CAS: 1110772-05-8; (1R,3S)-3-Aminocyclopentanol

该化合物是一个有机环球衍生物,具有氨基和羟基功能组,使其成为有机合成和制药应用的多用途中间体,其立体配置(1R,3S)确保高对称纯度,这对不对称合成和生物活性化合物的开发至关重要.该化合物的硬性环球脊椎加强了结构稳定性,而极地功能组则在多种反应条件下提高溶性与再活动性.该产品在合成手电螺旋,催化剂和生物活性分子(包括潜在的药物候选者)方面特别宝贵.该产品通常得到严格的质量控制,以达到研究和工业标准.

英文名称(1R,3S)-3-Aminocyclopentanol
中文名称(1R,3S)-3-氨基环戊醇
IUPAC名称(1R,3S)-3-aminocyclopentan-1-ol
其它别名(1R,3S)-3-Aminocyclopentanol; Cyclopentanol, 3-Amino-, (1R,3S)-; (1R,3S)-3-Aminocyclopentan-1-Ol Hydrochloride; (1R,3S)-3-Amino-Cyclohexanol Hydrochloride; Bictegravir Related Compound 2; Bikagwe-Related Compounds 2
CAS编号1110772-05-8
MFCD编号:MFCD11052498
分子式:C5H11NO
分子量:101.15
产品CID: 147012
产品分类有机原料 → 醇,酚,酚醇类化合物及衍生物

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InChIKey: YHFYRVZIONNYSM-CRCLSJGQSA-N
InChI=1S/C5H11NO/c6-4-1-2-5(7)3-4/h4-5,7H,1-3,6H2/t4-,5+/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS07,GHS09
警示词Danger
危险描述H302-H314-H410
防范说明P264-P270-P301+P312-P280-P330-P501-P303+P361+P353-P304+P340-P310-P305+P351+P338-P273-P391
UN编号3077

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cis-3(S)-(N-D-Alanylamino)cyclopentan-1(R)-ol cyclopenta-1,3-diene (1S,4R,αR-)-3-(α-hydroxyphenylacetyl)-2-oxa-3-aza-bicyclo[2,2,1]hept-5-ene (+/-)-cis-3-amin°Cyclopentanol MI-519-51 (2'S,3R,4'S,5'R)-6-chloro-4′-(3-chloro-2-fluorophenyl)-N-((1S,3R)-3-hydroxycyclopentyl)-2'-neopentyl-2-oxospiro-[indoline-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxamide (2R,5S,13aR)-8-methoxy-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-°Ctahydro-2,5-methanopyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-10-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

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参考文献:一种(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐的制备方法
标题:一种(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐的制备方法
摘要:本发明公开了一种(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇盐酸盐的制备方法,该方法以手性羧酸与羟胺形成的酰胺作为手性源,在铜催化的氧化反应体系中快速得到手性的狄尔斯‑阿尔德反应产物,之后经过还原反应和碱性脱保护反应,以及酸化反应后得到目标产物.手性诱导试剂手性羧酸经简单酸化,萃取处理可回收再利用.这种(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇盐酸盐的制备方法具有较高的操作安全性及较高的选择性,原料易得,成本较低,反应时间短和工艺流程简单等优点.