CAS: 134395-00-9; (3R,5R)-Tert-Butyl 7-(2-(4-Fluorophenyl)-5-Isopropyl-3-Phenyl-4-(Phenylcarbamoyl)-1H-Pyrrol-1-yl)-3,5-Dihydroxyheptanoate

该化合物是一种化学化合物,是合成阿托瓦斯特宁的中间体,是用来降低胆固醇水平的一种广泛使用的药物;该化合物的特点是其酯功能组,有助于其再活性和溶解性.一般而言,阿托瓦斯特丁酯是白色到白色的固体,溶解于乙醇和乙醇等有机溶剂,但水中溶液较少.该亚特丁基组增强分子的脂性,可影响其药性.从稳定性来看,该化合物在标准实验室条件下一般稳定,但在水分存在时可能对水解十分敏感.作为中间体,它在制药工业中对于生产阿托瓦斯特丹至关重要,该物质作为HMG-CoA抑制剂,有效减少肝脏中的胆固醇合成.在合成过程中,适当的处理和储存条件对于保持其完整性和完整性至关重要.

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CAS号125971-95-1 (4R,6R)-2-[6-[2... | CAS号125971-94-0 tert-丁基(4R,3R)-... | CAS号1035204-85-3 tert-butyl 2-((... | CAS号1035204-90-0 tert-butyl 2-((... | CAS号459-57-4 对氟苯甲醛 | CAS号125971-86-0 tert-butyl 2-((... | CAS号1370478-51-5 cis-t-butyl-7-n... | CAS号442851-51-6 tert-butyl 2-((... | CAS号125971-96-2 4-氟-α-[2-甲基-1-氧... | CAS号124401-38-3 4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰胺 | CAS号125995-03-1 阿托伐他汀中间体 L-6 | CAS号134523-00-5 阿伐他汀 | CAS号134523-01-6 阿伐他汀钠

合成工艺路线路线简述

    4-甲基-3-氧代-N-苯基-2-(苯甲烯基)戊酰胺置于盐酸,3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物,三乙胺,三甲基乙酸体系中,用 四氢呋喃,乙醇,正庚烷,水,甲苯 用作溶剂,化学反应生成阿托伐他汀叔丁酯
    参考文献:合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物,用作 Lc/ms/ms 方法中的内标,用于定量人血清中的药物及其代谢物
    标题:合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物,用作 Lc/ms/ms 方法中的内标,用于定量人血清中的药物及其代谢物
    摘要:阿托伐他汀,阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标,用于 Lc/ms/ms 方法,该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物.D5-阿托伐他汀和 D5-阿托伐他汀内酯由 D5-苯胺制备,而它们相应的羟基代谢物则使用 D5-苯甲醛合成.版权所有 © 2000 John Wiley & Sons,Ltd.
    Doi:10.1002/(Sici)1099-1344(20000315)43:3<261::Aid-Jlcr312>3.0.Co;2-T

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2011112309-A1
    优先权日:2008-01-02
    标题 :Preparation process useful in synthesis of atorvastatin

    专利号:EP-2240442-B1
    优先权日:2008-01-02
    标 题:Preparation process useful in synthesis of atorvastatin

    专利号:US-7084282-B2
    优先权日:2002-08-06
    标 题:Process for preparing 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
    发明人：NELSON JADE D; PAMMENT MICHAEL G
    权利人:WARNER LAMBERT CO
    摘要:A method for preparing 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide (I), a key intermediate in the synthesis of atorvastatin calcium, is described

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).
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