CAS: 873055-58-4; 5-Amino-2,4-Di-Tert-Butylphenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是酚结构,包括一个氨基氨基聚氨基聚氨酯和两个散装叔丁基替代物,这种化合物一般是室温固态,以其抗氧化特性著称,在各种工业应用中,特别是在稳定聚合物和塑料以防氧化性降解方面,都有用;氨基聚氨基聚物的存在增强了其反应力,使其得以参与各种化学反应,包括涉及电极的反应;散装叔丁基聚酰胺组助长了其阻塞性,可能影响其溶性和其他分子的相互作用;此外,这种化合物可能具有特定的紫外线-活性吸收特性,使其与光稳定性研究有关;应参考安全数据表,以便处理和储存准则,与任何化学物质一样,确保安全使用和遵守管制标准.

英文名称5-Amino-2,4-Di-Tert-Butylphenol
中文名称5-氨基-2,4-二叔丁基苯酚
其它别名2,4-二叔丁基-5-氨基苯酚; 5-Amino-2,4-Di-Tert-Butylphenol
CAS编号873055-58-4
MFCD编号:MFCD11052607
FDA UNII编号:8VR88Q6FAV
分子式:C14H23NO
分子量:221.34
产品CID: 1879374
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BKSDHPHOWDUJNB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H23NO/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)8-11(9)15/h7-8,16H,15H2,1-6H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数0

物理性质

沸点319.7±30.0 °C at 760 mmHg
闪点147.1±24.6 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
pKa:11.63±0.23(预测)
PSA:46.25
LogP:3.5694
折射率1.531
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
外观形态棕色粉末
储存条件2-8°C(避光保存)
产品应用该化合物用于通过将二氢基氧化氧碳酸与氨基二酯丁酚凝结来制备VACAFTOR的中间体.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319
防范说明P264-P270-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501
危险品标志Xi

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Amino-2,4-Di-Tert-Butylphenol 主要起始原料 Phenol, 2,4-Bis(1,1-Dimethylethyl)-5-Nitro-
873055-57-3 = 873055-58-4
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Formate Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 2 H,Reflux
标题:Evaluation Of 1,2,3-Triazoles As Amide Bioisosteres In Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Modulators Vx-770 And Vx-809
作者:Doiron,Jake E.; Le,Christina A.; Ody,Britton K.; Brace,Jonathon B.; Post,Savannah J.; Et Al
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2019 卷标:25(14) 页码:3662-3674

2,4-二叔丁基苯酚置于4-二甲氨基吡啶,硫酸,5%-Palladium/activated Carbon,硝酸,甲酸铵,N,N-二异丙基乙胺体系中,用乙醇,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成 5-氨基-2,4-二-叔丁基-苯酚
参考文献:囊性纤维化跨膜电导调节剂 Vx-770 和 Vx-809 中 1,2,3-三唑作为酰胺生物等排体的评价
标题:囊性纤维化跨膜电导调节剂 Vx-770 和 Vx-809 中 1,2,3-三唑作为酰胺生物等排体的评价
摘要:1,2,3-三唑已成功用作多种治疗环境中的酰胺生物等排体.基于这一先例,合成了源自 Vx-809 和 Vx-770 的三唑类似物,它们是囊性纤维化跨膜电导调节剂 (Cftr) 的主要含酰胺调节剂,并评估了 Cftr 调节作用.与 Vx-809 相比,源自 Vx-809 的三唑11在细胞 Tecc 测定中的 F508Del-Cftr 校正中表现出显着降低的功效.令人惊讶的是,源自增效剂 Vx-770 的三唑类似物在细胞 Ussing 室测定中没有显示出对 F508Del,G551D 或 Wt-Cftr 的增强作用.然而,膜片钳分析显示,三唑60与 Vx-770 类似,可增强 Wt-Cftr.60在无细胞膜片钳实验中的功效表明,细胞测定中活性的丧失可能是由于 Vx-770 三唑衍生物无法到达 Cftr 结合位点.此外,除了对生物活性的负面影响之外,与类似的酰胺相比,两种结构类别的三唑在人体微粒
DOI:10.1002/chem.201805919

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11274081-B2
优先权日:2016-05-30
标题:Process for the synthesis of ivacaftor
发明人：REDDY DUMBALA SRINIVASA; KULKARNI AMOL ARVIND; NATARAJAN VASUDEVAN; SHARMA MRITYUNJAY KESHAVPRASAD
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present disclosed an improved process for the synthesis of ivacaftor starting from indole acetic acid ester which can be performed in batch as well as continuous flow synthesis. The present invention further disclosed to a continuous process for the synthesis of compound of formula (II) or formula (III) from compound of formula (I) in continuous flow reactor.

专利号:US-10336703-B2
优先权日:2015-05-12
标题 :Process for the synthesis of ivacaftor and related compounds
发明人：REDDY DUMBALA SRINIVASA; NATARAJAN VASUDEVAN; JACHAK GORAKHNATH RAJARAM
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present patent discloses a novel one pot two-step process for the synthesis of ivacaftor and related compounds of [Formula (I)], wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and Ar 1 are as described above; its tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof starting from indole acetic acid amides.

专利号:US-2018127373-A1
优先权日:2015-05-12
标题:Process for the synthesis of ivacaftor and related compounds

专利号:EP-4043439-B1
优先权日:2016-05-30
标题:An improved process for the synthesis of ivacaftor

专利号:EP-3464243-A2
优先权日:2016-05-30
标题:An improved process for the synthesis of ivacaftor

专利号:WO-2017208253-A2
优先权日:2016-05-30
标题:An improved process for the synthesis of ivacaftor