2-甲基咪唑置于一氯化碘,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以55%的收率获得产物4,5-二碘-2-甲基咪唑
参考文献:具有心脏刺激活性的2(1H)-喹啉酮.3.6-咪唑-1-基衍生物的合成和生物学性质.
标题:具有心脏刺激活性的2(1H)-喹啉酮.3.6-咪唑-1-基衍生物的合成和生物学性质.
摘要:合成了一系列的6-咪唑-1-基-8-甲基-2(1H)-喹啉酮并评估了狗的心脏刺激活性.大多数化合物是由适当的6-咪唑-1-基-2(1H)-喹啉酮前体或通过硫酸催化的n-(4-杂芳基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应制备的.在6-(2,4-二甲基咪唑-1-基)-8-甲基-2(1H)-喹啉酮(1)中引入一系列5-取代基可降低麻醉犬的正性肌力(dp / Dtmax百分比增加)尽管2-碘被碘(10)或氰基(11)取代基取代的耐受性很好.2-甲基-4-氯(15)和2-甲基-4-(甲硫基)(22)衍生物显示出与1相似的效价(dp / Dtmax增加40-50%,10-12.5微克/ Kg),并且这些化合物的效力是米力农的3-5倍.碘的介绍(14),氰基(16)或乙酰基(17)取代基变成4位,正离子活性减半.在清醒的狗中,11(0.25 Mg / Kg)和16和17(0.125 Mg / Kg)的心脏收缩力(qa间隔降低)增加到1(0
DOI:10.1021/jm00127A025