治疗疾病,紊乱或病况中的使用,或者在制备用于治疗疾病,紊乱或病况的药物中的使用.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
2915211900-乙酸
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常规和库存产品*产品总量: 1129

平台资质认证✓营业执照✓

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其他备注:
主营化学品定制为主，集药物中间体以及活性分子研发，生产，销售和贸易为一体

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主要参考文献

1: Biedunkiewicz B, Jankowska M, Komorniczak M, Tylicki L, Dębska-Ślizień A. Initial experiences with combined therapy of anemia with roxadustat and epoetin α in hemodialysis patients: a case series. Pol Arch Intern Med. 2024 Sep
24:16846. doi: 10.20452/pamw.16846. Epub ahead of print.
11:175-190. Italian. doi: 10.33393/grhta.2024.3062.