CAS: 54812-56-5; 3-Chloro-4-Methylphenylhydrazine Hydrochloride

该化合物是一种专门有机化合物,主要用作合成药品,农用化学品和染料的中间体,其主要优点包括纯度和稳定性高,适合精确的合成应用;在苯丙胺脊柱上存在氯和甲基替代成分,这增强了其在混合反应和循环反应中的回弹性,有利于生产六环化合物;盐盐形式的盐改进极地溶剂的溶解性,简化其在实验室和工业环境中的处理;该试剂因其在建立复杂的分子框架,促进高效和可扩展的合成路线方面的作用而特别受到重视;在无水条件下适当储存能确保长期使用.

英文名称3-Chloro-4-Methylphenylhydrazine Hydrochloride
中文名称3-氯-4-甲基苯肼盐酸盐
IUPAC名称(3-chloro-4-methylphenyl)hydrazine hydrochloride
其它别名3-氯-4-甲基苯肼hc; 3-Chloro-P-Tolylhydrazine Hcl
CAS编号54812-56-5
MFCD编号:MFCD00012936
EINECS号:259-357-8
分子式:C7H10Cl2N2
分子量:193.07
产品CID: 2509010
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: DQDFVQJOXLGGBL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H9ClN2.ClH/c1-5-2-3-6(10-9)4-7(5)8;/h2-4,10H,9H2,1H3;1H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn,Xi
风险等级Irritant/Hygroscopic
安全声明26-37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

3-Chloro-4-methyl-benzenediazonium H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine1-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine N-(3-Chloro-4-methyl-phenyl)-N'-[1-(4-chloro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine N-(3-Chloro-4-methyl-phenyl)-N'-[1-(3-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine 3-(3-Chloro-4-methyl-phenyl)-1-hydroxymethyl-5,7-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2008103866-A1
优先权日:2007-02-22
标题 :Synthesis of indoles
发明人：TALLEY JOHN JEFFREY; RENZE JUERGEN T
权利人:MICROBIA INC; TALLEY JOHN JEFFREY; RENZE JUERGEN T
摘要:Method for preparing indoles, including methods that permit high yield production of particular compounds, are described.

专利号:CN-113774411-A
优先权日:2021-09-22
标题 :A kind of method for electrochemical synthesis of aryl-substituted quinoxaline (ketone) derivatives