CAS: 829-85-6; Diphenylphosphine
该化合物是多种磷化合物,具有二苯替代成分,具有良好的热稳定性和反应性,成为有机合成中具有吸引力的中间体,此外,它有能力用烷基剂形成磷盐,有助于产生具有独特结构特征的含磷化合物.
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- InChI=1S/C12H11P/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H…
- 计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0
物理性质
- 熔点65-67 °C (338-340 K)
- 沸点275.0±13.0 °C at 760 mmHg
- 闪点120.1±19.8 °C
- 密度1.07 g/mL at 25 °C(文献)
- pKa:diphenylphosphine is weakly basic. The pKa of the protonated derivative is 0.03.
- PSA:13.59
- LogP:2.3159
- 折射率n20/D 1.625(文献)
- 蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform
- 敏感性对空气和水分敏感
- 外观形态无色液体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用于该化合物用于合成氨基磷基和手电环,以N-乙环碳素为催化剂.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark - 危险类别发火液体 类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H250 |暴露在空气中自燃.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P222-P231+P232-P302+P352-P305+P351+P338-P370+P378
- 危险等级4.2
- UN编号UN 2845 4.2/PG 1
- 危险品标志F,Xi
- 包装等级I
- 安全声明26-36
- 危险类别码17-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号1101-41-3 四苯基二膦 | CAS号1079-66-9 氯代二苯基膦 | CAS号7439-96-5 锰 | CAS号19798-81-3 2-溴-6-氨基吡啶 | CAS号603-35-0 三苯基膦 | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号7429-90-5 铝片 | CAS号1707-03-5 二苯基磷酸 | CAS号4559-70-0 二苯基磷氧 | CAS号766-77-8 二甲基苯烷 | CAS号107394-76-3 diphenyl(1-phen... | CAS号135219-21-5 diphenyl(3-phen... | CAS号1054-59-7 Diphosphine,1,1... | CAS号110138-91-5 bis(2,2-dimethy... | CAS号463-82-1 新戊烷 | CAS号341968-71-6 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 | CAS号5068-21-3 (4-羟基苯基)二苯基膦 | CAS号5931-53-3 二苯基(o-甲苯基)膦 | CAS号32305-98-9 异丙烯基-2,3-二羟基-1,...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Diphenylphosphine 主要起始原料 Phosphinous Acid, P,P-Diphenyl- And Diphenylphosphinic Acid
- 4559-70-0 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane Catalysts: Copper(Ii) Triflate Solvents: Toluene; 2 H,100 °C
标题:General And Selective Copper-Catalyzed Reduction Of Tertiary And Secondary Phosphine Oxides: Convenient Synthesis Of Phosphines
作者:Li,Yuehui; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2012 卷标:134(23) 页码:9727-9732]
4559-70-0 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: 1,3-Diphenyldisiloxane Solvents: Tert-Butyl Acetate; 10 Min,110 °C
标题:Chemoselective Reduction Of Phosphine Oxides By 1,3-Diphenyl-Disiloxane
作者:Buonomo,Joseph A.; Et Al
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2017 卷标:23(58) 页码:14434-14438]
= 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Solvents: Ammonia
标题:Reductive Cleavage Of The Carbon-Phosphorus Bond With Alkali Metals. I. Cleavage Of Functionalized Triphenylphosphines; Formation Of Secondary And Primary Phosphines
作者:Budzelaar,Peter H. M.; Et Al
参考文献:Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas 日期:1991 卷标:110(10) 页码:420-32]
= 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Lithium,Water Solvents: Tetrahydrofuran
标题:Lithium Diphenylphosphide. A Convenient Source And Some Reactions
作者:Aguiar,A. M.; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1962 卷标:27 页码:1001-5]
3878-45-3 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium,Ammonia Solvents: Ammonia1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Methanol,Water
标题:Reductive Desulfurization Of Organosulfur Compounds With Sodium In Liquid Ammonia
作者:Yu,Zhengkun; Et Al
参考文献:Phosphorus 日期:1998 卷标:133 页码:79-82]
1101-41-3 = 829-85-6
反应条件:1.1 Catalysts: Stereoisomer Of [(1,2-η)-Cyclooctene][[n,N′-(1,3-Dimethyl-1,3-Propanediylidene)B... Solvents: Toluene-D8; Rt -> -195 °C1.2 Reagents: Hydrogen; 4 Atm,-195 °C; -195 °C -> 50 °C; 12 H,50 °C
标题:Rh-Catalyzed P-P Bond Activation
作者:Geier,Stephen J.; Et Al
参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2008 卷标:(1) 页码:99-101]
1706-90-7 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Diisobutylaluminum Hydride Solvents: Diethyl Ether; 0 °C; 2 H,0 °C -> Rt1.2 Reagents: Dipotassium Phosphate Solvents: Water; 22 °C
标题:A Universally Applicable Methodology For The Gram-Scale Synthesis Of Primary,Secondary,And Tertiary Phosphines
作者:Rinehart,N. Ian; Et Al
参考文献:Organometallics 日期:2018 卷标:37(2) 页码:182-190]
1499-21-4 = 829-85-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Phosphorus Organic Compounds. Xvi. Routes For The Preparation Of Primary,Secondary,And Tertiary Phosphines
作者:Horner,Leopold; Et Al
参考文献:Chemische Berichte 日期:1958 卷标:91 页码:1583-8]
1015-37-8 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium,Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water1.3 Reagents: Potassium Bisulfate Solvents: Toluene,Water
标题:Reductive Cleavage Of The Halogen-Phosphorus And Sulfur-Phosphorus Bonds With Alkali Metals
作者:Stankiewicz,Marek; Et Al
参考文献:Heteroatom Chemistry 日期:2002 卷标:13(4) 页码:330-339]
15475-27-1 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: 18-Crown-6,Chloro(2-Oxo-2-Phenylethyl)Mercury Solvents: Dimethyl Sulfoxide
标题:Electron Transfer Processes. Part 40. Reaction Of Alkyl Radicals With The Diphenylphosphide Anion
作者:Russell,Glen A.; Et Al
参考文献:Phosphorus And Sulfur And The Related Elements 日期:1987 卷标:29(2-4) 页码:271-4]
1707-03-5 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Phenylsilane Catalysts: Phosphorus(1+),Fluorotris(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-,(T-4)-,Tetrakis(2,3,4... Solvents: Bromobenzene-D5; 24 H,45 °C
标题:Metal-Free Phosphine Oxide Reductions Catalyzed By B(C6F5)3 And Electrophilic Fluorophosphonium Cations
作者:Mehta,Meera; Et Al
参考文献:Organometallics 日期:2016 卷标:35(7) 页码:1030-1035]
18586-39-5 = 829-85-6
反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 24 H,100 °C1.2 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: Toluene; 24 H; Rt
标题:Recyclable Heterogeneous Gold(I)-Catalyzed Oxidation Of Internal Acylalkynes: Practical Access To Vicinal Tricarbonyls
作者:Hu,Wenli; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2021 卷标:68]
18586-39-5 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: Toluene; 24 H,Rt
标题:Heterogeneous Gold(I)-Catalyzed Hydroamination Of Allenamides With Arylamines Toward Allylamino E-Enamides
作者:Jiang,Minhua; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:2021 卷标:51(11) 页码:1700-1711]
24630-80-6 = 829-85-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Simultaneous Preparation Of Diphenylphosphine And Diphenylphosphinic Acid
参考文献:Ussr]
591-51-5 + 30148-50-6 = 829-85-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Nucleophilic Substitution Of A Trimethylsiloxy Group In A Bis(Trimethylsiloxy)Phosphine
作者:Livantsov,M. V.; Et Al
参考文献:Zhurnal Obshchei Khimii 日期:1985 卷标:55(7) 页码:1643-4]
4559-70-0 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Diisobutylaluminum Hydride Solvents: Dichloromethane; Rt; 20 Min,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Potassium Sodium Tartrate,Sodium Hydroxide Solvents: Water; 0 °C
标题:A Versatile Approach For Site-Specific Lysine Acylation In Proteins
作者:Wang,Zhipeng A.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2017 卷标:56(6) 页码:1643-1647]
= 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Solvents: Tetrahydrofuran; 24 H,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Water; 20 Min,0 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Neutralized,0 °C
标题:Divinyl Sulfides/sulfones-Based D-π-A-π-D Dyes As Efficient Non-Aromatic Bridges For π-Conjugated Compounds
作者:Moncalves,Matias; Et Al
参考文献:Dyes And Pigments 日期:2014 卷标:102 页码:71-78]
1079-66-9 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water
标题:The Cyanoethylation Of Aryl Phosphines
作者:Mann,Frederick G.; Et Al
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1952 卷标:4453 页码:4453-7]
41593-58-2 = 829-85-6
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 1.5 H,Reflux
标题:Catalyst-Free Alcoholysis Of Phosphane-Boranes: A Smooth,Cheap,And Efficient Deprotection Procedure
作者:Van Overschelde,Michel; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2009 卷标:65(32) 页码:6410-6415]
4791-48-4 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Diethyl Ether
标题:Synthesis Of Hydridophosphines By Reduction Of Phosphorus(Iii) Isothiocyanates And Cyanides
作者:Romanov,G. V.; Et Al
参考文献:Izvestiya Akademii Nauk Sssr 日期:1989 卷标:(3) 页码:703-4]
61582-41-0 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Diethyl Ether
标题:Synthesis Of Hydridophosphines By Reduction Of Phosphorus(Iii) Isothiocyanates And Cyanides
作者:Romanov,G. V.; Et Al
参考文献:Izvestiya Akademii Nauk Sssr 日期:1989 卷标:(3) 页码:703-4]
13360-92-4 = 829-85-6
反应条件:1.1 Reagents: Pinacolborane Catalysts: [1,3-Bis[2,6-Bis(1-Methylethyl)Phenyl]-1,3-Dihydro-2H-Imidazol-2-Ylidene](2-Meth... Solvents: Benzene-D6; 15 Min,Rt
标题:A Copper(I) Platform For One-Pot P-H Bond Formation And Hydrophosphination Of Heterocumulenes
作者:Horsley Downie,Thomas M.; Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2022 卷标:12(14) 页码:8214-8219]
18586-39-5 = 829-85-6
反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 24 H,110 °C1.2 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: Toluene; 24 H,Rt
标题:Heterogeneous Gold(I)-Catalyzed Oxidative Ring Expansion Of 2-Alkynyl-1,2-Dihydropyridines Or -Quinolines Towards Functionalized Azepines Or Benzazepines
作者:Niu,Bingbo; Et Al
参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2019 卷标:361(17) 页码:4065-4074
二苯基乙氧基膦置于三乙基硅烷,Gallium(Iii) Trichloride体系中,用 氯苯 作为反应溶剂,化学反应 169.0H,反应生成 二苯基膦
参考文献:探索供体稳定的磷阳离子的反应活性:路易斯酸催化硅烷还原氯膦
标题:探索供体稳定的磷阳离子的反应活性:路易斯酸催化硅烷还原氯膦
摘要:磷稳定的阳离子与硅烷反应,以还原为伯或仲膦,或形成p-p键合物种(取决于抗衡阴离子).这适用于原位反应生成的阳离子,可在没有强还原剂的情况下催化还原p(iii)-Cl键.阴离子和取代基依赖性研究已使人们深入了解了所涉及的竞争机制.
DOI:10.1021/acs.Inorgchem.8B01578
海关参考信息
- 2902200000-苯
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专利信息
专利号:US-5827794-A
优先权日:1994-02-22
标 题 :Supported highly-polar liquid phase chiral sulfonated binap catalyst for asymmetric synthesis of optically active compounds
发明人：DAVIS MARK E; WAN KAM TO
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:The present invention relates to water soluble chiral sulfonated 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl and its use as organometallic catalysts for asymmetric synthesis of optically active compounds. Asymmetric reactions of the present invention include those reactions in which organometallic catalysts are commonly used. Such reactions include, but are not limited to, reduction and isomerization reactions on unsaturated substrates and carbon--carbon bond forming reactions. Examples of such reactions include, but are not limited to, hydrogenation, hydroboration, hydrosilylation, hydride reduction, hydroformylation, alkylation, allylic alkylation, arylation, alkenylation, epoxidation, hydrocyanation, disilylation, cyclization and isomerization reactions. n The catalysts of the present invention provide the advantage of functioning in the presence of water without loss in enantioselectivity relative to the nonsulfonated BINAP catalyst in an organic solvent. As a result, the catalysts of the present invention may be employed in water, water miscible solvents, in aqueous--organic two phase solvent systems and in supported aqueous phase catalysts in organic solvents without loss in enantioselectivity. Further, the catalysts of the present invention may also be effectively employed in highly polar solvents such as primary alcohols and ethylene glycol. n The present invention also relates to a method for conducting asymmetric reactions on prochiral unsaturated bonds contained within a compound using the water soluble chiral sulfonated 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl organometallic catalysts of the present invention.
专利号:WO-2025015696-A1
优先权日:2023-07-17
标题:β-CYC-ASSISTED SYNTHESIS OF IN-V GROUP QUANTUM DOT, AND SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
发明人：LI GUOQIANG; LIANG JIEHUI; WANG JUNKUN; GUO JIANSEN; LIU PEIXIN
权利人:UNIV SOUTH CHINA TECH
摘要:Provided are β-cyc-assisted synthesis of an In-V group quantum dot, and a synthesis method therefor and the use thereof. The method for β-cyc-assisted synthesis of an In-V group quantum dot comprises: preparing a β-cyc-containing precursor solution of an In source and a V group element source, and subjecting it to a hydrothermal reaction; extracting a stock solution after the hydrothermal reaction by using an organic solvent; removing β-cyc from the stock solution, washing same with water and then extracting same; and heating and concentrating same to obtain a high-concentration In-V group quantum dot solution. With regard to the β-cyc-assisted synthesis of an In-V group quantum dot, the In-V group quantum dot synthesized with the assistance of β-cyc is prepared by using the method for β-cyc-assisted synthesis of an In-V group quantum dot. The use of β-cyc-assisted synthesis of an In-V group quantum dot is the use of the β-cyc-assisted synthesis of an In-V group quantum dot in the field of photovoltaics, and the field of photovoltaics comprises solar cells, photoelectrochemical hydrogen production and photoelectric detectors. Compared with traditional synthesis methods, this synthesis method has the advantages of green and environmentally friendly raw materials, a simple and safe process, a simple and convenient device, efficient and economic synthesis, and being low cost.
专利号:US-2022297078-A1
优先权日:2019-08-08
标题 :Sonochemical synthesis of particles
发明人：POZZO LILO D; KASTILANI RYAN; BISHOP BRITTANY P; LI DAVID SHICHENG
权利人:UNIV WASHINGTON
摘要:Sonochemical synthesis methods of particles (e.g., nanoparticles, microparticles, quantum dots) in emulsion reaction mixtures are described herein. The methods allow for control of the bulk temperature of the reaction mixtures to minimize the effects of solvent temperature increases. The sonochemical synthesis methods (e.g., in emulsion reaction mixtures) offer efficient, accelerated, and controllable pathways towards the on-demand synthesis of complex materials.
专利号:US-4895922-A
优先权日:1988-05-05
标 题 :Low temperature synthesis of polyesteramides
发明人：OGATA NAOYA
权利人:GOODYEAR TIRE & RUBBER
摘要:This invention disclosed a process for the synthesis of polyesteramides. By utilizing the phosphorus containing catalyst systems of the present invention, such polyesteramides can be synthesized at relatively low temperatures. The present invention specifically discloses a process for the synthesis of a polyesteramide which comprises polymerizing at least one diamine, at least one diol, and at least one dicarboxylic acid in the presence of (1) at least one acid acceptor; (2) at least one halogenated organic compound; and (3) at least one phosphorus containing compound selected from the group consisting of (a) triphenylphosphine, (b) triphenylphosphine oxide, (c) triphenylphosphine sulfide, (d) polymeric agents having pendant diphenylphosphine groups, (e) silicon-phosphorus compositions which contain at least one divalent oxygen atom which is bonded directly to a tetravalent silicon atom and a trivalent or pentavalent phosphorus atom; (f) compounds with the structural formula (C 6 H 5 ) 3 P=N-R, wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group containing from 1 to 10 carbon atoms; and (g) compounds with the structural formula (C 6 H 5 )PR 1 R 2 wherein R 1 and R 2 can be the same or different, wherein R 1 is selected from the group consisting of alkyl groups containing from 1 to 10 carbon atoms and phenyl groups, and wherein R 2 is an alkyl group containing from 1 to 10 carbon atoms.
专利号:US-6844461-B2
优先权日:2001-07-30
标 题:Synthesis of A-ring synthon of 19-NOR-1α,25-dihydroxyvitamin D3 from (D)-glucose
发明人：DELUCA HECTOR F; SHIMIZU MASATO; YAMADA SACHIKO
权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
摘要:The present invention provides a method for the synthesis of an A-ring synthon phosphine oxide used in the preparation of 19-nor vitamin D compounds, and to novel synthetic intermediates formed during the synthesis. The new method prepares the phosphine oxide from (D)-glucose.
专利号:US-2022298136-A1
优先权日:2019-08-21
标题 :Process for synthesis of pyrazolidinone compounds
发明人：MATHUR SUCHET SARAN; JAIN NANDKUMAR JANARDAN; MORE MAHENDRA MAHIPAT
权利人:GHARDA CHEMICALS LTD
摘要:A process for the synthesis of pyrazolidinone, particularly alkyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-pyrazolidine-3-carboxylate (pyrazolidinone) compound, is provided. The process is simple, economical, and produces alkyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-pyrazolidine-3-carboxylate with a comparatively high yields.
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合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536811018769
摘要:Wu XH. Chlorido[1-(diphenyl-phosphan-yl)cobaltocenium]gold(I) hexa-fluoridophosphate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Jun 01;67(Pt 6):m798.
参考文献:10.1186/1471-2407-11-296
摘要:Serrano FA, Matsuo AL, Monteforte PT, Bechara A, Smaili SS, Santana DP, Rodrigues T, Pereira FV, Silva LS, Machado J, Santos EL, Pesquero JB, Martins RM, Travassos LR, Caires AC, Rodrigues EG. A cyclopalladated complex interacts with mitochondrial membrane thiol-groups and induces the apoptotic intrinsic pathway in murine and cisplatin-resistant human tumor cells. BMC Cancer. 2011 Jul 14;11():296.
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