CAS: 770-35-4; 1-Phenoxy-2-Propanol

该化合物是一种该化合物是一种甘醇衍生物,它混合了芳香和酒精功能组,在有机溶剂和水中都具有中度极度和溶解性.该化合物因其稳定性,低挥发性及其与树脂,聚合物和涂层的兼容性而具有价值.其平衡的顺水-脂性特性使它在工业应用中,包括油漆,粘合剂和化学合成中,成为煤化剂,溶剂或中间剂.一个苯氧化合物组的存在增强了其耐水材料的溶解性,而氢氧基组则有助于在化或化化过程中的再活性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

苯基缩水甘油醚 Phenyl Glycidyl Ether 122-60-1
1-苯氧基丙烷-2-基甲酸酯 1-Phenoxypropan-2-Yl Formate 6290-19-3
氯苯甘醚 Chlorphenesin 104-29-0
苯氧基丙酮 3-Phenoxy-2-Propanone 621-87-4
4-氯苯基缩水甘油醚 4-Chlorophenyl 2,3-Epoxypropyl Ether 07/05/2212
苯氧代乙醛 2-Phenoxyethanal 2120-70-9
烯丙基苯基醚 Allyl Phenyl Ether 1746-13-0
[(2R)-1-Phenoxypropan-2-Yl] Butanoate 174309-44-5
苯甲醚 Methoxybenzene 100-66-3

合成工艺路线路线简述

    4-氯苯基缩水甘油醚置于palladium On Activated Charcoal 氢气,三乙胺体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以89%的收率获得产物1-苯氧基-丙醇
    参考文献:Pd/c(En)-Catalyzed Regioselective Hydrogenolysis Of Terminal Epoxides To Secondary Alcohols
    标题:Pd/c(En)-Catalyzed Regioselective Hydrogenolysis Of Terminal Epoxides To Secondary Alcohols
    摘要:各种末端环氧化物,如1,2-环氧烷烃,甘油醚和甘醇,在完全中性的条件下使用10% Pd/c-乙烯二胺复合物作为催化剂进行氢解,反应生成具有高区域选择性的二级醇.
    DOI:10.1039/a902213I

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    邮箱：16967351@qq.com
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    主要参考文献

    [参考文献]: A R Sexton, Et Al. Synthesis And Identification Of Propylene Glycol Phenyl Ethers. J Am Chem Soc. 1948 Nov;70(11):3606.
    [参考文献]: Gregory B Mccullagh, Et Al. One Rhinophore Probably Provides Sufficient Sensory Input For Odour-Based Navigation By The Nudibranch Mollusc Tritonia Diomedea. J Exp Biol. 2014 Dec 1;217(Pt 23):4149-58.
    [参考文献]: I K Hegna, Et Al. An Investigation Of The Bactericidal And Fungicidal Effects Of Certain Disinfectants By Use Of A Capacity Test. Ann Inst Pasteur Microbiol. 1988 Jul-Aug;139(4):473-83.
    [参考文献]: Russell C Wyeth, Et Al. 1-Phenoxy-2-Propanol Is A Useful Anaesthetic For Gastropods Used In Neurophysiology. J Neurosci Methods. 2009 Jan 30;176(2):121-8.
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