CAS: 34328-61-5; 3-Chloro-4-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种卤代芳烃甲醚,广泛用作有机合成和制药制造中的关键中间体,其独特结构以苯环上的氯和氟替代物为特点,增强了交叉反应,核生殖替代和其他变异的回动性和选择性.该化合物因其能够将功能多样性引入目标分子,在农用化学,制药和特殊化学品开发方面特别宝贵.高纯度能确保敏感应用的一贯性;在标准条件下保持稳定,且与普通溶剂兼容性进一步有助于其在研究和工业过程中的效用.

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上下游产品

CAS号6287-38-3 3,4-二氯苯甲醛 | CAS号1012868-70-0 2-氟-5-甲酰基苯基三氟硼酸钾 | CAS号367-21-5 3-氯-4-氟苯胺 | CAS号75-17-2 甲醛肟(10%的水溶液,约2.... | CAS号101349-83-1 3-chloro-4-meth... | CAS号155814-22-5 3-氯-4-氟肉桂酸 | CAS号117482-84-5 3-氯-4-氟苯甲腈 | CAS号192702-01-5 3-氯-4-氟溴苄 | CAS号161446-90-8 3-氯-4-氟苯甲醇 | CAS号870837-48-2 3-氯-4-(1-咪唑基)苯甲醛 | CAS号881190-93-8 3-(3-氯-4-氟苯基)丙酸 | CAS号438554-17-7 2-(3-chloro-4-f...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-4-Fluorobenzaldehyde 主要起始原料 Potassium 2-Fluoro-5-Formylphenyltrifluoroborate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Potassium 2-Fluoro-5-Formylphenyltrifluoroborate
3,4-二氯苯甲醛置于18-冠醚-6,四苯基溴化膦 Potassium Fluoride体系中,化学反应 2.0H,以66%的收率获得3-氯-4-氟苯甲醛
参考文献:Kf/ph4Pbr/18-Crown-6试剂系统简便合成氟苯甲醛
标题:Kf/ph4Pbr/18-Crown-6试剂系统简便合成氟苯甲醛
摘要:在四苯基鏻卤化物加 18-Crown-6 或聚(乙二醇)二甲醚存在下,由 4-氯苯甲醛通过氟化钾很容易合成 4-氟苯甲醛.几种氟苯甲醛衍生物以非常好的收率由相应的氯衍生物类似地制备.
Doi:10.1246/cl.1988.1355

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-0053313-A2
优先权日:1999-03-09
标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

专利号:US-2010249192-A1
优先权日:2007-12-11
标 题 :Novel heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人:LI CHUN SING; RAMTOHUL YEEMAN K; LECLERC JEAN-PHILIPPE
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis. n HetAr − W − X − Ar  (I)

专利号:US-4874770-A
优先权日:1986-02-27
标 题 :Aryl-substituted (N-piperidinyl)methyl- and (N-piperidinyl) methylazoles having antipsychotic properties
发明人:VAN WIJNGAARDEN INEKE; KRUSE CORNELIS; VAN DER HEYDEN JOHANNES A M; TULP MARTINUS T M
权利人:DUPHAR INT RES
摘要:The invention relates to new aryl-substituted (N-piperidinyl)methyl- and (N-piperazinyl)methylazoles having interesting pharmacological, notably antipsychotic, properties. n The compounds may be prepared in a manner known for the synthesis of analogous compounds and be processed to compositions according to known methods.

专利号:US-12398115-B2
优先权日:2019-04-09
标 题 :Chrysophaentin analogs and use thereof
发明人:SULIKOWSKI GARY A; FULLENKAMP CHRISTOPHER; KIM KWANGHO; JANA SOMNATH
权利人:UNIV VANDERBILT
摘要:Provided are 9-dechlorochrysophaentin analog compounds and the synthesis process thereof. The disclosed compound have remarkable antimicrobial activities that are comparable to, or even more potent than, the natural product chrysophaentin A. Also provided are method of inhibiting bacterial growth or treating bacterial infection by administering an effective amount of the disclosed compounds.

专利号:RU-2124006-C1
优先权日:1992-10-20
标 题 :Quinolone and acridine compounds, methods of their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof
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[参考文献]: Stephen P Muench, Et Al. Development Of A Triclosan Scaffold Which Allows For Adaptations On Both The A- And B-Ring For Transport Peptides. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jun 15;23(12):3551-5.

合成参考文献


摘要:Yliniemelä-Sipari, S. M.; Piisola, A.; Pihko, P. M., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 44.
摘要:Yliniemelä-Sipari, S. M.; Piisola, A.; Pihko, P. M., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 51.
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