CAS: 131747-42-7; 6-(Trifluoromethyl)Picolinic Acid

该化合物是一种多用途氟丙烯衍生物,广泛用作制药和农用化学合成的关键中间体;三氟甲基组增强该化合物的亲脂性和新陈代谢稳定性,使其在生物活性分子的设计中具有价值;其碳二烯酸功能允许进一步衍生,从而能够形成氨化物,酯和其他衍生物;该化合物因其电子蒸发特性和结构僵硬性,在药用化学中对于发展酶抑制剂和受体调节器特别有用;具有高纯度,以满足严格的研究和工业要求,确保合成应用的可靠性能.

英文名称6-(Trifluoromethyl)Picolinic Acid
中文名称6-(三氟甲基)-2-吡啶甲酸
IUPAC名称6-(trifluoromethyl)picolinic acid
其它别名6-(三氟甲基)皮考林酸; 6-(Trifluoromethyl)Pyridine-2-Carboxylic Acid
CAS编号131747-42-7
MFCD编号:MFCD02180819
EINECS号:688-544-0
分子式:C7H4F3NO2
分子量:191.11
产品CID: 484332
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OKBHXGBLXDNJJD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4F3NO2/c8-7(9,10)5-3-1-2-4(11-5)6(12)13/h1-3H,(H,12,13)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

131747-65-4 131747-53-0 1010422-92-0

物理性质

熔点154-158°C
沸点263°C at 760 mmHg
闪点112.8±27.3 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:3.21±0.10(预测)
PSA:50.19
LogP:1.7986
折射率1.475
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
外观形态类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作合成有机化合物,如2-(6-)(三氟基甲基)的基丁-2--YL)丙酮.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号UN2811
危险品标志Xi,Xn
安全声明26
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

二氧化碳置于正丁基锂,盐酸体系中,用乙醚,正己烷,水用作溶剂,化学反应 0.25H,以35%的收率获得6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸
参考文献:Cyclic Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptor Activity
标题:Cyclic Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptor Activity
摘要:当前申请描述了mcp-1的调节剂,其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式,用于治疗类风湿性关节炎,多发性硬化症,动脉粥样硬化和哮喘.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-10633365-B2
优先权日:2016-04-29
标题 :Synthesis of indazoles
发明人：THALER TOBIAS; PLATZEK JOHANNES; GUIMOND NICOLAS
权利人:Bayer Pharma AG
摘要:The present invention relates to a novel method of preparing a 2-substituted indazole of formula (I) to novel intermediate compounds, and to the use of intermediate compounds for the preparation of said 2-substituted indazole.

专利号:EA-035867-B1
优先权日:2016-04-29
标题:SYNTHESIS OF INDAZOLS

专利号:WO-2017186693-A1
优先权日:2016-04-29
标题 :Synthesis of indazoles

专利号:WO-2017186689-A1
优先权日:2016-04-29
标题 :Synthesis of indazoles

专利号:EP-3448849-A1
优先权日:2016-04-29
标题:Synthesis of indazoles

专利号:CN-109071489-A
优先权日:2016-04-29
标题:Synthesis of indazole

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