CAS: 17332-11-5; 2-Bromo-4-Methoxyphenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在溴原子和与苯球环相连的甲氧基组,该化合物一般是一种固体或晶状物质,以其芳香特性而著称;溴替代成分可增强其反应性,使其在各种化学合成中有用,特别是在制药和农用化学化学产品开发中;甲基氧基组有助于其在有机溶剂中的溶性,并能影响其生物活动;2-Bromo-4-methoxyphenol具有中度毒性,在处理时应采取安全防范措施;其化学结构允许在研究中潜在应用,特别是在涉及苯球化合物及其衍生物的研究中,此外,该化合物可作为合成更为复杂的有机分子的中间体;

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CAS号150-76-5 4-甲氧基苯酚(MEHQ) | CAS号6689-38-9 (4-Methoxypheno... | CAS号62790-87-8 para-methoxyphe... | CAS号935-50-2 4,4-DIMETHOXY-2... | CAS号121767-80-4 2-bromo-1-(2-ch... | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号150-78-7 对苯二甲醚 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号3958-82-5 2-溴-1,4-苯醌 | CAS号13391-32-7 2-ethyl-4-metho... | CAS号150-76-5 4-甲氧基苯酚(MEHQ) | CAS号937591-48-5 4-methoxy-2-(4,... | CAS号67247-13-6 7-甲氧基-1-萘酚 | CAS号90484-47-2 7-BROMO-5-METHO... | CAS号128868-60-0 4-溴苯并呋喃 | CAS号13391-30-5 5-Methoxy-2,3-d... | CAS号13522-82-2 4-methoxy-2-phe...

合成工艺路线路线简述

    4-甲氧基苯酚置于溴,溶剂黄146体系中,化学反应 0.5H,反应生成2-溴-4-甲氧基苯酚
    参考文献:三氟甲基芳基磺酸盐(tfms):适用的三氟甲氧基化试剂
    标题:三氟甲基芳基磺酸盐(tfms):适用的三氟甲氧基化试剂
    摘要:氮之后,氟可能是掺入小分子中的另一个最受欢迎的杂原子.在许多含氟基团中,三氟甲基芳基醚(arocf 3)在药物设计中具有独特的特性,难以合成,因此开发了许多不同的方法来制备它们.的一种新的一锅法合成ø-碘-芳基三氟甲基醚(arocf 3 I)用的反应描述trifluoromethoxylation和碘化与三氟甲基芳基磺酸盐(tfms)在该手稿.通过筛选不同的溶剂,冠醚,底物来优化反应条件,并且产物的比例和收率处于中等至高收率(高达86%).
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2019.04.033

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-9717071-A1
    优先权日:1995-11-08
    标 题 :Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists
    发明人：MILLS ROBERT JOHN; KOWALSKI CONRAD JOHN; PING LI-JEN; GOMBATZ KERRY JOSEPH
    权利人:SMITHKLINE BEECHAM CORP; MILLS ROBERT JOHN; KOWALSKI CONRAD JOHN; PING LI JEN; GOMBATZ KERRY JOSEPH
    摘要:The present invention is directed to a synthetic route for preparing endothelium receptor antagonists of formulae (7B) and (7A) and to the chiral intermediates.

    专利号:US-6080862-A
    优先权日:1995-11-08
    标题 :Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists
    发明人：MILLS ROBERT JOHN; KOWALSKI CONRAD JOHN; PING LI-JENG; GOMBATZ KERRY JOSEPH
    权利人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    摘要:PCT No. PCT/US96/18084 Sec. 371 Date May 8, 1998 Sec. 102(e) Date May 8, 1998 PCT Filed Nov. 8, 1996 PCT Pub. No. WO97/17071 PCT Pub. Date May 15, 1997The present invention is directed to a synthetic route for preparing endothelium receptor antagonists of formulae (7B) and (7A) and to the chiral intermediates

    专利号:JP-2000507918-A
    优先权日:1995-11-08
    标 题:Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists

    专利号:EP-0915699-A1
    优先权日:1995-11-08
    标 题 :Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists

    专利号:EP-0915699-A4
    优先权日:1995-11-08
    标题:STEREPSELECTIVE SYNTHESIS OF ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

    专利号:RU-2095339-C1
    优先权日:1991-10-17
    标 题:Hydroquinone derivatives as free or salt, methods of their synthesis, piperidine derivatives and methods of their synthesis

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    摘要:Suffert, J.; Gulea, M.; Blond, G.; Donnard, M., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 2, 120.
    摘要:H. Staude and H. Teupel, Z. Elektrochem. 61, 181 (1957).
    摘要:Angelini, E.; Sarlah, D., Science of Synthesis: Dearomatizations, (2026) .
    摘要:Chowdhury, D.; Koner, M.; Baidya, M., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 488.
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