CAS: 95-56-7; 2-Bromophenol
该化合物是属于溴酚类的有机化合物,是苯酚衍生物;其特征是苯酚环第二位置的替代溴原子;该化合物一般无色,可粉黄黄色液体或固体,视温度和纯度而定;其特征为芳香味,可溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,但仅因存在水中略微溶解;2-Broomphenol具有中度毒性,可作为一种弱酸发挥作用;其苯丙基羟基组能够参与各种化学反应,包括电子替代和核分裂反应;该化合物用于合成各种药物,农用化学品,并作为有机合成的中间体;此外,该化合物在分析化学领域作为试剂,其应用范围仅略微溶解.由于潜在的健康危害,适当处理和安全防范是不可或缺的.
物理性质
- 熔点5 °C
- 沸点194.5±0.0 °C at 760 mmHg
- 闪点42.2±0.0 °C
- 密度1.7±0.1 g/cm3
- pKa:8.45(at 25°C)
- PSA:20.23
- LogP:2.47
- 折射率1.605
- 蒸汽压0.3±0.3 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 敏感性光敏感
- 外观形态透明无色至微黄色液体
- 储存条件易燃物区域
- 产品应用用于有机合成.
- 性质描述黄色到红色油状液体.熔点5.6°C,沸点194-195°C,87.3°C(1.73kPa),相对密度1.4924(20/4°C),折光率1.5892.闪点42°C.溶于乙醇,乙醚,微溶于水,有令人不愉快的气味,久贮易分解.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS09;
注释: Flame & Exclamation mark & Environment - 危险类别易燃液体 类别3
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生急性毒性 类别1
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别2(吸入)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H330 |吸入致命. - 防范说明P210-P273-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338
- 危险等级3.2
- UN编号UN 1993 3/PG 3
- 危险品标志Xn,F,Xi
- 风险等级Irritant
- 包装等级III
- 安全声明16-36/37/39-37/39-26-36
- 危险类别码10-22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号1338215-34-1 [2-(2-bromophen... | CAS号244205-40-1 2-溴苯硼酸 | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号129112-25-0 三氟甲磺酸2-溴苯酯 | CAS号694-80-4 2-溴氯苯 | CAS号1829-37-4 邻溴苯酚乙酯 | CAS号845786-34-7 (2-(2-bromophen... | CAS号115750-83-9 1-BROMO-2-[[(1,... | CAS号106854-77-7 1-溴-4-(2,2,2-三氟... | CAS号105212-11-1 1-(4-溴丁氧基)-2-溴苯 | CAS号1079402-67-7 1-溴-2-(3-甲氧基丙氧基)苯 | CAS号4393-06-0 1-苯基-2-丙烯-1-醇 | CAS号583-19-7 邻溴苯乙醚 | CAS号3883-95-2 3-溴-2-羟基苯甲酸 | CAS号38692-80-7 3-溴-4-羟基苯基乙酸 | CAS号33491-30-4 8-溴-2h-1-苯并吡喃-2-酮 | CAS号53824-24-1 2-(2-chlorophen... | CAS号14863-58-2 Carbamic acid,d...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Bromophenol 主要起始原料 2-Bromophenylboronic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromophenylboronic Acid
在 Caesium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 2-溴苯酚
参考文献:从苯甲醛肟和二芳基碘鎓盐中简便且无金属地合成酚类
标题:从苯甲醛肟和二芳基碘鎓盐中简便且无金属地合成酚类
摘要:利用二芳基碘鎓盐作为芳基源和苯甲醛肟作为氢氧化物替代物,开发了一种无金属,碱促进的苯酚衍生物的简便合成.反应速度快,底物相容性好,相应的产物收率非常好.还实现了利用该协议对酚类进行克级合成.
DOI:10.3184/174751917X15064232103119
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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参考DOI号:10.1055/s-1988-27762
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