CAS: 104757-53-1; 3-((S)-1-Benzylpyrrolidin-3-yl) 5-Methyl (S)-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate Hydrochloride
该化合物是主要用于治疗高血压的钙管阻塞器,属于二氢类化合物,其特点是能够有选择地抑制通过L型钙管流入血管滑动肌肉和心脏组织中的管,导致血管变异,随后血液压力下降.巴尼迪平因的半衰期很长,允许一次剂量,这可以提高病人的合规性.盐盐的盐状提高了其溶性与生物利用率.就其化学结构而言,巴尼第平因具有二氢丙烯环的特点,这是其药用活动必不可少的.此外,它显示出一种有利的副作用,与其他一些钙管堵塞相比,反应性心动心动的发病率较低.与任何药物一样,重要的是要考虑潜在的相互作用和抗药性,并且应该在医疗监督下加以使用,以确保安全和功效.
- 英文名称3-((S)-1-Benzylpyrrolidin-3-yl) 5-Methyl (S)-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate Hydrochloride
- 中文名称盐酸巴尼地平
- IUPAC名称3-((S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl) 5-methyl (S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
- 其它别名Hydrochloride,(S-(R*,R*))-Hyl1-(Phenylmethyl)-3-Pyrrolidinyleste; Barnidipine Hcl; Barnidipine Hydrochloride; (+)-(3'S,4S)-1-Benzyl-3-Pyrrolidinyl Methyl 1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-3,5-Pyridinedicarboxylate; 3,5-Pyridinedicarboxylic Acid, 1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-, Methyl (3S)-1-(Phenylmethyl)-3-Pyrrolidinyl Ester, (4S)-; 3,5-Pyridinedicarboxylic Acid, 1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-, Methyl 1-(Phenylmethyl)-3-Pyrrolidinyl Ester, [s-(R*,R*)]-; Hypoca
- CAS编号104757-53-1
- MFCD编号:MFCD00915772
- EINECS号:682-698-2
- FDA UNII编号:7LZ6R3AEM1
- 分子式:C27H30ClN3O6
- 分子量:528.01
- 产品CID: 86278
- 同类组份化合物CAS104713-75-9 (free base)104757-53-1 (HCl)Barnidipine-d5 HCl
- 产品分类原料药 → 循环系统用药 → 防治心绞痛药
物理性质
- 熔点223-226 °C
- 沸点614.5 °C at 760 mmHg
- 闪点325.4 °C
- PH:D20 +116.4° (c = 1 in methanol)
- PSA:113.69
- LogP:5.4122
- 蒸汽压4.94E-15mmHg at 25°C
- 溶解性Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh; ≥16.3 mg/mL In DMSO With Gentle Warming
- 外观形态淡黄色至黄色结晶性固体
- 储存条件密封, 常温干燥保存
- 产品应用盐酸巴尼地平(104757-53-1)的用途:本品主要可作钙拮抗剂.用于高血压症,肾性高血压.
- 性质描述盐酸巴尼地平(104757-53-1)的性状:熔点226-228°C.[α]D20+116.4°(C＝1,甲醇).不溶于水.毒性:急性毒性:LD50,雄,雌大鼠(mg/kg):105,113口服.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号76093-33-9 (R)-5-(甲氧基羰基)-2... | CAS号101469-91-4 N-苄基-3-羟基-2,5吡咯二酮 | CAS号100-46-9 苄胺 | CAS号775-15-5 N-苄基-3-吡咯烷醇 | CAS号88712-56-5 1,4-dihydro-2,6... | CAS号101385-90-4 (S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷合成工艺路线路线简述
N-苄基-3-吡咯烷醇 以 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 15.0H,反应生成盐酸巴尼地平
参考文献:强大的钙拮抗剂1-苄基-3-吡咯烷基甲基2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的立体选择性.
标题:强大的钙拮抗剂1-苄基-3-吡咯烷基甲基2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的立体选择性.
摘要:通过(-)-或(+)-5-(甲氧基羰基)-2,6-二甲基-4-(m)的反应合成了标题化合物的四种对映体(3A-D),Ym-09730(3).-(硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸(1A或1B)与(S)-或(R)-1-苄基-3-吡咯烷醇(2A或2B).评估了这些化合物的[3H]硝苯地平结合亲和力和冠脉舒张活性.通过x射线晶体学研究明确地确定了持续时间最长的最强对映体(3A)的绝对构型为(S)-1,4-二氢吡啶-C4和(S)-吡咯烷-C3(s,S)用3A X Hbr以及3A X Hcl萃取.1A的构型对应于r,并且3的其他对映体分别通过化学相关性确定.四种对映异构体的效能顺序为(s,S)-3A大于(s,R)-3B大于(r,R)-3D大于(r,S)-3C.通过比较其1,4-二氢吡啶(dhp)环的褶皱模式与在3A X Hcl或3A X Hbr中发现的褶皱模式,来确定具有相同酯基的硝苯地平衍生
Doi:10.1021/jm00162A013
专利信息
专利号:CN-105541797-A
优先权日:2014-10-29
标题:The synthesis technique of barnidipine hydrochloride
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1: Baby K, Maity S, Mehta CH, Suresh A, Nayak UY, Nayak Y. Targeting SARS-CoV-2 Main Protease: A Computational Drug Repurposing Study. Arch Med Res. 2021 Jan;52(1):38-47. doi: 10.1016/j.arcmed.2020.09.013. Epub 2020 Sep 17.
2: Mulder-Wildemors LGM, Heringa M, Floor-Schreudering A, Jansen PAF, Bouvy ML. Reducing Inappropriate Drug Use in Older Patients by Use of Clinical Decision Support in Community Pharmacy: A Mixed-Methods Evaluation. Drugs Aging. 2020 Feb;37(2):115-123. doi: 10.1007/s40266-019-00728-y. 6(2):103-109. doi: 10.14744/nci.2018.89411.
4: Ikemura N, Yamaori S, Kobayashi C, Kamijo S, Murayama N, Yamazaki H, Ohmori S. Inhibitory effects of antihypertensive drugs on human cytochrome P450 2J2 activity: Potent inhibition by azelnidipine and manidipine. Chem Biol Interact. 2019 Jun 1;306:1-9. doi: 10.1016/j.cbi.2019.04.005. Epub 2019 Apr 6. 17(1):192. doi: 10.1186/s12934-018-1036-2.
合成参考文献
参考文献:10.1021/jm00162a013
摘要:Tamazawa K, Arima H, Kojima T, Isomura Y, Okada M, Fujita S, Furuya T, Takenaka T, Inagaki O, Terai M. Stereoselectivity of a potent calcium antagonist, 1-benzyl-3-pyrrolidinyl methyl 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate. J Med Chem. 1986 Dec;29(12):2504–11. doi: 10.1021/jm00162a013.
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