CAS: 2114-39-8; 2-Bromo-1-Phenylpropane

该化合物是一种有机化合物,其结构特征是其结构,其结构特征是附于一个与一个苯基集团相连的丙基链的溴原子,该化合物由于在丙基链的第二个碳上存在溴原子,被归类为二乙基卤化物,一般是一种无色的淡黄色液体,有独特的气味,该化合物在有机溶剂中溶解,但在水中溶解度有限,其再活动受溴原子的存在影响,使其易于受到核生殖器替代反应的影响. 2-Bromo-1-苯丙烷可被用于各种有机合成应用,包括通过消除和替代等反应来准备其他化学化合物.在处理该物质时,应注意安全防范,因为吸入或摄入该物质可能会对健康造成危害,并应使用适当的保护设备.

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allylbenzene 3-phenyl-2-propanol 1-phenyl-2-propyl-4-toluenesulfonate allyl bromide (2-nitropropyl)benzene 1-phenyl-2-propyl nitrite N-isopropyl-2-amino-1-phenylpropane methamphetamin

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-1-Phenylpropane 主要起始原料 Benzoic Acid, 2-[(1-Methyl-2-Phenylethoxy)Sulfonyl]-, 2-(2-Methoxyethoxy)Ethyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzoic Acid, 2-[(1-Methyl-2-Phenylethoxy)Sulfonyl]-, 2-(2-Methoxyethoxy)Ethyl Ester
甲基苯乙烯置于三甲基溴硅烷,Iron(II) Bromide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,以95%的收率获得(2-溴丙基)苯
参考文献:铁(II)和铜(i)控制烯烃氢溴化反应的总区域选择性
标题:铁(II)和铜(i)控制烯烃氢溴化反应的总区域选择性
摘要:描述了一种可以完全控制烯烃氢溴化反应的区域选择性的新方法.在此,我们报告了一种使用 Tmsbr 和氧作为常用试剂的自由基过程,其中在存在百万分之几的 Cu(I) 物种的情况下,反马尔可夫尼科夫产物的形成发生,而马尔可夫尼科夫产物的形成发生在存在 30 Mol% 的溴化铁 (II).密度泛函理论计算结合福井的激进磁化率支持获得的结果.
Doi:10.1021/acs.Orglett.1C02186

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6872716-B2
优先权日:2000-09-11
标题:Antipsychotic sulfonamide-heterocycles, and methods of use thereof
发明人:WU XINHE; AQUILA BRIAN M; SHAO LIMING; RADEKE HEIKE; CUNY GREGORY D; HAUSKE JAMES R; XIE ROGER L
权利人:SEPRACOR INC
摘要:One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety to treat diseases, afflictions or maladies caused at least in part by abnormal activity of one or more GPCRs or ligand-gated ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in animal models of psychosis.

专利号:US-4681894-A
优先权日:1986-09-26
标题:Hydroxamic acids and esters
发明人:MURRAY WILLIAM V; WACHTER MICHAEL P
权利人:ORTHO PHARMA CORP
摘要:The synthesis of amido substituted naphthalenes and their intermediates is described. The intermediates and amido substituted naphthalenes are useful as anti-inflammatory agents.

专利号:US-4814487-A
优先权日:1986-09-26
标 题:Amido substituted naphthalenes and intermediates thereof
发明人:MURRAY WILLIAM V; WACHTER MICHAEL P
权利人:ORTHO PHARMA CORP
摘要:The synthesis of amido substituted naphthalenes and their intermediates is described. The intermediates and amido substituted naphthalenes are useful as anti-inflammatory agents.

专利号:CN-115385765-A
优先权日:2022-01-05
标 题:Synthesis method of alkyl aryl ketone

专利号:CN-115385765-B
优先权日:2022-01-05
标题:A kind of synthesis method of alkyl aryl ketone
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摘要:Kantchev, E. A. B.; Organ, M. G., Science of Synthesis, (2009) 48, 63.
摘要:Braun, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 454.
摘要:Shimizu, M.; Hiyama, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 575.
摘要:Geetharani, K.; Bose, S. K., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 348.
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