CAS: 609-12-1; Ethyl 2-Bromo-3-Methylbutanoate

该化合物是一种溴化酯化合物,通常用作有机合成的中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品时使用,其主要优点包括作为烷基剂的活性,使目标分子中能够引入分支链功能;溴和酯组的存在在核生殖替代和酯水解反应方面提供了多种用途.该化合物的明确界定结构确保合成应用的一贯性.由于对水分和光的敏感性,通常在受控制的条件下处理.建议在冷干环境中妥善储存以保持稳定.

英文名称Ethyl 2-Bromo-3-Methylbutanoate
中文名称2-溴代异戊酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-bromo-3-methylbutanoate
其它别名Butyricacid, 2-bromo-3-methyl-, ethyl ester (7CI,8CI); 2-Bromo-3-methylbutanoic acidethyl ester; 2-Bromo-3-methylbutyric acid ethyl ester; Ethyl2-bromo-2-isopropylacetate; Ethyl 2-bromo-3-methylbutanoate; Ethyl2-bromo-3-methylbutyrate; Ethyl 2-bromoisovalerate; Ethyl a-bromoisovalerate; a-Bromoisovaleric acid ethyl ester
CAS编号609-12-1
MFCD编号:MFCD00026855
EINECS号:210-178-3
FDA UNII编号:4J9877130M
分子式:C7H13BrO2
分子量:209.083
产品CID: 1590304
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WNFUWONOILPKNX-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C7H13BrO2/c1-4-10-7(9)6(8)5(2)3/h5-6H,4H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

885478-42-2 76792-22-8 565-74-2

物理性质

沸点184°C at 760 mmHg
闪点65°C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:26.3
LogP:1.969
折射率1.456
蒸汽压0.8±0.4 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Hexane (Slightly)
敏感性性质与稳定性：常温常压下，或不分解产物。
外观形态深灰色粉末、晶体或薄片状物
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用有机合成
性质描述无色透明液体,沸点77°C(12毫米汞柱),折射率1.4485-1.4505,闪点65°C质量标准:含量:98.0以上密度:1.279沸点:185-187°C闪点:65°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
金属腐蚀物类别1
皮肤腐蚀类别1C
严重眼损伤类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H318 |造成严重眼损伤.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3265.0
危险品标志C
包装等级Ⅲ
安全声明24/25-45-36/37/39-26
危险类别码36/37/38-34-22-2017/8/20

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

异戊酸乙酯反应生成 2-溴代异戊酸乙酯
参考文献:锂酯烯酸酯的卤化.一种方便的制备α-碘和α-溴代酯的方法.
标题:锂酯烯酸酯的卤化.一种方便的制备α-碘和α-溴代酯的方法.
摘要:
DOI:10.1016/s0040-4039(01)97343-5

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:JP-2005529076-A
优先权日:2002-02-15
标题:Synthesis of quinazolinone

专利号:US-7161002-B2
优先权日:2002-02-15
标题 :Syntheses of quinazolinones
发明人：BERGNES GUSTAVE; HA EDWARD; YIANNIKOUROUS GEORGE; KALARITIS PANOS; YONCE BRANDON E; WELDAY JR KURT ALAN
权利人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
摘要:The present invention provides novel quinazolinone compositions of matter comprising enantiomerically pure compound represented by Formula I: n nor a pharmaceutically acceptable salt thereof, having a detectable amount of one or more starting material and/or reagent used in the synthesis thereof.

专利号:CA-2475879-A1
优先权日:2002-02-15
标题 :Synthesis of quinazolinones

专利号:EP-1480980-A4
优先权日:2002-02-15
标题 :SYNTHESIS OF QUINAZOLINONES

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合成参考文献

摘要:Araki, S.; Hirashita, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 147.
摘要:Koutentis, P. A.; Ioannidou, H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 276.