CAS: 16239-18-2; 1,6-Dibromonaphthalen-2-Ol

该化合物是一种溴化氯化萘衍生物,其特征是1和6个据点有溴替代物,2个据点有氢氧基组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在准备基于氯化萘的机能结构时;其溴原子可增强反应性,使诸如铃木或索诺加什拉交配等选择性交叉反应能够产生进一步的衍生潜力;该化合物的结构定义明确,纯度高,适于用于制药,农用化学品和材料科学,其稳定性在标准条件下确保实验室和工业用途的可靠处理和储存.

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573-97-7 30478-88-7 132178-78-0

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上下游产品

CAS号15231-91-1 6-溴-2-萘酚 | CAS号135-19-3 2-萘酚 | CAS号573-97-7 1-溴-2-萘酚 | CAS号17096-15-0 1,1'-硫联二(2-萘酚) | CAS号861799-05-5 6,6'-dibromo-1,... | CAS号60930-64-5 bis-(2-acetoxy-... | CAS号66996-59-6 1,6-二溴-2-甲氧基萘 | CAS号10035-10-6 氢溴酸 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号42924-53-8 萘丁美酮 | CAS号5111-65-9 2-溴-6-甲氧基萘 | CAS号57-27-2 吗啡 | CAS号602-09-5 1,1'-联-2-萘酚 | CAS号135-19-3 2-萘酚 | CAS号6968-28-1 4-溴邻苯二甲酸 | CAS号76-57-3 可待因 | CAS号15231-91-1 6-溴-2-萘酚

合成工艺路线路线简述

    2-萘酚置于aluminum Tri-Bromide,碘苯二乙酸体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应生成1,6-二溴-2-萘酚
    参考文献:通过新型 I(III) 试剂对苯酚进行实用,温和且高效的亲电溴化:Pida-albr3 系统†
    标题:通过新型 I(III) 试剂对苯酚进行实用,温和且高效的亲电溴化:Pida-albr3 系统†
    摘要:在高效且非常温和的反应条件下开发了一种实用的苯酚和苯酚醚亲电溴化方法.研究了广泛的芳烃,包括苯并咪唑和咔唑核心以及萘普生和扑热息痛等止痛药.新型 I( Iii ) 基溴化试剂phioacbr通过混合 Pida 和 Albr 3易于制备.我们的 Dft 计算表明,这可能是溴化活性物质,它是原位制备的或离心后分离的.制备后 1 个月内证实其在 4oc 下的稳定性,未观测到其反应性显着损失.此外,2-萘酚的克级溴化反应具有优异的收率.即使对于空间位阻底物,也观测到适度非常好的反应性.
    Doi:10.1039/c8Ra02982B

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4628123-A
    优先权日:1984-10-23
    标题:Process for the synthesis of 2-methoxy-6-bromo-naphthalene
    发明人:BORSOTTI GIAMPIERO
    权利人:MONTEDISON SPA
    摘要:A process for the synthesis of 2-methoxy-6-bromo-naphthalene, wherein the 2-methoxy-naphthalene is brominated by means of Br 2 to 1,6-dibromo-2-methoxy-naphthalene and the latter is then dehalogenated, without any separation from the liquid medium of reaction, by addition of iron.

    专利号:US-9764047-B2
    优先权日:2009-04-17
    标题:Method for obtaining novel derivatives of naphthalene for the in vivo diagnosis of alzheimer's disease
    发明人:SABLÓN CARRAZANA MARQUIZA; RODRIGUEZ-TANTY CHRYSLAINE; PERERA PINTADO ALEJANDRO; RIVERA MARRERO SUCHITIL; PEREZ PERERA RAFAELA; LÓPEZ BARROSO ROSA MARIA; PRATS CAPOTE ANAIS; VÉLEZ CASTRO HERMÃ?N; PÉREZ MARTÃ?NEZ CARLOS SERAFIN; VALDÉS SOSA PEDRO
    权利人:SABLÓN CARRAZANA MARQUIZA; RODRIGUEZ-TANTY CHRYSLAINE; PERERA PINTADO ALEJANDRO; RIVERA MARRERO SUCHITIL; PEREZ PERERA RAFAELA; LÓPEZ BARROSO ROSA MARIA; PRATS CAPOTE ANAIS; VÉLEZ CASTRO HERMÃ?N; PÉREZ MARTÃ?NEZ CARLOS SERAFIN; VALDÉS SOSA PEDRO; CENTRO DE NEUROCIENCIAS DE CUBA
    摘要:This invention relates to a chemistry branch, particularly to the field of compounds' organic synthesis that belongs to the aromatic bicyclic or naphthalene category, used in the detection of amyloid sheets. These new naphthalene derivatives have a general formula: Wherein R represents mutually independent groups. In I: R 1 :-alkylenyl-C(O)NH-alkylenyl-R 3 , -alkylenyl-C(O)O—R 4 , R 3 :—COOH, —OH, —SH, —NH 2 , -alkyl-NH-alkyl-N-dithiocarbamate alkaline earth metal salts, R 4 : H, succinimidyl group, R 2 : —H,-alkyl. In II: R 1 : -alkyl, -alkylenyl-halide-alkylenyl-hydroxyl-alkylenyl-O-aryl, —O-alkylsulfonate alkylenyl, R 2 : -halide-alkylenyl-O-aryl, -alkylenyl-O-alkylsulfonate, -alkylenyl-halide-, —CH(O), —HCâ•?C(CN) 2 , —HCâ•?CHNO 2 , -alkylenyl-NH 2 , -alkylenyl-NH-alkyl, -alkylenyl-alkyl-N-dithiocarbamate alkaline salts. The terms “alkylâ€? and “alkylenylâ€? refer to linear or branched aliphatic chains, preferably from 1 to 4 carbon atoms and the term halide to fluorine, bromine or iodine. These compounds are neutral, lipophilic and have low molecular weight and therefore they cross the blood brain barrier and attach to the amyloid sheets. The present invention provides procedures for obtaining naphthalene derivatives with good yields, which can be practical, economical and adapted to a larger-scale manufacturing. We are unaware whether th compounds presented in this invention have been previously reported.

    专利号:EP-0179447-A1
    优先权日:1984-10-23
    标 题 :Process for the synthesis of 2-methoxy-6-bromo-naphthalene
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    摘要:Solorio-Alvarado, C. R., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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