CAS: 451-81-0; 2-(2-Fluorophenyl)Acetyl Chloride

该化合物是有机化合物,其特点是存在氟原子和丙基氯化物功能组,其位置与乙基氯化物组相对,在正方形位置上以氟原子代替苯环.该化合物一般没有颜色,可粉色黄色液体,有刺青的气味,表明其再活动.作为乙基氯,该化合物具有高度反应性,特别是核素,使其在各种合成应用中有用,包括制成氨和酯.氟原子的存在可以影响化合物的再活性和极性,有可能增强它的电能特性.2-氟化苯乙基氯对湿气也很敏感,应谨慎处理,因为它能形成氢解酸和相应的碳箱酸.在与该化合物进行腐蚀性工作时,适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备,对于使用这种化合物至关重要.

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(2-fluorophenyl)acetic acid (2-fluoro-phenyl)-acetic acid-(2-piperidino-ethyl ester) 2-(2-Fluoro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone 2-(2-Fluoro-phenyl)-N-methoxy-acetamide 1-[(2-fluorophenyl)acetyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]-1,5-naphthyridine

合成工艺路线路线简述

    2-氟苯乙酸置于氯化亚砜体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应生成 邻氟苯乙酰氯
    参考文献:Design Of Dual Mmp-2/hdac-8 Inhibitors By Pharmacophore Mapping,Molecular Docking,Synthesis And Biological Activity
    标题:Design Of Dual Mmp-2/hdac-8 Inhibitors By Pharmacophore Mapping,Molecular Docking,Synthesis And Biological Activity
    摘要:最近的分析强调了通过hdac介导的mmp-2和mmp-9促进癌症迁移和侵袭.
    DOI:10.1039/c5Ra12606A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2014330-C1
    优先权日:1988-05-23
    标题:Method of synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives or their pharmaceutically acceptable acid-additive salt

    专利号:RU-2126006-C1
    优先权日:1993-07-29
    标 题:Tricyclic diazepine vasopressin and oxytocin antagonists, method of their synthesis, pharmaceutical composition, method of treatment

    专利号:CN-101633607-B
    优先权日:2009-08-28
    标题:Synthesis method of fluorine-substituted naphthol

    专利号:CN-101633607-A
    优先权日:2009-08-28
    标 题 :Synthesis method of fluorine-substituted naphthol

    专利号:CN-1238779-A
    优先权日:1996-11-22
    标题:Methods and compounds for inhibiting the release of beta-amyloid peptide and/or its synthesis
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    参考文献:10.1007/978-3-030-80558-6_11
    摘要:Sviripa VM, Burikhanov R, Liu C, Watt DS. Developing Quinoline-based Secretagogues for Prostate Apoptosis Response-4 Protein (Par-4) as Potential Antineoplastic Agents. 2021. In: Tumor Suppressor Par-4.
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