CAS: 64695-79-0; 2-Bromo-4,5-Difluoroaniline

该化合物是一种卤化活性衍生物,含有分子式C6H4BRF2N.该化合物的特点是芳香环上存在溴和氟替代物,这增强了其在合成化学中的回活动性和实用性;它是制备药品,农用化学品和先进材料的多种中间体;溴和氟组的电提取效应使得它对于核本性替代和交叉反应特别有用;在标准条件下,它的高纯度和稳定性确保了在要求应用方面的一贯性能;该化合物通常在不高的条件下处理,以保持其完整性.

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1-bromo-4,5-difluoro-2-nitrobenzene 3,4-difluoroaniline ortho-difluorobenzene 1-bromo-3,4-difluorobenzene 2-bromo-4,5-difluorobenzonitrile 1.3-Bis(2-brom-4.5-difluorphenyl)triazen 6-Bromo-3,4-difluoro-2-methylthiomethylaniline N-(2-bromo-4,5-difluoro-phenyl)-3-methyl-4-nitro-benzamideN-(2-bromo-4,5-difluoro-phenyl)-3-methyl-4-nitro-benzamide

合成工艺路线路线简述

    3,4-二氟苯胺置于溴,Potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以85%的收率获得产物2-溴-4,5-二氟苯胺
    参考文献:抗菌剂的研究.二.取代的1,2-二氢-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-Ij]喹啉-5-羧酸的合成及抑菌活性.
    标题:抗菌剂的研究.二.取代的1,2-二氢-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-Ij]喹啉-5-羧酸的合成及抑菌活性.
    摘要:通过7-溴-3-乙基硫基-4,5合成了一系列取代的1,2-二氢-6-氧代-吡咯并[3,2,1-Ij]喹啉-5-羧酸,用于治疗全身性感染-二氟-2-甲基吲哚(3),由加斯曼的吲哚合成制备,收率很好.测试了合成的吡咯并喹啉的抗菌活性.8-氟-1,2-二氢-2-甲基-9-(4-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-Ij]喹啉-5-羧酸对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有很强的抗菌活性.
    DOI:10.1248/cpb.38.2459
    辽宁阜新金鸿泰化工有限公司
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    合成参考文献


    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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