CAS: 6299-85-0; Methyl 2,6-Dichloropyrimidine-4-Carboxylate

相似化合物

16492-28-7 6627-22-1 149849-94-5

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methyl orotate orotic acid 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-pyrimidinecarbonyl chloride 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester 6-{Butyl-[2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amino}-2-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester methyl 2-chloro-6-methoxy-pyrimidine-4-carboxylate 2-chloro-6-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester methyl 2-chloro-6-[(4-methoxyphenyl)(methyl)amino]pyrimidine-4-carboxylate

乳清酸置于三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺,三氯氧磷体系中,用 正己烷 作为反应溶剂,化学反应 18.5H,反应生成 2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯
参考文献:设计,合成和药理学评价一流的多目标n-酰基ac衍生物作为选择性hdac6 / 8和pi3Kα抑制剂.
标题:设计,合成和药理学评价一流的多目标n-酰基ac衍生物作为选择性hdac6 / 8和pi3Kα抑制剂.
摘要:靶向组蛋白脱乙酰基酶(hdacs)和磷脂酰肌醇3-激酶(pi3Ks)是一种非常有前途的癌症治疗方法.该手稿描述了充当hdac6 / 8和pi3Kα双重抑制剂的新型n-酰基hydr(nah)衍生物的设计,合成,体外药理学特征和分子模型.对pi3Kα的惊人的选择性可能与活性位点的构象差异有关.细胞研究表明,这些化合物在hdac6抑制和pi3 / K / Akt / Mtor途径中起作用.选择性抑制hdac6 / 8和抑制pi3Kα的化合物显示出治疗癌症的潜力.
DOI:10.1002/cmdc.201900716

专利信息

专利号:CN-115634228-A
优先权日:2021-07-20
标 题:Application of purine synthesis inhibitor in preparation of medicine for treating ischemia and ischemia-reperfusion injury

专利号:CN-115634228-B
优先权日:2021-07-20
标题:Application of purine synthesis inhibitor in preparation of medicines for treating ischemia and ischemia reperfusion injury