CAS: 53912-80-4; (S)-1-N-Benzyl-Prolinol

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benzyl chloride (S)-1-Pyrrolidin-2-yl-methanol N-(benzoyl)-L-proline N-benzyl-(S)-proline methyl ester 1-benzyl-3-chloropiperidine (R)-N-benzyl-3-hydroxypiperidine (2S)-1-benzylpirrolidine-2-carbaldehyde (-)-(3R)-1-benzyl-3-chloropiperidine

N-苯甲酰基-L-脯氨酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,以82%的收率获得产物n-苄基-L-脯氨醇
参考文献:叔烯丙基胺和铬碳烯配合物之间的光化学反应:通过两性离子氮杂应付重排合成内酰胺.
标题:叔烯丙基胺和铬碳烯配合物之间的光化学反应:通过两性离子氮杂应付重排合成内酰胺.
摘要:在叔烯丙基胺的存在下铬卡宾配合物的光解导致两性离子氮杂cope重排,以公平收率生产不饱和内酰胺.
DOI:10.1021/jo951829C

专利信息

专利号:CN-106866525-A
优先权日:2017-03-24
标 题:Chiral Inducers for the Synthesis of (1R,2S)‑Bedaquiline