CAS: 1003-21-0; 5-Bromo-1-Methyl-1H-Imidazole

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是其一环,由五人组成,含有两个氮原子的芳香环;5位置的溴原子和1位置的甲基组,其独特的化学特性是存在的.该化合物一般没有色素,可粉黄固态,可溶解于极地有机溶剂中.它显示出该环内氮原子的基本特性,可参与质变和协调反应. 5-Bromo-1-甲基-1H-imidazole经常用于有机合成,特别是用于制作药品和农用化学品,因为它作为建筑块或中间体在各种化学反应中发挥作用的能力.此外,它可能展示生物活动,引起对医药化学的兴趣.在处理这一化合物时,应采取安全防范措施,因为如果加入或吸入,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

1003-50-5 25676-75-9 1215206-41-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号2302-25-2 4-溴-1H-咪唑 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号616-47-7 N-甲基咪唑 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号225385-09-1 7-氯-2-(1-甲基-1H-... | CAS号1218910-50-9 5-(3-溴苯基)-1-甲基咪唑 | CAS号10447-93-5 1,5-二甲基-1H-咪唑 | CAS号861362-06-3 (5-溴-1-甲基-1H-咪唑... | CAS号865798-15-8 ethyl 5-bromo-1...

合成工艺路线路线简述

    4-Bromo-1-(4-Methoxy-Benzyl)-3-Methyl-3H-Imidazol-1-Ium; Iodide 反应生成5-溴-1-甲基-1H-咪唑
    参考文献:Begtrup,Mikael,Bulletin Des Societes Chimiques Belges,1988,Vol. 97,# 8-9,P. 573-598
    标题:Begtrup,Mikael,Bulletin Des Societes Chimiques Belges,1988,Vol. 97,# 8-9,P. 573-598

    专利信息


    专利号:US-10947203-B2
    优先权日:2016-03-25
    标题 :1,4,5-substituted 1,2,3-triazole analogues as antagonists of the pregnane X receptor
    发明人：CHEN TAOSHENG; LIN WENWEI; WANG YUEMING
    权利人:ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL; ST JUDE CHILDRENS RSEARCH HOSPITAL
    摘要:In an aspect, the invention relates to 1,4,5-substituted 1,2,3-triazole and 1,2,4,5-substituted imidazoles having a structure represented by a formula: n nwhich are modulators the pregnane X receptor (“PXRâ€?); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of modulating an adverse drug reaction in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of treatment of a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer, using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of modulating pregnane X receptor activity in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

    专利号:CN-117683016-A
    优先权日:2022-09-05
    标 题:Synthesis of Chiral 3,4-Disubstituted Aminopyridine Catalyst and Its Application in Black Rearrangement

    专利号:HU-T78019-A
    优先权日:1995-03-31
    标 题 :A method for the synthesis of substituted nitrogen-containing heterocyclic compounds

    专利号:CN-120020112-A
    优先权日:2023-11-20
    标 题 :Synthesis method of p-nitrobenzaldehyde compound

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Chiral Pilocarpine Analogues Via A C-8 Ketone Intermediate
    作者:Kenneth G. Holden,Matthew N. Mattson,Kyung Hoi Cha,Henry Rapoport |发布日期:2002.8.1
    摘要:Chiral Pilocarpine Analogue 3 In Which The Lactone Ring Is Replaced By An Oxazolidinone And The Bridging Methylene Group Is In The Ketone Oxidation State Has Been Accomplished. The Utility Of This Compound As A Key Intermediate For The Preparation Of More Complex Structures Was Demonstrated By Its Reduction To Two Alcohol Epimers And Its Reaction With A Methylene Ylide.

    合成参考文献


    摘要:Primer, D. N.; Molander, G. A., Science of Synthesis, (2019) , 288.
    摘要:G.B. Barlin. J. Chem. Soc., B 1967, 641.
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