CAS: 58917-85-4; Cbz-D-Phenylalaninol

该化合物是一种氨酸衍生物,通常用于丙酸酯合成,并用作有机化学中的保护组.该化合物的特点是苯氧基碳基(Z)组,该组在化学反应期间保护氨基组,允许有选择地修改其他功能组.D-苯基拉尼醇结构的存在表明它是苯丙胺的一种抗菌素,是一种必不可少的氨基酸.该化合物一般是白色的对非白固体,在二氯甲烷和二甲基硫氧化硫等有机溶剂中可溶解,但水中溶解性较小.其稳定性和再活动性使其在聚苯基和其他复杂的有机分子的合成中具有价值.此外,该化合物的特性,如熔点和光谱数据,对于在研究和工业中识别和应用至关重要.为了保持其化学工艺的完整性和有效性,必须具备适当的处理和储存条件.

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上下游产品

CAS号5267-64-1 D-苯丙氨醇 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号2448-45-5 N-CBZ-D-苯丙氨酸 | CAS号1885-14-9 氯甲酸苯酯 | CAS号13139-17-8 苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 | CAS号41518-17-6 (S)-(S)-2-(((be... | CAS号37440-07-6 methyl (2R)-3-p... | CAS号63219-70-5 N-cbz-d-苯丙氨醛 | CAS号58970-76-6 乌苯美司 | CAS号153244-86-1 (4R,5S,6S,7R)-4... | CAS号153223-21-3 (4R,5S,6S,7R)-4... | CAS号153223-23-5 (4R,5S,6S,7R)-1... | CAS号151867-81-1 (4R,5S,6S,7R)-4...

合成工艺路线路线简述

    N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸置于硼烷体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,以84%的收率获得产物cbz-D-苯丙氨醇
    参考文献:通过passerini反应有效构建α-羟基-β-氨基酰胺的新合成技术.
    标题:通过passerini反应有效构建α-羟基-β-氨基酰胺的新合成技术.
    摘要:[反应:见正文]使用吡啶型碱的n-保护的氨基醛,异腈和tfa的passerini反应在温和的条件下进行,并以中等至高收率直接提供α-羟基-β-氨基酰胺衍生物.这些加合物容易水解成α-羟基-β-氨基羧酸.说明了这些关键中间体在简明p(1)-α-酮酰胺蛋白酶抑制剂合成中的应用.
    DOI:10.1021/ol0061485

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    专利信息


    专利号:US-5157143-A
    优先权日:1988-05-11
    标题 :Diastereoselective process for the preparation of intermediates useful for the synthesis of peptide derivatives
    发明人:PELLACINI FRANCO; CHIARINO DARIO; CARENZI ANGELO
    权利人:ZAMBON SPA
    摘要:A diastereoselective process for the preparation of compounds of formula ##STR1## (wherein R and R 1 have the meanings reported in the specification and the asterisks show the asymmetric carbon atoms) starting from the corresponding N-protected 2-amino-3-aryl-propan-1-ol is described. n The compounds of formula I are intermediates useful for the synthesis of pharmacologically active peptides.

    专利号:US-5530124-A
    优先权日:1994-06-30
    标 题:Method for preparing cyclic ureas and their use for the synthesis of HIV protease inhibitors
    发明人:RADESCA LILIAN A; HARRIS GREGORY D; WAT EDWARD K W; WALTERMIRE ROBERT E
    权利人:DU PONT MERCK PHARMA
    摘要:This invention provides improved synthetic processes for the preparation of hydroxy-protected cyclic urea compounds of Formula (IX), ##STR1## which are useful as intermediates for the preparation of cyclic urea human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors, from N-protected aminoaldehydes. The processes of the present invention provide high yields, can be conducted on multikilogram scale, and eliminate the need for chromatographic purification of intermediates or final product.

    专利号:EP-0341462-A1
    优先权日:1988-05-11
    标题 :Diastereoselective process for the preparation of intermediates useful for the synthesis of peptide derivatives

    专利号:EP-0341462-B1
    优先权日:1988-05-11
    标题 :Diastereoselective process for the preparation of intermediates useful for the synthesis of peptide derivatives

    专利号:DE-68902771-T2
    优先权日:1988-05-11
    标题 :DIASTEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF INTERMEDIATE PRODUCTS USED FOR THE PEPTIDE DERIVATIVE SYNTHESIS.
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    摘要:Dornan, L. M.; Hughes, N. L.; Muldoon, M. J., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 553.
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