CAS: 886615-30-1; 3-Bromo-6-Chloro-2-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一种苯并二丁二烯功能组,其特点是直接附属于苯环的碳基组(C=O),该化合物含有三种卤素替代成分:溴,氯和氟,分别位于苯环的3,6和2个位置;这些卤素对化合物的再活动性和物理特性有重大影响,例如其沸点和熔点,溶解度和极度;这些电硝基卤素的存在可增强化合物的电毒害特性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学品开发过程中;此外,该化合物的结构还表明材料科学的潜在应用以及作为更为复杂的化学实体的建筑块.应当参考安全数据,因为卤化化合物可能表现出不同程度的毒性和环境影响.

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CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号1996-29-8 1-溴-4-氯-2-氟苯 | CAS号886615-31-2 (3-溴-6-氯-2-氟苯基)甲醇

合成工艺路线路线简述

  • 1996-29-8 = 886615-30-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -50 °C -> -20 °C; 1 H,-20 °C; -20 °C -> -50 °C1.2 -50 °C; -50 °C -> 0 °C; 30 - 45 Min,0 °C1.3 Solvents: Ethyl Acetate,Water; 0 °C; 15 Min,Rt
    标题:Potent Long-Acting Inhibitors Targeting The Hiv-1 Capsid Based On A Versatile Quinazolin-4-One Scaffold
    作者:Gillis,Eric P.; Parcella,Kyle; Bowsher,Michael; Cook,James H.; Iwuagwu,Christiana; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2023 卷标:66(3) 页码:1941-1954]

    1996-29-8 = 886615-30-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran; 45 Min,Cooled1.2 15 S,Cooled; 5 Min,Cooled1.3 Reagents: Citric Acid Solvents: Water
    标题:Process Development For A 1H-Indazole Synthesis Using An Intramolecular Ullmann-Type Reaction
    作者:Day,Jon I.; Allen-Moyer,Katherine N.; Cole,Kevin P.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(7) 页码:4209-4223]

    1996-29-8 = 886615-30-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 10 Min,-78 °C1.2 -78 °C; 1 H,-78 °C -> -20 °C1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
    标题:Structural And Mechanistic Bases For A Potent Hiv-1 Capsid Inhibitor
    作者:Bester,Stephanie M.; Wei,Guochao; Zhao,Haiyan; Adu-Ampratwum,Daniel; Iqbal,Naseer; Et Al
    参考文献:Science (Washington 日期:2020 卷标:370(6514) 页码:360-364
N,N-二甲基甲酰胺置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,以48%的收率获得产物3-溴-6-氯-2-氟苯甲醛
参考文献:Wo2006/49952
标题:Wo2006/49952

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参考文献:10.1007/s00044-024-03305-0
摘要:Akther T, McFadden WM, Zhang H, Kirby KA, Sarafianos SG, Wang Z. Quinazolinone-based subchemotypes for targeting HIV-1 capsid protein: design and synthesis. Med Chem Res. 2024 Sep 15;33(12):2431–47. doi: 10.1007/s00044-024-03305-0.
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