CAS: 39658-41-8; Ethyl 6-Aminonicotinate

该化合物是属于尼古丁酸衍生物类别的有机化合物,具有尼基酸特征的丙烯基环,在6位置和酯酯组中被氨基酸组替代,该化合物一般为白色至非白色固体,在极地有机溶剂中可溶解.乙酰6-氨基尼基丁酸组物的特性可能包括因氨基和酯功能组的存在而具有的中度至高度极分特性.它涉及各个领域,包括医药化学,可以作为生物活性化合物合成的前体或药物开发中的潜在药用磷.氨基氨基化合物可以参与氢的结合,影响其再活性和与生物目标的相互作用.与许多有机化合物一样,处理应当谨慎,考虑到潜在的毒性和环境影响.

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6-aminonicotinic acid ethanol 6-aminonicotinic amide 2-[1-(5-Ethoxycarbonyl-pyridin-2-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-succinic acid diethyl ester6-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-nicotinic acid ethyl ester 6-aminonicotinic amide 6-amino-nicotinic acid hydrazide pyrimidine-7-carboxylate hydr°ChlorideEthyl 2-methyl-3-ethyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-7-carboxylate hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

    6-氯烟酸乙酯置于盐酸,Sodium Azide体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 6-氨基烟酸乙酯
    参考文献:Highly Efficient One-Pot Amination Of Carboxylate-Substituted Nitrogen-Containing Heteroaryl Chlorides Via Staudinger Reaction
    标题:Highly Efficient One-Pot Amination Of Carboxylate-Substituted Nitrogen-Containing Heteroaryl Chlorides Via Staudinger Reaction
    摘要:An Efficient One-Pot Method For The Synthesis Of Tert-Butyl 6-Aminonicotinate (5) Is Described. The Key Transformation Involves Displacement Of The Chloro Group In Tert-Butyl 6-Chloronicotinate (2) With Azide Followed By A Staudinger Reaction. The Scope Of This Methodology Is Further Extended For The Synthesis Of A Series Of Carboxylate-Substituted Heteroaryl Amines. In Particular,We Synthesized Tert-Butyl Carboxylate-Substituted Amino-Pyridine,-Pyridazine,And-Pyrazine. In Addition To One-Pot Conversion,Short Reaction Time,Simplicity Of Operation,Ease Of Purification,And Good Yields Are The Key Advantages Of This Methodology. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2012.11.027

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4375545-A
    优先权日:1981-06-22
    标 题 :Process for the synthesis of the nicotinyl ester of 6-aminonicotinic acid
    发明人:WARNER JR PAUL L; LUBER JR EDWARD J; SOMERVILLE WILLIAM A; ZUSI F CHRISTOPHER
    权利人:WESTWOOD PHARMACEUTICALS INC
    摘要:6-Aminonicotinic acid is reacted with an alkali carbonate selected from the group consisting of sodium carbonate and potassium carbonate. The reaction is carried out at elevated temperature and in dimethylformamide. The 6-aminonicotinic acid alkali salt so produced is reacted with 3-chloromethylpyridine hydrochloride. The reaction is carried out at elevated temperature and in dimethylformamide. The desired nicotinyl ester is thus produced.

    专利号:CA-1167852-A
    优先权日:1981-06-22
    标 题 :Process for the synthesis of the nicotinyl ester of 6- aminonicotinic acid

    专利号:CN-117510471-A
    优先权日:2022-07-29
    标题 :A kind of synthesis method of abeciclib

    专利号:CN-117003750-A
    优先权日:2023-07-31
    标 题:Green synthesis method of imidazo [1,2-a ] pyridine compound

    专利号:CN-113429342-A
    优先权日:2021-07-29
    标 题:Synthesis method of pexidaltinib intermediate
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    参考文献:10.1055/s-0041-1738218
    摘要:Preparation of 2-Aminopyridines and 2-Aminoazines by a Zincke Reaction. Synfacts. 2022 Jun 15;18(07):0721. doi: 10.1055/s-0041-1738218.
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