CAS: 5468-66-6; 2-(4-Chlorobenzyl)Benzimidazole

该化合物是一种化学化合物,属于以多种生物活动闻名的苯并米达罗人类别,其特性为:其核心为苯并尔,其代之以一种双氯苯并,其特性在于其独特的特性;其典型特征是其处于室温的固态,在有机溶剂中表现出中等溶解性;苯基组的定位中存在氯原子,可影响其再活动及其与生物系统的相互作用. 2-p-Chlorobobezylbenzimidazole已就其在制药中的潜在应用进行了研究,特别是作为抗风化剂或抗微生物化剂,其分子结构允许与各种生物目标互动,使其成为医药化学中感兴趣的一个主题.由于潜在的毒性或环境影响,应当与许多化学物质一样,观测到安全和处理预防措施.

结构式图片

相似化合物

213133-77-8 213133-88-1 154660-96-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号873-73-4 1-氯-4-乙炔基苯 | CAS号95-54-5 邻苯二胺(OPD) | CAS号1878-66-6 4-氯苯乙酸

合成工艺路线路线简述

    对氯苯乙酸,邻苯二胺置于盐酸体系中,化学反应生成 2-(4-氯苄基)苯并咪唑
    参考文献:苯并咪唑衍生物作为新型抗结核药的设计,合成和计算研究
    标题:苯并咪唑衍生物作为新型抗结核药的设计,合成和计算研究
    摘要:摘要 结核分枝杆菌耐药菌株的增加促使研究人员寻找新的药物靶点.开发具有有效抑制结核分枝杆菌活性结构的新化合物在新的科学方法中是必需的.这些方法中最重要的是开发针对分枝杆菌细胞壁靶标的抑制剂分子.本研究首先通过实验测定了23种苯并咪唑衍生物的抗结核活性.然后用 4 个不同的靶标进行分子对接研究:阿拉伯糖基转移酶 C (Embc),丝状温度敏感突变体 Z (Ftsz),蛋白酪氨酸磷酸酶 B (Ptpb) 和十碳烯基磷酸-β-D-核糖-2'-氧化酶 (Dpre1). 已确定苯并咪唑衍生物通过 Dpre1 酶表现出活性.已知在从阿拉伯半乳聚糖合成细胞包膜中具有重要作用的dpre1在耐药性的形成中也有效.由于这个特点,Dpre1 酶已成为药物开发研究的重要目标.此外,它被选为本研究的目标.本研究旨在鉴定抑制 Dpre1 的分子,以开发更有效和选择性的抗结核药物.为此,Autodock Vina 和
    DOI:10.1080/07391102.2022.2036241

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109535080-B
    优先权日:2018-12-11
    标 题:Synthesis method of benzimidazole derivative

    专利号:CA-2035710-A1
    优先权日:1990-02-16
    标题:Benzimidazole aqnd azabenzimidazole derivatives which are thromboxane receptor antagonists, their methods of preparatin, synthesis interm ediates and pharmaceutical compositions in which they are prsent

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    摘要:Irudayanathan, F. M.; Lee, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 24.
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