CAS: 887471-39-8; 6-Chloro-2-Nitropyridin-3-Ol

该化合物是一种七环化合物,用氯,硝和羟基功能组群取代了一条核核心,这种结构赋予了适合用作制药和农用化学合成中间体的回活动性,这可提高电药性,便利了核生殖替代反应,而氢氧基组则提供了额外的功能化潜力.其定义明确的分子框架允许对复杂的有机转化进行精确的修改.该化合物一般在受控条件下处理,因为其反应性能强,应储存在冷干环境中,以保持稳定.它通常用于需要定制的衍生物的研究和工业应用中.

英文名称6-Chloro-2-Nitropyridin-3-Ol
中文名称6-氯-2-硝基吡啶-3-醇
IUPAC名称6-chloro-2-nitropyridin-3-ol
其它别名2-氯-5-羟基-6-硝基吡啶; 6-Chloro-3-Hydroxy-2-Nitropyridine
CAS编号887471-39-8
MFCD编号:MFCD09834122
分子式:C5H3ClN2O3
分子量:174.54
产品CID: 1906122
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GTCNAHJEWXSQIS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3ClN2O3/c6-4-2-1-3(9)5(7-4)8(10)11/h1-2,9H…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

159309-66-7 1616526-81-8 936247-35-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

CAS号41288-96-4 2-氯-5-羟基吡啶

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Chloro-3-Hydroxy-2-Nitropyridine 主要起始原料 2-Chloro-5-Hydroxypyridine
41288-96-4 = 887471-39-8
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid; 30 Min,29 °C; 29 °C -> 0 °C1.2 Reagents: Tripotassium Phosphate; 0 °C; 12 H,Rt1.3 Reagents: Water; Cooled
标题:Discovery Of Ca-4948,An Orally Bioavailable Irak4 Inhibitor For Treatment Of Hematologic Malignancies
作者:Gummadi,Venkateshwar Rao; Boruah,Anima; Ainan,Bharathi Raja; Vare,Brahma Reddy; Manda,Srinivas; Et Al
参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2020 卷标:11(12) 页码:2374-2381

2-氯-5-羟基吡啶置于硫酸,Potassium Nitrate体系中,用91 %的收率获得产物6-氯-3-羟基-2-硝基吡啶
参考文献:设计,合成,评估和优化有效的 Irak4 抑制剂,以减轻 Lps 诱导的 Sirs 模型中炎性细胞因子的产生
标题:设计,合成,评估和优化有效的 Irak4 抑制剂,以减轻 Lps 诱导的 Sirs 模型中炎性细胞因子的产生
摘要:白介素 1 受体相关激酶 4 (Irak4) 已成为炎症和自身免疫性疾病的治疗靶点.通过逆转ca-4948的酰胺和计算机辅助构效关系 (Sar) 研究,鉴定了一系列具有恶唑并 [4,5-B] 吡啶支架的 Irak4 抑制剂.与ca-4948 (Ic 50 = 115 Nm) 相比,化合物32显示出更高的效力 (Ic 50 = 43 Nm),但受到 Herg 抑制 (Ic 50 = 5.7 μm).进一步优化导致化合物42对herg 的抑制作用降低 (Ic 50 > 30 μm),活性提高 13 倍 (Ic 50= 8.9 Nm) 比ca-4948.重要的是,化合物42具有非常好的体外adme 和体内药代动力学特性.此外,化合物42显着降低了小鼠模型中 Lps 诱导的血清 Tnf-α 和 Il-6 细胞因子的产生.化合物42的总体概况支持它作为开发用于治疗炎症和自身免疫性疾病的 Irak4
DOI:10.1016/j.Bioorg.2023.106584