CAS: 17342-08-4; (S)-(+)-5-Hydroxymethyl-2-Pyrrolidinone

该化合物是一个化学化合物,其特点是其丙烯酮结构,具有五人环,具有五人环,该化合物因五人环而明显存在,有助于其活性及有机合成和药物的潜在应用,典型为白色至白色的固体,可溶于水和各种有机溶剂,在不同化学环境中提高其效用.复合外表色质(5S)表明其具体的立体化学特性,可影响其生物活动和相互作用.作为丙烯酮的衍生物,该化合物可参与各种化学反应,包括核分裂替代和凝聚反应,使其在更复杂的分子合成中具有价值.其特性,如熔点,沸点和特定回活动,可以因纯度和环境条件而有所差异,但一般在标准实验室条件下保持稳定.

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相似化合物

66673-40-3 62400-75-3 81658-25-5

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CAS号4931-66-2 L-焦谷氨酸甲酯 | CAS号7149-65-7 L-焦谷氨酸乙酯 | CAS号98-79-3 L-焦谷氨酸 | CAS号6525-53-7 谷氨酸二甲酯 | CAS号142-47-2 谷氨酸钠 | CAS号56-86-0 L-谷氨酸 | CAS号1118-89-4 L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 | CAS号106191-02-0 (S)-5-(((叔丁基二甲基... | CAS号145414-30-8 (5S)-5-(azidome... | CAS号51693-17-5 (S)-(+)-5-羟甲基-2... | CAS号72741-87-8 苦马豆素 | CAS号81658-25-5 B°C-L-焦谷胺醇 | CAS号72479-05-1 (S)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮 | CAS号154747-82-7 (R)-1-(CHLOROME... | CAS号103201-78-1 反式-4-环己基-L-脯氨酸 | CAS号103201-79-2 (+)-(3R,7aS)-四氢... | CAS号1129634-44-1 (S)-5-(叔丁氧羰基)-5...

合成工艺路线路线简述

  • 4931-66-2 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol
    标题:Late-Stage Diversification Of Chiral N-Heterocyclic-Carbene Precatalysts For Enantioselective Homoenolate Additions
    作者:Zheng,Pinguan; Gondo,Chenaimwoyo A.; Bode,Jeffrey W.
    参考文献:Chemistry - An Asian Journal 日期:2011 卷标:6(2) 页码:614-620]

    4931-66-2 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol; Overnight,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:New Chiral Diamide Ligands: Synthesis And Application In Allylic Alkylation
    作者:Bateman,Lorraine; Breeden,Simon W.; O'Leary,Patrick
    参考文献:Tetrahedron: Asymmetry 日期:2008 卷标:19(3) 页码:391-396]

    3006017-87-1 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol,Acetone; 15 Min,Rt; 24 H,Rt
    标题:Benzoyldiisopropylchlorosilane: A Visible Light Photocleavable Alcohol Protecting Group
    作者:Lind,Florian; Markelov,Kirill; Studer,Armido
    参考文献:Chemical Science 日期:2023 卷标:14(44) 页码:12615-12620]

    4931-66-2 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol
    标题:Synthesis Of New Optically Active 2-Pyrrolidinones
    作者:Moutevelis-Minakakis,Panagiota; Papavassilopoulou,Eleni; Mavromoustakos,Thomas
    参考文献:Molecules 日期:2013 卷标:18 页码:50-73]

    7149-65-7 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol
    标题:Approaches Towards The Synthesis Of Ebelactone-A Using Organosilicon Chemistry
    作者:Archibald,Sarah Catherine
    参考文献:1992]

    4931-66-2 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol
    标题:Synthesis,In Silico Docking Experiments Of New 2-Pyrrolidinone Derivatives And Study Of Their Anti-Inflammatory Activity
    作者:Moutevelis-Minakakis,Panagiota; Papavassilopoulou,Eleni; Michas,George; Georgikopoulou,Kalliopi; Ragoussi,Maria-Eleni; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2011 卷标:19(9) 页码:2888-2902]

    7149-65-7 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol
    标题:An Approach To The Synthesis Of Nonactic Acid
    作者:Duyck,Catherine
    参考文献:1991]

    4931-66-2 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol,Water
    标题:Synthesis Of Novel Heterocyclic Compounds As Potential Pharmaceuticals
    作者:Bhattacharya,Kaberi
    参考文献:1991]

    98-79-3 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Methanol,Thionyl Chloride; 2 H,-15 °C1.2 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol; 12 H,0 °C
    标题:Asymmetric Intramolecular Crossed-Benzoin Reactions By N-Heterocyclic Carbene Catalysis
    作者:Enders,Dieter; Niemeier,Oliver; Balensiefer,Tim
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2006 卷标:45(9) 页码:1463-1467]

    4931-66-2 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran; -10 °C; < 5 °C; 1 H,< 5 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2,0 °C; 0 °C -> Rt; 3 H,Rt
    标题:Stereoselective Synthesis Of Trans-Threo-Trans-Oligopyrrolidines: Potential Agents For Rna Cleavage
    作者:Arndt,Hans-Dieter; Welz,Ruediger; Mueller,Sabine; Ziemer,Burkhart; Koert,Ulrich
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2004 卷标:10(16) 页码:3945-3962]

    7149-65-7 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol
    标题:Stereoselective Synthesis And Evaluation Of All Stereoisomers Of Z4349,A Novel And Selective μ-Opioid Analgesic
    作者:Napoletano,M.; Della Bella,D.; Fraire,C.; Grancini,G.; Masotto,C.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:1995 卷标:5(6) 页码:589-92]

    7149-65-7 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol
    标题:The Stereochemistry Of Electrophilic Attack On Chiral Dienylmethylsilanes
    作者:Jones,Graeme Robert
    参考文献:1992]

    7149-65-7 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol
    标题:Studies Directed Towards The Synthesis Of (-)-Ebelactone A
    作者:Mandal,Ajay K.
    参考文献:1999]

    98-79-3 = 17342-08-4
    反应条件:1.1 Reagents: Methanol,Thionyl Chloride Solvents: Methanol; Rt1.2 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Ethanol; Rt
    标题:First Total Synthesis Of Oteromycin Utilizing One-Pot Four-Step Cascade Reaction Strategy
    作者:Uchiro,Hiromi; Shionozaki,Nobuhiro; Tanaka,Ryo; Kitano,Hiroyuki; Iwamura,Naoki; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2013 卷标:54(6) 页码:506-511
L-焦谷氨酸置于盐酸,Sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成L-焦谷氨醇
参考文献:立体吡咯烷单元的立体选择性合成,这是阴离子识别的潜在组成部分
标题:立体吡咯烷单元的立体选择性合成,这是阴离子识别的潜在组成部分
摘要:反式-反式-反式-反式-反式吡咯烷的第一个立体选择性合成得以实现.双向策略涉及两个反式-N-Boc-吡咯烷-醛3的乙炔双偶联,无差向异构化的加氢反应和通过七元环硫酸盐的闭环,使得进入吡咯烷骨架成为可能.
Doi:10.1016/s0040-4039(97)00845-9

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2025066296-A1
优先权日:2021-12-14
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof
发明人:HASHIMOTO AKIHIRO; PHADKE AVINASH; RAI U SANKAPPA; CHANDRAN PRABU
权利人:ALEXION PHARMA INC
摘要:The present disclosure provides methods for the synthesis of complement factor D inhibitors and intermediates thereof.

专利号:US-8143416-B2
优先权日:2004-08-31
标题 :Alternative synthesis of renin inhibitors and intermediates thereof
发明人:SEDELMEIER GOTTFRIED; MICKEL STUART JOHN; RUEEGER HEINRICH
权利人:SEDELMEIER GOTTFRIED; MICKEL STUART JOHN; RUEEGER HEINRICH; NOVARTIS AG
摘要:The present invention relates to synthetic routes to prepare a compound of the formula n nwherein R 1 is halogen, C 1-6 halogenalkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyloxy or C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl; R 2 is halogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy; R 3 and R 4 are independently branched C 3-6 alkyl; and R 5 is cycloalkyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoyloxy-C 1-6 alkyl, C 1-6 aminoalkyl, C 1-6 alkylamino-C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkylamino-C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoylamino-C 1-6 alkyl, HO(O)C—C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O—(O)C—C 1-6 alkyl, H 2 N—C(O)—C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-HN—C(O)—C 1-6 alkyl or (C 1-6 alkyl) 2 N—C(O)—C 1-6 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as key intermediates obtained when following these routes as well as their preparation.

专利号:US-8921573-B2
优先权日:2011-10-18
标 题:Processes for the preparation of novel benzimidazole derivatives
发明人:TANG DATONG; XU GUOYOU; PENG XIAOWEN; YING LU; WANG CE; CAO HUI; LONG JIANG; KIM IN JONG; WANG GUOQIANG; QIU YAO-LING; OR YAT SUN
权利人:ENANTA PHARM INC
摘要:The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of novel benzimidazole derivatives, especially in the synthesis of hepatitis C virus NS5A inhibitors. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of formulae (I-a):

专利号:WO-2023114200-A2
优先权日:2021-12-14
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof

专利号:US-6949553-B2
优先权日:2001-06-18
标题 :Aliphatic compounds, their synthesis method, and utilization of the same
发明人:TAMAI TADAKAZU; YOSHIKAI KAZUYOSHI; NISHIKAWA MASAZUMI; OGASAWARA KUNIO; MUROTA ITSUKI
权利人:MARUHA CORP
摘要:The present invention relates to aliphatic compounds of the formula I, or stereoisomers thereof, or their pharmaceutically acceptable salts: n n nwherein A represents an optionally substituted CH 3 C n H (2n-2m) — (wherein n denotes an integer of 4 to 22, and m represents an unsaturation number which is an integer of 0 to 7), l represents an integer of 0 to 10, s represents 0 or 1, provided that when s is 0, p+q=4 or 5, but when s is 1, p+q=3 or 4, and in each case, either p or q is an integer of 1 or more, R represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and R A represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be straight-chain or branched-chain, and their use in suppression of platelet aggregation, in suppression of inflammation, and in prevention and treatment of circulatory diseases.

专利号:US-2007208055-A1
优先权日:2004-08-31
标题 :Alternative synthesis of renin inhibitors and intermediates thereof
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摘要:Lloyd, C. M.; Dowell, K. F.; Brittain, W. D. G., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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