CAS: 111047-30-4; Ginkgolic Acid C17:1

该化合物是一种生物活性化合物,产自Ginkgo biloba树,是人们以其长链脂肪酸结构著称的金烷酸家族的成员,这种特殊的金烷酸具有17碳链的特点,其中有一个不饱和,表明存在双重结合. 胆碱酸具有潜在的药理特性,包括抗炎,抗氧化剂和抗微生物活动.然而,它们也表现出细胞毒性效应,引起人们对其安全和潜在毒性的关切. 胆碱醇酸 C17:1 经常因其在传统医学中的作用及其在各种治疗应用中的影响而受到研究. 有机溶液中的溶性以及水溶解性有限是脂肪酸衍生物的典型特征.随着研究的继续,了解其生物效应和作用机制的全部范围仍然是药理学和天然产品化学领域的一个焦点.

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6-<(Z)-10-Heptadecenyl>-2-Methoxybenzoic Acid 173473-56-8
6-(9-Bromononyl)-2-Methoxybenzoic Acid 173473-50-2
6-(9-Hydroxynonyl)-2-Methoxybenzoic Acid 173473-49-9
6-(10-Heptadecynyl)-2-Methoxybenzoic Acid 173473-54-6
6-甲基水杨酸乙酯/2-羟基-6-甲基苯甲酸乙酯 Ethyl 2-Hydroxy-6-Methylbenzoate 6555-40-4

合成工艺路线路线简述

    Methyl 12-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yloxy)-2-Dodecynoate置于lindlar'S Catalyst 吡啶,喹啉,氢氧化钾,Aluminium(III) Iodide,正丁基锂,2,3-二氯马来酸酐,四溴化碳,氢气,对甲苯磺酸,三苯基膦,环己烯体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二硫化碳,六甲基磷酰三胺,乙醇,正己烷,二氯甲烷,环己烷 用作溶剂,25.0~200.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 4.5H,反应生成银杏酸 C17:1
    参考文献:Zehnter,Reinhard; Gerlach,Hans,Liebigs Annalen,1995,# 12,P. 2209-2220
    标题:Zehnter,Reinhard; Gerlach,Hans,Liebigs Annalen,1995,# 12,P. 2209-2220

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024336679-A1
    优先权日:2021-08-06
    标题 :Methods for the treatment of cancer
    发明人:LINARES LÆTITIA; FIRMIN NELLY; MANTEAUX GABRIELLE
    权利人:INST REGIONAL CANCER MONTPELLIER; INST NAT SANTE RECH MED; UNIV MONTPELLIER
    摘要:The present disclosure relates to an Interleukin-6 (IL-6) signaling inhibitor selected from an IL-6 inhibitor, an IL-6 receptor inhibitor, an IL-6/IL-6 receptor complex inhibitor, a gp130 inhibitor and a STAT3 inhibitor or a pharmaceutical composition comprising such an IL-6 signaling inhibitor. for use in a method for treating and/or preventing cancer in a subject in need thereof. wherein the subject has been previously classified as being affected with a cancer exhibiting recruitment of MDM2 to chromatin. The inventors have observed that cancers exhibiting recruitment of MDM2 to chromatin have been shown to secrete IL-6 that in turn acts on myoblast cells to activate serine synthesis. Following these surprising and unexpected observations. the inventors set up methods of treatment that are able to induce cancer cells death in subjects that have been previously classified as being affected with a cancer exhibiting recruitment of MDM2 to chromatin.
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    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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