CAS: 881681-01-2; 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(Pyridin-3-Ylsulfonyl)-1H-Pyrrol-3-yl)-N-Methylmethanamine Fumarate

该化合物是合成有机化合物,其特征是其复杂的分子结构,包括一个火花环,一个氟联苯组和一个丙烯基磺酰胺分子运动.这种复合物展示了小型有机分子的典型特性,例如极地溶剂中的中溶性以及由于其结构特征而具有的潜在生物活动.氟原子的存在可能会增强脂性并影响化合物与生物目标的相互作用.鉴于许多合成化合物具有潜在的毒性,应观测到安全和处理防范措施.

英文名称1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(Pyridin-3-Ylsulfonyl)-1H-Pyrrol-3-yl)-N-Methylmethanamine Fumarate
中文名称5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺富马酸盐
IUPAC名称1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate
其它别名5-(2-Fluorophenyl)-N-Methyl-1-(3-Pyridinylsulfonyl)-1H-Pyrrole-3-Methanamine (2E)-2-Butenedioate; Vonoprazan Fumarate###na; 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(Pyridin-3-Ylsulfonyl)-1H-Pyrrol-3-yl)-N-Methylmethanamine Fumarate; Voranomazin; Vonoprazan Fumarate Usp/ep/bp; Vonoprazan Fumarate 13C D3
CAS编号881681-01-2
MFCD编号:MFCD18633280
EINECS号:863-483-4
分子式:C21H20FN3O6S
分子量:461.47
产品CID: 1890948
同类组份化合物CAS881681-00-1 (free base)1260141-27-2 (fumarate)881681-01-2 (fumarate)1957202-44-6 (HCl)2416241-93-3 (HBr)1957202-36-6 (mesylate)3110125-89-5 (tosylate)
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: ROGSHYHKHPCCJW-WLHGVMLRSA-N
ROGSHYHKHPCCJW-WLHGVMLRSA-N…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数3.0可旋转键数7.0

物理性质

PSA:146.97
LogP:3.8291
溶解性DMSO: 50 mg/mL (108.35 Mm)
外观形态白色至类白色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物是一种强力钾-竞争酸阻塞剂,直接抑制了气态H+/K+-ATPASE.在体外,它用PH 6.5时IC50 ~19纳米纳米M 来抑制气态 H+/ K+-ATPASE活性,在PH6.5时,它抑制IC 50 ~ 19纳米纳米纳米M ,以浓度依赖方式抑制酶0.1 NM-10微米以上,同时显示高选择性,即使浓度达到 +500 倍以上,也无氨+/K+-ATATPAS(纳+/卡+-K+ATPAASE)抑制.在生化化学实验中,它显示质子泵(KIK {3 NM)的高度亲近性.在雄鼠体内,口服大鼠(0.5-4毫克/千克)以依赖剂量的方式抑制胃酸分泌;4毫克/公斤剂量完全抑制了和2-DEOXY-D-DROOSE-STIMATE SE SESE 秘秘. . 内或口服也保持了气过量过量,在几小时后保持了抑制.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
致癌性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H351 |怀疑致癌.
H302 |吞咽有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
防范说明P261-P305+P351+P338

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-yl)-N-methylmethanamine (2E)-but-2-enedioic acid 5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridine-3-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde methylamine methanol

合成工艺路线路线简述

3-吡啶磺酸置于盐酸,Copper Acetate Monohydrate,草酰氯,叠氮化钾,Rhodium(II) Acetate Dimer,2-氨基苯酚,三苯基膦体系中,用四氢呋喃,甲醇,水,1,2-二氯乙烷,乙腈作为反应溶剂,化学反应生成 5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺富马酸盐
参考文献:富马酸伏诺拉生的制备方法
标题:富马酸伏诺拉生的制备方法
摘要:本发明提供了富马酸伏诺拉生的制备方法,包括以下步骤:(1)将式i化合物进行叠氮化反应,得到式ⅱ化合物;(2)将式ⅱ化合物与式ⅲ化合物环化,得到式ⅳ化合物;(3)将式ⅳ化合物与式ⅵ化合物进行缩合反应,得到式ⅶ化合物;(4)式ⅶ化合物用酸脱保护得伏诺拉生游离碱;(5)伏诺拉生游离碱与富马酸成盐得到伏诺拉生富马酸盐.根据本发明的方法合成富马酸伏诺拉生,与现有技术相比,富马酸伏诺拉生的总产率提升到60%以上,产率有了大幅提高.此外,化合物式ⅳ可以用作制备富马酸伏诺拉生的新中间体.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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主要参考文献

1: Shih CA, Wu DC, Shie CB, Hsu PI. Dual Therapies Containing an Antibiotic Plus a Proton Pump Inhibitor or Vonoprazan for Helicobacter pylori Infection: A Systematic Review. Microorganisms. 2025 Mar 21;13(4):715. doi: 10.3390/microorganisms13040715.
2: Sun X, Li D, Cui L, Du S, Wang X, Wu N. Rabeprazole- and vonoprazan-based dual therapies for H pylori eradication: effective with low side effects, rabeprazole being more cost-effective. Am J Transl Res. 2025 Mar 15;17(3):2067-2075. doi: 10.62347/EWFJ6972.
3: Zhang MM, Wang MD, Yang SY, Hu JQ, Zhu BQ, Wei YK, Zhang CL, Long EW. The efficacy and safety of vonoprazan-based high-dose dual therapy for eradication of Helicobacter pylori: A systematic review and meta-analysis. J Infect Public Health. 2025 Apr 8;18(7):102768. doi: 10.1016/j.jiph.2025.102768. Epub ahead of print.