CAS: 220227-80-5; 2-(2,4,6-Trifluorophenyl)Acetonitrile

该化合物是制药和农用化学,因为它能够作为各种化学反应的中间体;氟原子的存在增强了其稳定性和亲脂性,从而可能影响其生物活动;此外,2,4,6-三氟苯丙烯三烯三联苯丙烯酸三烯可能具有独特的光谱特性,从而在分析应用中有用;应当参考安全数据,因为氟化合物可能构成特定的健康和环境风险.

英文名称2-(2,4,6-Trifluorophenyl)Acetonitrile
中文名称2-(2,4,6-三氟苯基)乙腈
IUPAC名称2-(2,4,6-trifluorophenyl)acetonitrile
其它别名2,4,6-三氟苯乙腈; Benzeneacetonitrile, 2,4,6-Trifluoro-
CAS编号220227-80-5
MFCD编号:MFCD00061221
EINECS号:642-860-5
分子式:C8H4F3N
分子量:171.12
产品CID: 1142682
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IHCQMVSMIRAMBR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H4F3N/c9-5-3-7(10)6(1-2-12)8(11)4-5/h3-4H,1H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数1

物理性质

沸点202.0±35.0 °C at 760 mmHg
闪点76.0±25.9°C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:23.79
LogP:2.16998
折射率1.469
蒸汽压0.3±0.4 mmHg at 25°C
敏感性避氧化物
外观形态透明,深橙色液体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于农用化学,制药和染料领域
性质描述2,4,6-三氟苯乙腈(220227-80-5)的性状:本品的折射率是1.4635.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别2(吸入)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H330 |吸入致命.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号3276.0
危险品标志T
风险等级Toxic
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号58551-83-0 2,4,6-三氟苯甲醛

合成工艺路线路线简述

2,4,6-三氟苯甲醛置于氯化亚砜,钾硼氢,四丁基溴化铵,水体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应生成2,4,6-三氟苯乙腈
参考文献:一种2,4,6-三氟苯乙腈的制备方法
标题:一种2,4,6-三氟苯乙腈的制备方法
摘要:一种2,4,6‑三氟苯乙腈的制备方法,以2,4,6‑三氟苯为原料,经上溴,格氏做醛,还原,取代,腈化五步反应合成2,4,6‑三氟苯乙腈,采用上述方法得到的2,4,6‑三氟苯乙腈为浅黄色液体,纯度97%,整个过程的总收率达到47%,整体制备过程简单,易于实现.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

天津安浩生物科技有限公司

网址: http://www.ahpharmatech.com
企业联系电话：022-84840027👤
地址:天津市东丽区四纬路10号2-201

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

上海威远精细氟科技发展有限公司

网址: http://www.shwychem.com
企业联系电话：021-64251386 64253204👤
地址:上海梅陇路130号华东理工科技大楼

⚠️ 未注册 · 未认证企业

第 1 / 1 页

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0033-1338433
摘要:Dumeunier R, Lamberth C, Trah S. Synthesis of Tetrasubstituted Pyrazoles through Different Cyclization Strategies; Isosteres of Imidazole Fungicides. Synlett. 2013 Apr 18;24(09):1150–4. doi: 10.1055/s-0033-1338433.