CAS: 810670-03-2; Methyl (3R)-3-Acetamido-3-(4-Chlorophenyl)Propanoate

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methyl 3-acetamido-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoate methyl (Z)-3-acetylamino-3-(p-chlorophenyl)acrylate methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate acetic anhydride

4-氯苯甲酰乙酸甲酯置于吡啶,(S)-Binapine,Ammonium Acetate,氢气,Nickel Diacetate体系中,用 四氢呋喃,甲醇,2,2,2-三氟乙醇 作为反应溶剂,50.0~70.0 °C,5.07 Mpa 条件下,反应 24.0H,反应生成 (R)-N-乙酰基-4-氯-Beta-苯丙氨酸甲酯
参考文献:镍催化β-(酰基氨基)丙烯酸酯的对映选择性加氢:手性β-氨基酸衍生物的合成
标题:镍催化β-(酰基氨基)丙烯酸酯的对映选择性加氢:手性β-氨基酸衍生物的合成
摘要:已经开发了镍催化的β-(酰基氨基)丙烯酸酯不对称氢化反应,提供了具有优异收率(95-99%收率)和对映选择性(97-99%ee)的手性β-氨基酸衍生物.使用ni-Binapine系统,在氢化β-烷基和β-芳基β-(酰基氨基)丙烯酸酯的z / E异构体混合物时,也获得了高对映选择性(98-99%ee).在催化剂量为0.2Mol%的情况下,也已经完成了克级的手性β-氨基酸衍生物的合成.
DOI:10.1021/acs.Orglett.7B02417