CAS: 2712-78-9; (Bis(Trifluoroacetoxy)Iodo)Benzene

该化合物是有机碘化合物,其独特结构包括一种与苯环结合的碘原子,该化合物被进一步替换为两种三氟乙氧基组;该化合物一般为室内温度时的白色至浅黄色固体,以其活性为名,特别是在电益芳芳代谢反应中;三氟乙氧基组的存在增强了其电益特性,使其成为有机合成的有用试剂,特别是形成碳碘联结.此外,三氟乙氧基化合物组有助于化合物的稳定性和可溶性,有机溶剂中的三氟乙氧基苯经常用于各种化学变异,包括氧化工艺和合成路径中的碘来源.然而,由于碘和三氟乙氧基化合物的存在,应当谨慎处理,因为它可能构成健康和环境风险.在与该化合物合作时,应当遵循适当的安全议定书.

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相似化合物

3240-34-4 14353-88-9 57357-20-7

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上下游产品

[bis(acetoxy)iodo]benzene trifluoroacetic acid trimethylsilyl trifluoroacetate iodosylbenzene 3-iodanediyl dipropionatephenyl-λ3-iodanediyl dipropionate di(chloroacetoxy)iodosobenzene (dibenzoyloxyiodo)benzene iodobenzene

合成工艺路线路线简述

    环丙基苯置于双氧水,[双(三氟乙酰氧基)碘]苯体系中,用 硝基甲烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成[双(三氟乙酰氧基)碘]苯
    参考文献:Saginova. L. G.; Bondarenko,O. B.; Shabarov,Yu. S.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1984,Vol. 20,P. 1935-1939
    标题:Saginova. L. G.; Bondarenko,O. B.; Shabarov,Yu. S.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1984,Vol. 20,P. 1935-1939

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5475116-A
    优先权日:1994-04-29
    标题:Aza bicyclo[3,1,0]hexane intermediates useful in the synthesis of quinolones
    发明人:BRIGHTY KATHERINE E; BRAISH TAMIM F
    权利人:PFIZER
    摘要:This invention relates to certain azabicyclo hexane intermediates and processes for making and using the azabicyclo hexane intermediates. The intermediates are useful in the synthesis of quinolone antibacterial agents.

    专利号:EP-0097994-B1
    优先权日:1982-06-24
    标 题:Method for the solid-phase synthesis of retro-inverso polypeptides
    摘要:This invention relates to a method for the solid-phase synthesis of polypeptides containing retro-inverted peptide bonds, using polydimethylacrylamide-co-acryloylsarcosimethylester resin cross-linked with N, N min -ethylene-bis-acrylamide as the insoluble support for lengthening the polypeptide chain in stages by the addition of suitable amino acid derivatives and/or peptides in succession. In particular, the method described in the present invention allows the easy preparation, on the polymer matrix, of monoacylated gem-diamino residues using the reagent I, I-bis (trifluoroacetoxy) iodobenzene in mixed aqueous-organic solvents.

    专利号:US-12234203-B2
    优先权日:2020-03-12
    标 题:Process for the synthesis of cannabidiol and intermediates thereof
    发明人:ANAND RADHIKA; SHARMA SUMIT; SINGH CHAM PANKAJ; GANNEDI VEERANJANEYULU; KUMAR MUKESH; PRATAP SINGH VARUN; PRAKASH RAHUL VISHAV; ASREY VISHWAKARMA RAM; PAL SINGH PARVINDER
    权利人:COUNCIL OF SCIENT AND INDUSTRIAL RESEARCH AN INDIAN REGISTERED BODY INCORPORATED UNDER THE REGN OF T; COUNCIL OF SCIENT AND INDUSTRIAL RESEARCH AN INDIAN REGISTERED BODY INCORPORATED UNDER THE REGN OF S
    摘要:The present invention relates to process for the preparation of cannabidiol (A) from the coupling of (D) and (E) through the intermediates (C) and (D) starting from compound (B). The invention further relates to the novel compounds (B), (C), (D) and (E) and reagents used in this process. More specifically, this invention provides the manufacturing of Cannabidiol (A) in milligram to gram or kilogram scale.

    专利号:US-11414415-B2
    优先权日:2020-04-23
    标题 :6H-imidazo[4,5,1-ij]quinolone, synthesis method and use thereof
    发明人:ZHANG PENGFEI; HUANG WEI; SHEN CHAO; XU JUN; SHEN JIABIN; XU WEIMING
    权利人:UNIV HANGZHOU NORMAL
    摘要:The present invention relates to the technical field of chemical synthesis of pharmaceutical chemicals, and provides a 6H-imidazo[4,5,1-ij]quinolone, a synthesis method and use thereof. 6H-imidazo[4,5,1-ij]quinolone derivatives provided by the present invention are a novel group of active quinolone derivatives, which have tumor cell inhibition activity and exhibit IC50 values equivalent to anti-lung cancer drug osimertinib; these quinolone derivatives have a broad application prospect in the preparation of antitumor drugs. The 6H-imidazo[4,5,1-ij]quinolone provided by the present invention is of high research and application value and has potential application prospects in fields of pharmaceutical chemicals, materials, dyes, etc. The present invention uses thioquinolinamide as a raw material to synthesize 6H-imidazo[4,5,1-ij]quinolones, featuring simple operation, excellent selectivity, high yield, mild reaction conditions, and easy product separation.

    专利号:US-2025002518-A1
    优先权日:2023-06-16
    标 题 :Synthesis of heteroarynes and use thereof
    发明人:MATTMILLER ROBERTS COURTNEY COLLEEN; HUMKE JENNA NICOLE; QUINLIVAN ANSEL ANNABEL; BELLI ROMAN GIANCARLO; KARGBO SALLU SO; PLASEK ERIN ELIZABETH
    权利人:UNIV MINNESOTA
    摘要:Disclosed herein are heterocyclic arynes and methods for preparing the same. Heteroarynes such as 5-membered O- or N-heterocyclic arynes have been considered inaccessible due to ring strain associated with the triple bond. The methods described herein demonstrate that these arynes can be successfully prepared through the utility of pi-backbonding from a transition metal. Synthetic utility of this method has been demonstrated by the facile synthesis and functionalization of heterocycles using these heteroaryne building blocks.

    专利号:US-2008045726-A1
    优先权日:2004-05-10
    标题 :Spirolactams and Their Synthesis
    发明人:NOHEDA MARIN PEDRO; BERNABE PAJARES MANUEL; MAROTO QUINTANA SERGIO; TABARES CANTERO NURIA
    权利人:ESTEVE LABOR DR
    摘要:New spirolactams of formula (I) having a cycloexadienone moiety which are highly stable due to pi interactions between the W group and the dienone moiety. They are useful as UV absorbers and as intermediates for the synthesis of active biomolecules.
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    摘要:Waldvogel, S. R.; Welschoff, N., Science of Synthesis, (2010) 45, 1155.
    摘要:Wong, Y.-S., Science of Synthesis, (2009) 46, 617.
    摘要:Wong, Y.-S., Science of Synthesis, (2009) 46, 609.
    摘要:Wong, Y.-S., Science of Synthesis, (2009) 46, 612.
    摘要:Nahm Garrett, M.; Johnson, J. S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 1.
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