CAS: 99665-68-6; Bis(4-(Trifluoromethyl)Phenyl)Phosphine

该化合物是有机磷化合物,其特点是磷原子中含有两个四氟三氟苯基化合物,由于三氟甲基组的强P-C联系和电回流性质,这种化合物通常具有高度稳定性,可影响其再活性和溶性,在有机合成和催化中经常使用,特别是在涉及过渡金属的反应中,因为这种化合物具有作为离子体的能力.三氟甲基亚元素会增强分子的脂性和电子特性,因而在各种化学应用中有用.此外,这种化合物还可能具有独特的物理特性,例如高熔点和低挥发性,这在磷和大亚成分中很常见.在处理这种化合物时,应当采取安全防范措施,因为有机磷化合物可能对健康造成危害.

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Benzyl-bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-phosphane (4-trifluoromethylphenyl)lithium bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide 4-(trifluoromethyl)phenylmagnesium bromide(S)-2-(2-(bis(4-trifluoromethyl-phenyl)-phosphino))-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole trans-1,2-ethenediylbis[di(4-trifluoromethylphenyl)phosphine] (3-ethoxypropyl)bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine [3-(dimethylamino)propyl]bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine

合成工艺路线路线简述

    4-三氟甲基苯基溴化镁置于二异丁基氢化铝体系中,用 四氢呋喃,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 2.75H,反应生成 双(4-三氟甲苯基)膦
    参考文献:铜催化仲膦与(杂)芳族溴化物的c-p交叉偶联
    标题:铜催化仲膦与(杂)芳族溴化物的c-p交叉偶联
    摘要:通过铜催化的(杂)芳族溴化物与仲膦的交叉偶联,已开发出一种新颖且方便的合成各种叔膦的方法.该反应采用廉价的铜作为催化剂时,2,6-双(ñ-Methylaminomethyl)吡啶(L4),其为完美配体和ko 吨 卜作为基础; 所有反应均在氩气氛下进行.发现各种空间受阻和/或官能化的底物在这些反应条件下反应,以提供具有非常好产率至优异产率的产物.此外,在该过程中首次报道了十种新的叔膦.
    DOI:10.1007/s11164-018-3403-3

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