CAS: 4774-15-6; 2,6-Dimethoxypyrazine

该化合物是一种环环环芳烃化合物,其特点是2和6个位置的双子苯丙胺核心与甲氧基组替代,该化合物因其在食品和饮料应用中作为调味和香味中间体的作用而引人注目,其贡献为坚果,烧烤或土注,其高纯度和稳定性使其适合用于合成化学,特别是用于开发特殊芳香化学品.甲基氧替代成分提高了其在有机溶剂中的溶解性,便于将其纳入配方.此外,2,6-二甲基苯丙胺因其具有多种性反应性,成为制药和农用化学研究中有价值的建筑块.

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相似化合物

3149-28-8 68468-30-4 38028-67-0

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2,6-dibromopyrazine sodium methylate 2,6-dichloropyrazine (2,6-dimethoxy-3-pyrazinyl)phenylmethanone (2,6-dimethoxy-3-pyrazinyl)-2'-methoxyphenyl methanol 2,6-dimethoxy-3-pyrazinecarboxaldehyde (3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-(3,5-dimethoxy-pyrazin-2-yl)-tetrahydro-furan-2-ol

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氯吡嗪,Sodium Methylate 以 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以97%的收率获得产物2,6-二甲氧基吡嗪
    参考文献:H2O2 /过氧钨酸盐体系合成llm-105的绿色氧化过程及其理论研究
    标题:H2O2 /过氧钨酸盐体系合成llm-105的绿色氧化过程及其理论研究
    摘要:开发了一种新的催化体系,并应用于llm-105合成的氧化反应,其中质子化过硫钨酸盐结合壳聚糖用作催化剂.使用H2O 2作为氧化剂,可以合成吡嗪-1-氧化物,2,6-二甲氧基吡嗪-1-氧化物,2,6-二氯吡嗪-1-氧化物和2-氯吡咯.不添加三氟乙酸的6-甲氧基吡嗪-1-氧化物,为llm-105的新颖且对环境无害的合成路线提供了重要的探索.还使用高斯03进行了理论研究,以评估氧化过程.所有的计算数据与我们的实验结果非常吻合.
    DOI:10.1002/jhet.2044

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025034146-A1
    优先权日:2023-07-13
    标题:Electro-photochemical synthesis of 1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyrazine
    发明人:PIERCEY DAVIN GLENN; YOUNT JOSEPH ROBERT
    权利人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    摘要:A method of preparing a 1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyrazine backbone using an electro-photochemical process comprising coupling a compound comprising a 5-substituted tetrazole moiety to a compound comprising an optionally substituted pyrazine moiety electrochemically and subjecting the resulting compound to photochemical excitation with ultraviolet light.

    专利号:US-9458115-B2
    优先权日:2009-04-20
    标 题 :Synthesis of substituted pyrazines
    发明人:PAGORIA PHILIP F; ZHANG MAO XI
    权利人:PAGORIA PHILIP F; ZHANG MAO XI; L LIVERMORE NAT SECURITY LLC
    摘要:A method for synthesizing a pyrazine-containing material according to one embodiment includes contacting an iminodiacetonitrile derivative with a base and a reagent selected from a group consisting of hydroxylamine, a hydroxylamine salt, an aliphatic primary amine, a secondary amine, an aryl-substituted alkylamine a heteroaryl-substituted alkyl amine, an alcohol, an alkanolamine and an aryl alcoholamine. Additional methods and several reaction products are presented.

    专利号:US-10836731-B2
    优先权日:2017-02-28
    标 题 :Precipitation method and synthesis method of 2,6-diamino-3,5-dinitropyrazine-1-oxide
    发明人:PASQUINET ERIC; WUILLAUME ANNE; PIN NICOLAS; BEAUCAMP ARNAUD; BARTHET CHRISTELLE
    权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
    摘要:A method for precipitating as particles 2,6-diamino-3,5-dinitropyrazine-1-oxide (or ANPZO) present in an acid medium, which comprises adding the acid medium to an aqueous solution and which is characterized in that the aqueous solution comprises a nitrate salt. Further disclosed is a method for synthesizing ANPZO implementing this precipitation method. The synthesis method comprises converting 2,6-diaminopyrazine-1-oxide (or DAPO) into ANPZO by nitration in an acid medium, and then precipitating as particles the ANPZO by adding the acid medium to an aqueous solution, and is characterized in that the aqueous solution comprises a nitrate salt.

    专利号:WO-2010123806-A1
    优先权日:2009-04-20
    标 题:Synthesis of pyrazines including 2,6-diaminopyrazine-1-oxide (dapo) and 2,6-diamino-3,5-dinitropyrazine-1-oxide (llm-105)

    专利号:FR-3063291-A1
    优先权日:2017-02-28
    标题 :PRECIPITATION METHOD AND PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROPYRAZINE-1-OXIDE

    专利号:US-2010267955-A1
    优先权日:2009-04-20
    标题 :Synthesis of pyrazines including 2,6-diaminopyrazine-1-oxide (dapo) and 2,6-diamino-3,5-dinitropyrazine-1-oxide (llm-105)
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    参考文献:10.1007/7081_2017_5
    摘要:Chavez DE. Energetic Heterocyclic N-Oxides. 2017. In: Heterocyclic N-Oxides. : Springer International Publishing; 2017.
    参考文献:10.1556/1846.2015.00016
    摘要:Zuckerman NB, Shusteff M, Pagoria PF, Gash AE. Microreactor Flow Synthesis of the Secondary High Explosive 2,6-Diamino-3,5-dinitropyrazine-1-oxide (LLM-105). Journal of Flow Chemistry. 2015 Jul 01;5(3):178–82. doi: 10.1556/1846.2015.00016.
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