CAS: 3987-92-6; Methyl 4-Amino-3-Nitrobenzoate
该化合物是一种硝基替代芳香酯,其分子式为C8H8N2O4,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在染料,药品和农用化学的制作方面.其结构包括氨基和硝基功能组,允许在电益和核生殖替代反应中选择性反应.该酯组增加有机溶剂的溶性,便利进一步的衍生.该化合物的明确界定晶体形式确保了一致性和处理特性. 在标准条件下,它的稳定适合于储存和运输,而其再活动有助于精细化学制造的高效下游转化.
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;;;; - InChIKey: HNTLUEZVPLRQEV-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H8N2O4/c1-14-8(11)5-2-3-6(9)7(4-5)10(12)13/h2-4H,9H2,1H3…
- 计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号1588-83-6 4-氨基-3-硝基苯甲酸 | CAS号36692-49-6 3,4-二氨基苯甲酸甲酯 | CAS号105655-17-2 4-氨基-3-溴-5-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号36242-50-9 4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号35532-08-2 2-(4-Carboxyphe... | CAS号172221-28-2 methyl 4-amino-... | CAS号881909-48-4 methyl 3-bromo-... | CAS号881909-54-2 methyl 3-amino-... | CAS号790254-16-9 methyl 3-bromo-... | CAS号790254-88-5 methyl 3-ethyl-... | CAS号63189-97-9 (4-amino-3-nitr...合成工艺路线路线简述
4-乙酰氨基苯甲酸甲酯置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 3.0H,反应生成 4-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:1-芳基-3-(4-甲氧基苄基)脲作为潜在不可逆的糖原合酶激酶3抑制剂:合成和生物学评估.
标题:1-芳基-3-(4-甲氧基苄基)脲作为潜在不可逆的糖原合酶激酶3抑制剂:合成和生物学评估.
摘要:糖原合酶激酶3(gsk-3)因其多因素参与阿尔茨海默氏病的发病机理而闻名.在这项研究中,通过将亲电子战斗部结合到环支架上,合成了拟议的cys199靶向gsk-3β共价抑制剂,合成了1-芳基-3-(4-甲氧基苄基)脲的苯并噻唑和苯并咪唑组.与参考抑制剂ar-A014418(1,Ic50 = 0.072)相比,腈取代的苯并咪唑基尿素2B(ic50 = 0.086+/-0.023 µm)和卤代甲基酮取代的苯并咪唑基尿素9B(ic50 = 0.13+/-0.060 µm)具有较高的gsk-3β抑制活性. +/-0.043).结果表明,对2B和9B作为gsk-3β的潜在共价抑制剂的进一步研究,因为靶向相互作用可能提供改善的激酶选择性.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2019.04.049
海关参考信息
- 2906210000-苄醇
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2912210000-苯甲醛
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合成参考文献
摘要:J.O. Schreck, C.K. Hancock and R.M. Hedges. J. Org. Chem. 30, 3504 (1965).
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