CAS: 25812-30-0; 5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-Dimethylpentanoic Acid

该化合物是一种主要用于管理超脂性贫血的纤维级药物剂,减少三甘酸盐血清和极低密度脂蛋白(VLDL)水平,同时增加高密度脂蛋白(HDL)胆固醇,其行动机制包括激活过氧化性扩散者活性受体-阿尔法(PPPAR-α),它能调节脂肪新陈代谢.在临床上,对于二乙型或四型超脂蛋白性贫血患者,石化二乙型或四型超脂蛋白性激素对饮食改变没有反应.关键优点包括降低特定病人群体心血管风险的功效,以及作为单一疗法使用时的既定安全性特征.它与某些恒定剂相悖,因为有更高的心病风险.复合物表现出良好的口服生物利用率,并且主要通过CYP3A4进行代谢.

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CAS号39938-97-1 5-(2,5-dimethyl... | CAS号95-87-4 2,5-二甲基苯酚 | CAS号139483-62-8 1,3-bis(2,2-dim... | CAS号71-36-3 正丁醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号149105-26-0 2,2-二甲基-5-(2,5-... | CAS号39938-97-1 5-(2,5-dimethyl...

合成工艺路线路线简述

    Methyl 5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-Dimethylpentanoate置于四丁基溴化铵,水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 3.0H,以77.6%的收率获得吉非罗齐
    参考文献:An Improved New Path To Synthesize Gemfibrozil
    标题:An Improved New Path To Synthesize Gemfibrozil
    摘要:开发了一条高产率,高纯度合成吉非贝齐的新路线.通过ir,1H NMR,13C NMR 和质谱研究对所得吉非贝齐进行了表征.根据生物制药分类系统,吉非贝齐属于第二类药物(低溶解度-高渗透性)和抗高血脂药.因此,以简单且经济的方式合成意图分子是令人钦佩的.
    Doi:10.14233/ajchem.2015.17491

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10768157-B2
    优先权日:2015-10-20
    标 题:Materials and methods for the detection of trace amounts of substances in biological and environmental samples
    发明人:KABIR ABUZAR; FURTON KENNETH G
    权利人:KABIR ABUZAR; FURTON KENNETH G; THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIV BOARD OF TRUSTEES
    摘要:The subject invention provides chemical compositions and synthesis strategies to create molecularly imprinted polymers (MIPs) via sol-gel processes. In a specific embodiment, the subject invention utilizes a(n) organic, inorganic, or metallic template analyte to create a hybrid organic-inorganic or inorganic three-dimensional network possessing cavities complementary to the shape, size, and functional orientation of the template molecule or ions. The subject invention further pertains to the use of the novel MIPs as selective solid phase extraction (SPE) sorbents for pre-concentration and clean-up of trace substances in biological and environmental samples. Synthesis of other molecularly imprinted polymers with environmental, pharmaceutical, chemical, clinical, toxicological, and national security implications can be conducted in accordance with the teachings of the subject invention.

    专利号:US-2025026768-A1
    优先权日:2023-06-30
    标题:Method for the synthesis of axially chiral organoboron compounds
    发明人:PING YIFAN; CHE CHI-MING
    权利人:LABORATORY FOR SYNTHETIC CHEMISTRY AND CHEMICAL BIOLOGY LTD
    摘要:A highly efficient and atroposelective Rh-catalyzed [2+2+2] cycloaddition for the synthesis of axially chiral aryboron compounds is developed. The reactions of diynes and alkynylborons smoothly occur in an atom-economical manner, affording a variety of C—B atropisomers in excellent yields and enantioselectivities. The protocol features mild conditions, broad substrate scope, and good functional tolerance. The obtained C—B atropisomers show powerful synthetic applications in terms of producing novel chiral phosphine ligands.

    专利号:US-10925977-B2
    优先权日:2006-10-05
    标 题 :Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
    发明人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S
    权利人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S; CEIL POINT LLC; UNIV TEXAS
    摘要:Novel methods of synthesis of chelator-targeting ligand conjugates, compositions comprising such conjugates, and therapeutic and diagnostic applications of such conjugates are disclosed. The compositions include chelator-targeting ligand conjugates optionally chelated to one or more metal ions. Methods of synthesizing these compositions in high purity are also presented. Also disclosed are methods of imaging, treating and diagnosing disease in a subject using these novel compositions, such as methods of imaging a tumor within a subject and methods of diagnosing myocardial ischemia.

    专利号:US-2008287407-A1
    优先权日:2003-12-10
    标题 :Nitric Oxide Releasing Pyruvate Compounds, Compositions and Methods of Use
    发明人:GARVEY DAVID S; FANG XINQIN; KHANAPURE SUBHASH P; RANATUNGA RAMANI R; WEY SHIOW-JYI
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated pyruvate compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated pyruvate compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one pyruvate compound and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one pyruvate compound, that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating diseases resulting from oxidative stress, diabetes, reperfusion injury following ischemia, preservation of tissues, organs, organ parts and/or limbs.

    专利号:US-8846916-B2
    优先权日:2009-05-11
    标题:Sitagliptin synthesis
    发明人:GORE VINAYAK GOVIND; GADAKAR MAHESHKUMAR; BHOSLE PRIYANKA; SHINDE SURESH
    权利人:GORE VINAYAK GOVIND; GADAKAR MAHESHKUMAR; BHOSLE PRIYANKA; SHINDE SURESH; GENERICS UK LTD
    摘要:The present invention relates to novel processes for the preparation of enantiomerically enriched β-amino acid derivatives such as β-amino esters useful for the synthesis of enantiomerically enriched biologically active molecules such as sitagliptin. The key step involves the resolution of the racemate with mandelic acid.

    专利号:US-2022274930-A1
    优先权日:2019-06-14
    标题:Processes and compounds for the decarboxylative amination of redox-active esters with diazirines
    发明人:LOPCHUK JUSTIN M; CHANDRACHUD PREETI P
    权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    摘要:The invention described herein relates generally to processes for the synthesis of amine-containing organic compounds. More specifically, described herein relates to processes for the decarboxylative amination of redox-active esters with diazirines and the products formed thereof. Compounds for use in the above processes are also described.
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    主要参考文献


    1: Kjeldal H, Zhou NA, Wissenbach DK, von Bergen M, Gough HL, Nielsen JL. Genomic, Proteomic, and Metabolite Characterization of Gemfibrozil-Degrading Organism Bacillus sp. GeD10. Environ Sci Technol. 2016 Jan 19;50(2):744-55. doi: 10.1021/acs.est.5b05003. Epub 2015 Dec 31. doi: 10.1016/j.aquatox.2015.09.017. Epub 2015 Oct 3. doi: 10.1097/MPH.0000000000000484. doi: 10.1016/j.cbpc.2015.09.011. Epub 2015 Sep 30. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.5b00411. Epub 2015 Sep 30. doi: 10.1016/j.chemosphere.2015.05.095. Epub 2015 Jun 16. doi: 10.1016/j.dmpk.2015.05.001. Epub 2015 May 16. doi: 10.1124/dmd.115.064303. Epub 2015 May 4. doi: 10.1111/bph.13055. Epub 2015 Feb 10.
    13: Singh AP, Singh R, Krishan P. Ameliorative role of gemfibrozil against partial abdominal aortic constriction-induced cardiac hypertrophy in rats. Cardiol Young. 2015 Apr;25(4):725-30. doi: 10.1017/S104795111400081X. Epub 2014 Jun 6. Epub 2015 Jan 19.
    15: Abdolmohammad-Zadeh H, Talleb Z. Magnetic solid phase extraction of gemfibrozil from human serum and pharmaceutical wastewater samples utilizing a β-cyclodextrin grafted graphene oxide-magnetite nano-hybrid. Talanta. 2015 Mar;134:387-93. doi: 10.1016/j.talanta.2014.11.054. Epub 2014 Dec 2.

    合成参考文献


    参考文献:10.2165/11319380-000000000-00000
    摘要:Chatzizisis YS, Koskinas KC, Misirli G, Vaklavas C, Hatzitolios A, Giannoglou GD. Risk factors and drug interactions predisposing to statin-induced myopathy: implications for risk assessment, prevention and treatment. Drug Saf. 2010 Mar 01;33(3):171–87. doi: 10.2165/11319380-000000000-00000.
    参考文献:10.1186/1471-2261-11-43
    摘要:Ajmani P, Yadav HN, Singh M, Sharma PL. Possible involvement of caveolin in attenuation of cardioprotective effect of ischemic preconditioning in diabetic rat heart. BMC Cardiovascular Disorders. 2011 Jul 12;11(1):43. doi: 10.1186/1471-2261-11-43.
    参考文献:10.1186/1752-0509-5-110
    摘要:Bordbar A, Jamshidi N, Palsson BO. iAB-RBC-283: A proteomically derived knowledge-base of erythrocyte metabolism that can be used to simulate its physiological and patho-physiological states. BMC Systems Biology. 2011 Jul 12;5(1):110. doi: 10.1186/1752-0509-5-110.
    参考文献:10.1155/2011/937843
    摘要:Shirinsky IV, Shirinsky VS. Targeting Nuclear Hormone Receptors: PPARαAgonists as Potential Disease-Modifying Drugs for Rheumatoid Arthritis. International Journal of Rheumatology. 2011;2011():1–8. doi: 10.1155/2011/937843.
    参考文献:10.1007/s10354-011-0908-4
    摘要:Föger B. Lipid lowering therapy in type 2 diabetes. Wien Med Wochenschr. 2011 Jun;161(11-12):289–96. doi: 10.1007/s10354-011-0908-4.
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