CAS: 699-90-1; 3-Fluoro-2-Methylbenzoic Acid

该化合物是一种含分子式C8H7FO2的氟芳芳烃式碳盒酸,该化合物具有3位置的氟替代物和2位置的甲基组,具有独特的电子和消毒特性.该化合物是制药和农用化学合成的多用途中间体,特别是在开发需要氟芳烃模型的有效成分方面.氟芳原子可增强代谢稳定性和亲脂性,而甲基组则可影响再功能化中的再生选择性.其晶状固体形式和明确界定的结构使其适合精确的合成应用.典型纯度超过97%,确保研究和工业过程的可靠性能.

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上下游产品

CAS号455-38-9 间氟苯甲酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号443-82-3 3-氟-1,2-二甲苯 | CAS号87-59-2 2,3-二甲基苯胺 | CAS号142314-72-5 2-(溴甲基)-3-氟苯甲酸甲酯 | CAS号443-86-7 3-氟-2-甲基苯胺 | CAS号168080-76-0 Benzoyl chlorid... | CAS号114312-57-1 2-甲基-3-氟苯甲酸乙酯 | CAS号230301-81-2 3-氟-2-甲基苯甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Fluoro-2-Methylbenzoic Acid 主要起始原料 2,3-Dimethylaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,3-Dimethylaniline
3-氟邻二甲苯置于硝酸体系中,化学反应生成 3-氟-2-甲基苯甲酸
参考文献:Synthesis Of 8-Fluoro-10-Methyl-1,2-Benzanthracene1
标题:Synthesis Of 8-Fluoro-10-Methyl-1,2-Benzanthracene1
摘要:
DOI:10.1021/jo01067A042

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9217012-B2
优先权日:2009-04-08
标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

专利号:US-5846993-A
优先权日:1992-12-22
标题:HIV protease inhibitors
发明人:DRESSMAN BRUCE A; FRITZ JAMES E; KALDOR STEPHEN W; KALISH VINCENT J; REICH SIEGFRIED HEINZ; TATLOCK JOHN H; RODRIGUEZ MICHAEL J
权利人:AGOURON PHARMA
摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

专利号:RU-2126006-C1
优先权日:1993-07-29
标 题:Tricyclic diazepine vasopressin and oxytocin antagonists, method of their synthesis, pharmaceutical composition, method of treatment

专利号:US-6271235-B1
优先权日:1992-12-22
标题:HIV protease inhibitors
发明人:DRESSMAN BRUCE A; FRITZ JAMES E; KALDOR STEPHEN W; KALISH VINCENT J; REICH SIEGFRIED HEINZ; RODRIGUEZ MICHAEL J; SHEPHERD TIMOTHY A; TATLOCK JOHN H; JUNGHEIM LOUIS NICKOLAUS
权利人:AGOURON PHARMA
摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

专利号:CN-117024342-A
优先权日:2023-08-16
标题:A kind of synthesis method of phenanthridine OLED material

专利号:CN-117024342-B
优先权日:2023-08-16
标题:Synthesis method of phenanthridine OLED material
阜新金特莱氟化学有限责任公司
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主要参考文献

[参考文献]: K L Londry, Et Al. Use Of Fluorinated Compounds To Detect Aromatic Metabolites From M-Cresol In A Methanogenic Consortium: Evidence For A Demethylation Reaction. Appl Environ Microbiol. 1993 Jul;59(7):2229-38.

合成参考文献


参考文献:10.1007/978-3-662-10302-9_46
摘要:de Groot AC, Frosch PJ. Patch Test Concentrations and Vehicles for Testing Contact Allergens. 2001. In: Textbook of Contact Dermatitis. : Springer Berlin Heidelberg; 2001.
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