CAS: 16498-81-0; 2-Methoxynicotinic Acid

该化合物是一种化学化合物,属于尼可辛酸类的化合物,是的衍生物,在环的第二处有一个甲氧基组(-OCH3),在第三处有一个箱状酸组(-COOH),该化合物的特点是白色和脱白晶状表面,在水和酒精等极地溶剂中溶解. 2-甲氧基酸显示特性可能包括抗氧化剂活动和药物的潜在应用,特别是在针对各种生物路径的药物开发过程中.其结构允许与生物系统互动,使其对药用化学感兴趣.此外,该化合物还可能参与各种化学反应,典型的为箱状酸和芳香化合物,如酯化和电荷替代.与许多有机化合物一样,由于潜在的毒性或再活性,应当遵守安全和处理预防措施.

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相似化合物

71255-09-9 67367-26-4 112197-16-7

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号2942-59-8 2-氯烟酸 | CAS号67367-26-4 2-甲氧基烟酸甲酯 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号86639-52-3 7-乙基-10羟基喜树碱 | CAS号7689-03-4 喜树碱 | CAS号145887-88-3 Cerpegin | CAS号285991-71-1 4-氯-1,1-二甲基呋喃并[... | CAS号19685-09-7 (S)-10-羟基喜树碱 | CAS号19685-10-0 10-甲氧基喜树碱 | CAS号82060-51-3 5-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 | CAS号54916-66-4 5-溴-2-甲氧基烟酸 | CAS号67367-26-4 2-甲氧基烟酸甲酯 | CAS号54916-65-3 5-氯-2-甲氧基烟酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methoxynicotinic Acid 主要起始原料 2-Chloronicotinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloronicotinic Acid
2-氯烟酸置于sodium Methylate体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应生成2-甲氧基烟酸
参考文献:Hypoglycemic 5-Substituted Oxazolidine-2,4-Diones
标题:Hypoglycemic 5-Substituted Oxazolidine-2,4-Diones
摘要:低血糖性的5-色基苯基,2,3-二氢-5-苯并[b]呋喃基,5-吡啶基,5-喹啉基,5-吡咯基,5-吲哚基,5-噻唑基,5-噁唑基,5-异噻唑基和5-异噁唑基噁唑烷-2,4-二酮及其药用可接受的盐;某些3-酰化衍生物;一种用于治疗高血糖动物的方法;以及在制备上述化合物中有用的中间体.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9265773-B2
优先权日:2011-09-08
标题 :Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
发明人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI
权利人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI; MERCK SHARP & DOHME; MSD ITALIA SRL
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-9676783-B2
优先权日:2008-10-22
标 题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
发明人:HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

专利号:US-11739065-B2
优先权日:2016-06-13
标题 :FXR (NR1H4) modulating compounds
发明人:BLOMGREN PETER A; CURRIE KEVIN S; GEGE CHRISTIAN; KROPF JEFFREY E; XU JIANJUN
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

专利号:DK-2725028-T3
优先权日:2008-10-22
标题:Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of kinase inhibitors TRK

专利号:EP-2725028-A1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:EP-2725028-B1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors
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参考文献:10.1055/s-0036-1588738
摘要:Chen F, Chen L. Total Synthesis of Camptothecins: An Update. Synlett. 2017 Mar 15;28(10):1134–50. doi: 10.1055/s-0036-1588738.
参考文献:10.1055/s-0031-1289575
摘要:Chen F, Zhao L, Xiong F, Chen W. A Novel and Enantioselective Total Synthesis of (20S)-Camptothecin via a Sharpless Asymmetric Dihydroxylation Strategy. Synthesis. 2011 Oct 25;2011(24):4045–9. doi: 10.1055/s-0031-1289575.
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