肌苷置于purine Nucleoside Phosphorylase,Catalase,Xanthine Oxidase体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,氯仿,重水 作为反应溶剂,化学反应 120.0H,反应生成 腺苷
参考文献:从糖呋喃糖基磷酸酶促合成核糖和2'-脱氧核糖核苷:促进同位素标记的方法
标题:从糖呋喃糖基磷酸酶促合成核糖和2'-脱氧核糖核苷:促进同位素标记的方法
摘要:通过嘌呤核苷磷酸化酶(pnpase)催化的肌苷磷酸分解,制备了毫克量的α-D-呋喃呋喃糖基1-磷酸钠盐(αr1P).通过色谱法以> 95%的纯度分离出αr1P,并通过1H和13C NMR光谱进行了表征.αr1P水溶液在ph 6.4和4oc下稳定了几个月.使用pnpase或尿苷磷酸化酶(upase),将分离的αr1P用不同的氮碱基(腺嘌呤,鸟嘌呤和尿嘧啶)进行n-糖基化,从而基于糖基磷酸酯以高收率得到相应的核糖核苷.该方法对于稳定同位素标记的核糖核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷的制备具有吸引力,因为其产品纯化简便,氮碱的使用和回收方便.该方法消除了制备单独的呋喃糖标记的核糖核苷的单独反应的需要,因为如果需要,在呋喃糖环中仅需要标记一个核糖核苷(肌苷),后者可以通过高产率的化学n-糖基化来实现.使用相同的方法,由2'-脱氧肌苷制备2'-脱氧核糖核苷,并稍作改动.
DOI:10.1016/j.Carres.2017.07.006