CAS: 98198-48-2; 2-Amino-5-Bromo-4-Methylpyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环,是六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;该化合物的特征为:氨基(-NH2)和5号位置的溴替代成分(-Br),以及环的4号位置的甲基组(-CH3),这些功能组的存在有助于其在各种化学反应中的活动和潜在应用,包括核生殖器替代和混合反应.该化合物一般在室温下是固态的,可能由于氨基组的缘故在极溶剂中表现出中等溶性.该化合物对药用化学和材料科学具有兴趣,可以作为药物或农业化学合成的中间体.应当参考安全数据,以便处理,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

40073-38-9 3430-29-3 944401-72-3

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号695-34-1 2-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号1072944-75-2 6-溴-7-甲基咪唑并[1,2... | CAS号3430-26-0 2,5-二溴-4-甲基吡啶 | CAS号91996-63-3 6-溴-7-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶 | CAS号41230-93-7 2,3-二氨基-5-溴-4-甲基吡啶 | CAS号27582-19-0 3H-1,2,3-Triazo... | CAS号864830-16-0 2-氟-4-甲基-5-溴吡啶 | CAS号778611-64-6 2-氯-4-甲基-5-溴吡啶 | CAS号1150617-52-9 5-溴-4-甲基-1H-吡咯并... | CAS号116355-18-1 6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 | CAS号1172534-83-6 6-溴-7-甲基-[1,2,4...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-5-Bromo-4-Methylpyridine 主要起始原料 4-Methylpyridin-2-Amine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Methylpyridin-2-Amine
2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶置于硫酸,溴,Sodium Acetate体系中,用 水,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶
参考文献:Hiv附着抑制剂bms-663068的制备.第1部分.授权策略的演变
标题:Hiv附着抑制剂bms-663068的制备.第1部分.授权策略的演变
摘要:描述了开发两个导致生产> 1000 Kg Bms-663068(3)的可行途径的过程.为支持发展活动和最初的临床试验而确定的最初100千克递送的路线涉及将2-氨基-4-甲基吡啶转化为母体活性药物成分(api),然后进行前药安装和脱保护.为了消除二的父api和合成的问题的隔离吨丁基(氯甲基)酯,磷酸一第二代前药安装路线被开发其中涉及一个后期常用中间体的转化为n(1)-Thioether衍生物随后氯甲基,位移二吨丁基磷酸钾,并脱保护.第二种策略导致api以14线性步长的多千克级规模制备api,总产率约为7%.
DOI:10.1021/acs.Oprd.7B00134

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-113235116-B
优先权日:2021-05-12
标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivatives

专利号:CN-101863830-A
优先权日:2010-06-22
标 题 :Synthesis method of 2-amino-5-bromine isonicotinic acid

专利号:CN-113235116-A
优先权日:2021-05-12
标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivative

专利号:CN-101863830-B
优先权日:2010-06-22
标 题:Synthesis method of 2-amino-5-bromine isonicotinic acid

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参考文献:10.1055/s-2008-1072570
摘要:Guilard R, Bessmertnykh A, Douaihy C, Muniappan S. Efficient Palladium-Catalyzed Synthesis of Aminopyridyl Phosphonates from Bromopyridines and Diethyl Phosphite. Synthesis. 2008 May;2008(10):1575–9. doi: 10.1055/s-2008-1072570.
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