CAS: 95-75-0; 3,4-Dichlorotoluene

该化合物是一种芳香有机化合物,其特点是存在两个氯原子和一个附于苯环的甲基组,其分子式为C7H6Cl2,表明由七个碳原子,六个氢原子和两个氯原子组成.该化合物一般是无色的黄色液体,具有独特的芳香气味,在水中略有溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中更为溶解.3,4-二氯甲苯主要用作各种化学品合成的中间体,包括农用化学品和药品.该物质具有中度毒性,在处理时应采取适当安全措施,因为它可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统产生刺激.此外,必须指出,3,4-二氯甲苯可能会对环境造成危害,需要谨慎的处置和管理做法,以减轻潜在的污染.

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上下游产品

CAS号6287-38-3 3,4-二氯苯甲醛 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号6640-27-3 2-氯-4-甲酚 | CAS号615-65-6 2-氯-4-甲基苯胺 | CAS号496-72-0 3,4-二氨基甲苯 | CAS号89-62-3 4-甲基-2-硝基苯胺 | CAS号106-43-4 对氯甲苯 | CAS号108-41-8 间氯甲苯 | CAS号7791-25-5 磺酰氯 | CAS号50-82-8 2,4,5-三氯苯甲酸 | CAS号3218-49-3 3,4-二氯苯乙腈 | CAS号280744-28-7 (4,5-dichloro-2... | CAS号131-58-8 2-甲基二苯甲酮 | CAS号106-49-0 对甲苯胺 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号108-44-1 3-甲基苯胺 | CAS号7494-45-3 4,5-二氯-2-硝基甲苯 | CAS号577-16-2 2-甲基乙酰苯酮 | CAS号6287-38-3 3,4-二氯苯甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,4-Dichlorotoluene 主要起始原料 4-Chlorotoluene And 2-Chlorotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chlorotoluene 和 2-Chlorotoluene
3,4-二氯苯甲醛置于甲醇,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,60.0~65.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 24.0H,反应生成 3,4-二氯甲苯
参考文献:N-Tosylhydrazine-Mediated Deoxygenative Hydrogenation Of Aldehydes And Ketones Catalyzed By Pd/c
标题:N-Tosylhydrazine-Mediated Deoxygenative Hydrogenation Of Aldehydes And Ketones Catalyzed By Pd/c
摘要:A Mild And Efficient Method For The Deoxygenative Hydrogenation Of Aldehydes And Ketones Has Been Developed. The Reaction Is Mediated By N-Tosylhydrazine With H-2 (1 Atm) As The Reductant And 10% Pd/c As The Catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tet.2013.05.070

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6156922-A
优先权日:1995-12-28
标题 :Method for the synthesis of an aromatic derivative ortho-disubstituted by a halogen atom other than fluorine and by a cyano group
发明人:RUSSELL JAMES; GILBERT LAURENT; MAESTRO JEAN PIERRE
权利人:RHODIA CHIMIE SA
摘要:PCT No. PCT/FR96/02100 Sec. 371 Date Sep. 15, 1998 Sec. 102(e) Date Sep. 15, 1998 PCT Filed Dec. 27, 1996 PCT Pub. No. WO97/24318 PCT Pub. Date Jul. 10, 1997The present invention relates to a method for the synthesis of a halogen substituted aryl nitrile, where the halogens are selected from Cl, Br, or I, by reacting an aryl dihalide with a halogen/fluoride exchange reactant to produce a halogen substituted aryl fluoride which is then reacted with a fluoride/cyanide exchange reactant to produce the halogen substituted aryl nitrile.

专利号:WO-9714703-A1
优先权日:1995-10-16
标 题:Synthesis of polymerisable phosphodiesters
发明人:DRIVER MICHAEL JOHN; RUSSEL JEREMY COLIN; BROWNE JUDITH ELIZABETH; SAMMES PETER G
权利人:BIOCOMPATIBLES LTD; DRIVER MICHAEL JOHN; RUSSEL JEREMY COLIN; BROWNE JUDITH ELIZABETH; SAMMES PETER G
摘要:A mono- or di-functional phosphoramidite phosphitylating agent is used to phosphitylate an ethylenically unsaturated alcohol. The product may be oxidised to form the corresponding phosphate ester which may be reacted in further steps to form phosphoryl choline derivatives. The process is of value in the synthesis of 2-(Methacryloyloxyethyl)-2'-(trimethylammoniumethyl)phosphate, inner salt. It has the advantage over prior art processes in that the starting materials and intermediates are more stable and consequently easier to handle.

专利号:US-4049710-A
优先权日:1976-02-24
标题:Novel carbamimidoyl chlorides and their use in the synthesis of herbicidal triazinediones
发明人:TOCKER STANLEY
权利人:DU PONT
摘要:Carbamimidoyl chlorides of the formula: WHERE R2 is alkyl of 1-4 carbon atoms are useful as intermediates in the synthesis of herbicidal triazinediones of the formula: where R1 is certain organic radicals.

专利号:US-6608196-B2
优先权日:2001-05-03
标题 :Process for solid supported synthesis of pyruvate-derived compounds
发明人:WANG BING; JANAGANI SATYANARAYANA; CALLAWAY WYETH B; SESSLER JONATHAN L
权利人:GALILEO PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided are processes for synthesizing structurally diverse pyruvate-derived compounds using a parallel approach on a solid phase support. Examples of such a solid phase support include resins which have also been used in solid phase peptide synthesis.

专利号:US-7259277-B2
优先权日:2003-07-25
标题 :Advanced route for the synthesis of cPLA2 inhibitors
发明人:WU YANZHONG; RAVEENDRATH PANOLIL
权利人:WYETH CORP
摘要:A process for making a compound of formula (I) n nin which process the compound HC≡C—(CH 2 ) n —NH 2 is reacted with the compound R 1 —SO 2 Cl to produce an intermediate compound, which intermediate compound is then reacted with the compound of formulan n nto produce the compound of formula (I), and compounds produced by the process of this invention. The terms R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n have the definitions set forth in the specification.

专利号:US-6048991-A
优先权日:1990-11-16
标题:Preparation of epoxides
发明人:HAERMELING DIETER
权利人:BASF AG
摘要:Alpha-hydroxy-epoxides of alpha-alkoxy-epoxides of the formula IV ##STR1## in which the substituents have the following meanings: R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 are independently hydrogen, C 1 -C 20 -alkyl, C 3 -C 12 -cycloalkyl, C 4 -C 20 -cycloalkylalkyl, C 1 -C 20 -hydroxy-alkyl, a heterocyclic ring, or an aryl or C 7 -C 20 -arylalkyl group optionally substituted by C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, halogen, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -halo-alkoxy, phenyl, phenoxy, halophenyl, halophenoxy, carboxy, C 2 -C 8 -alkoxycarbonyl, or cyano, or R 7 and R 8 or R 7 and R 9 or R 7 and R 10 or R 9 and R 10 or R 10 and R 11 together form a (CH 2 ) n group in which n is an integer from 1 to 10 and which may be optionally substituted by C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, and/or halogen, and n R 12 is hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, or benzyl, n provided that R 10 is not hydrogen, methyl, ethyl, propyl, or cyclohexyl when R 7 , R 8 , R 9 , or R 11 is hydrogen, that R 7 is not methyl when R 8 is methyl or phenyl and R 9 , R 10 , or R 11 is hydrogen, that R 7 is not methyl when R 8 , R 9 , R 10 , or R 11 is hydrogen and R 12 is ethyl, that R 7 is not phenyl or hexyl when R 8 , R 9 , R 10 , or R 11 is hydrogen, that R 9 is not methyl when R 7 , R 8 , R 10 , or R 11 is hydrogen, that R 10 and R 11 are not methyl when R 7 , R 8 , or R 9 is hydrogen, and that R 7 and R 10 do not together form an unsubstituted cycloalkyl when R 8 , R 9 , or R 11 is hydrogen. The epoxides of the above formula serve as intermediates for the synthesis of, inter alia, perfumes, plant protectants and polymers.
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手机:13815000614

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合成参考文献


参考文献:10.1055/a-1509-6078
摘要:Werner T, Grandane A, Pudnika L, Domraceva I, Zalubovskis R. Base-Free Catalytic Wittig-/Cross-Coupling Reaction Sequence as Short Synthetic Strategy for the Preparation of Highly Functionalized Arylbenzoxepinones. Synthesis. 2021 Jun 21;53(19):3545–54. doi: 10.1055/a-1509-6078.
参考文献:10.1055/s-0029-1216863
摘要:Mizuno T, Nakai T, Mihara M. Synthesis of Unsymmetrical Ureas by Sulfur-Assisted Carbonylation with Carbon Monoxide and Oxidation with Molecular Oxygen under Mild Conditions. Synthesis. 2009 May 29;2009(15):2492–6. doi: 10.1055/s-0029-1216863.
参考文献:10.1016/j.ejmech.2006.06.015
摘要:Schlüter K, Walter RD, Bergmann B, Kurz T. Arylmethyl substituted derivatives of Fosmidomycin: Synthesis and antimalarial activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2006 Dec;41(12):1385–97. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.06.015.
参考文献:10.1055/s-0030-1260823
摘要:Juhl K, Nørager N, Lorentz-Petersen L, Lyngsø L, Kehler J. Synthesis of Optically Pure 1-Amino-3-aryl Indanes Exemplified by [nl](+)-Indatraline. Synlett. 2011 Jun 28;2011(12):1753–5. doi: 10.1055/s-0030-1260823.
参考文献:10.1021/jm2003766
摘要:Sheriff S, Beno BR, Zhai W, Kostich WA, McDonnell PA, Kish K, Goldfarb V, Gao M, Kiefer SE, Yanchunas J, Huang Y, Shi S, Zhu S, Dzierba C, Bronson J, Macor JE, Appiah KK, Westphal RS, O'Connell J, Gerritz SW. Small molecule receptor protein tyrosine phosphatase γ (RPTPγ) ligands that inhibit phosphatase activity via perturbation of the tryptophan-proline-aspartate (WPD) loop. J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6548–62. doi: 10.1021/jm2003766.
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