CAS: 39830-66-5; Methyl Indole-4-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其单极结构,即由苯环组成,并被熔岩圈连接在一起的双环化合物;该化合物的特征是盒式叶酸盐功能组,具体地说是一个酯类,该物质组附在箱式叶酸盐中,该物质组通常无色可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定;甲基蛋白-4-箱状物质因其在医药化学中的潜在应用而闻名,特别是在各种药品和农用化学合成中.其结构允许进行各种化学修改,使其成为有机合成中的一种多用途中间体.该化合物一般是有机溶解剂,其再活性可归因于可参与各种化学反应的箱式叶酸盐组,包括酯化和核生殖器替代物.在处理和储存时,应参考安全数据,与所有化学物质一样,确保采取适当的预防措施.

英文名称Methyl Indole-4-Carboxylate
中文名称4-吲哚羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 1H-indole-4-carboxylate
其它别名吲哚-4-羧酸甲酯; 4-Methoxycarbonylindole; Methyl 1H-Indole-4-Carboxylate; Methyl 4-Indolecarboxylate; Indole-4-Carboxylic Acid Methyl Ester
CAS编号39830-66-5
MFCD编号:MFCD00191222
EINECS号:622-802-5
分子式:C10H9NO2
分子量:175.18
产品CID: 1410014
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: WEAXQUBYRSEBJD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-3-2-4-9-7(8)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

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2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2024360125-A9
优先权日:2021-02-22
标题 :2-substituted bicyclo[1.1.1]pentanes
发明人：MACMILLAN DAVID W; GARRY OLIVIA L; LIANG YUFAN; HEILMANN MICHAEL
权利人:UNIV PRINCETON
摘要:Provided herein are 2-substituted bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) compounds, as well as methods of making the 2-substituted BCP compounds and methods of derivatizing the 2-substituted BCP compounds, particularly at the 2-position. The 2-substituted BCP compounds described herein are useful building blocks in the synthesis of a variety of products, including pharmaceuticals, polymers, liquid crystals, monolayers and supramolecular structures.

专利号:RU-2078765-C1
优先权日:1991-07-31
标题:6-oxo-azepinoindole compounds and their physiologically tolerantable acid salts, pharmaceutical composition based on thereof and methods of their synthesis

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摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 108.
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 258.
摘要:Zhang, N.; Dong, D., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 336.

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