CAS: 85345-76-2; 3-Chloro-2-Fluorobenzoyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个以氯和氟原子替代的苯并基组,该化合物一般无色,可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和温度而定;以其活性闻名,特别是由于存在氯乙基体功能组,使其在有机合成中成为有用的中间体,特别是在准备各种药品和农用化学品方面;氯和氟替代物可影响化合物的电子特性,有可能增强其在核生殖器替代反应中的再活动;此外,3-Chroloo-2-氟苯并氯对湿度敏感,应在水性条件下处理,以防止水解,这可能导致形成盐酸和相应的碳酸;在与该化合物合作时,安全防范措施至关重要,因为接触时会具有腐蚀性和伤害性.

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3‐chloro‐2‐fluorobenzoic acid 3-chloro-2-fluorobenzoyl cyanide 4-[2-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-5-isopropyl-4-methoxyphenoxy]-3,5-dibromophenylacetic Acid Methyl Ester (R)-benzyl 3-(3-chloro-N-(1-(7-chloro-4-oxo-3-(phenylamino)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)but-3-ynyl)-2-fluorobenzamido)propyl carbamate (R)-benzyl 3-(3-chloro-2-fluoro-N-(1-(4-oxo-3-(phenylamino)-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)but-3-ynyl)benzamido)propylcarbamate

合成工艺路线路线简述

  • 161957-55-7 = 85345-76-2
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Carbon Tetrachloride; 3 H,Reflux
    标题:New 2-Ethylthio-4-Methylaminoquinazoline Derivatives Inhibiting Two Subunits Of Cytochrome Bc1 In Mycobacterium Tuberculosis
    作者:Lupien,Andreanne; Et Al
    参考文献:Plos Pathogens 日期:2020 卷标:16(1)
3-氯-2-氟苯甲酸置于氯化亚砜,三乙胺体系中,化学反应 0.5H,反应生成 3-氯-2-氟苯甲酰氯
参考文献: Tricyclic Inhibitors Of The Bcl6 Btb Domain Protein-Protein Interaction And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs Tricycliques De L'Interaction Protéine-Protéine Du Domaine Btb De Bcl6 Et Utilisations Associées
标题: Tricyclic Inhibitors Of The Bcl6 Btb Domain Protein-Protein Interaction And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs Tricycliques De L'Interaction Protéine-Protéine Du Domaine Btb De Bcl6 Et Utilisations Associées
摘要:本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐,溶剂化合物和/或前药,包括含有这些化合物或其药用可接受的盐,溶剂化合物和/或前药的组合物,以及在治疗可通过抑制与bcl6 Btb的相互作用可治疗的疾病,紊乱或状况中的各种用途,如癌症.

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摘要:Williams, A. C.; Camp, N., Science of Synthesis, (2003) 14, 591.
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