2-溴次黄嘌呤置于palladium On Activated Charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯,氢气,溶剂黄146,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,三乙胺,三苯基膦,偶氮二甲酸二乙酯体系中,用 乙腈 用作溶剂,25.0~100.0 °C,413.69 Kpa 条件下,反应 41.0H,反应生成2',3',5'-三乙酰肌苷
参考文献:有效的区域选择性合成鸟嘌呤和肌苷的取代嘌呤类似物
标题:有效的区域选择性合成鸟嘌呤和肌苷的取代嘌呤类似物
摘要:作为三甲基甲硅烷基衍生物(5A)的2-溴-6-(4-硝基苯基乙氧基)嘌呤与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖,1-O-乙酰基-2,3-二-O-苯甲酰基-5-二乙氧基-次膦酰基-β-D-呋喃呋喃糖和(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴导致n 9-区域选择性烷基化,得到(6A-C),然后将其转化为鸟嘌呤和次黄嘌呤核苷,核苷酸和阿昔洛韦类似物.
Doi:10.1039/c39890001769