CAS: 2106-05-0; 5-Chloro-2-Fluoroaniline

该化合物是一种含有分子式C6H5ClFN的卤化活性衍生物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面.其独特的替代模式,包括芳香环上的氯和氟组,增强了电益替代和混合反应中的回动性和选择性.卤素的电回推效应提高了稳定性,有利于进一步实现功能化.随着高纯度和持续的质量,5-Chroloo-2-氟尼线因其在复杂的合成途径中的可靠性而受到重视.适当的处理由于其潜在毒性和对光和空气的敏感性而至关重要.

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上下游产品

CAS号345-18-6 5-氯-2-氟硝基苯 | CAS号89-61-2 2,5-二氯硝基苯 | CAS号696-02-6 4-氯-1,2-二氟苯 | CAS号133117-00-7 2-chloro-1-(2-c... | CAS号1003575-43-6 3-氨基-4-氟苯硼酸频哪醇酯 | CAS号121872-94-4 2'-氯-4',5'-二氟苯乙酮 | CAS号110877-64-0 2-氯-4,5-二氟苯甲酸 | CAS号103942-82-1 8-chlorophenazi... | CAS号704-11-0 Benzenamine, 5-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Chloro-2-Fluoroaniline 主要起始原料 5-Chloro-2-Fluoronitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Chloro-2-Fluoronitrobenzene
在 Sodium Tetrahydroborate,Copper(L) Chloride体系中,用 乙醇 用作溶剂,以28.8 Mg的收率获得5-氯-2-氟苯胺
参考文献:阴离子配体促进选择性的c-f键还原消除,使c(sp 2)-h氟化†
标题:阴离子配体促进选择性的c-f键还原消除,使c(sp 2)-h氟化†
摘要:报道了有关阴离子配体促进选择性c-h键氟化的详细机理研究.阴离子配体的作用已通过实验证据和dft计算得以阐明.此外,硝酸盐促进了c-f键的还原性消除,使得各种对称和不对称的偶氮苯能够选择性地进行c-h键氟化,从而获得各种邻氟苯胺.
Doi:10.1039/c9Cc07726J

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2021260722-A1
优先权日:2020-06-21
标 题:Design, synthesis of novel oxyindole inhibitors of denv rna dependent rna polymerase
发明人:GUNDLA RAMBABU; ASTHANA SHAILENDRA; BHATTACHARYYA SANKAR; MADDIPATI VENKATANARAYANA CHOWDARY; MITTAL LOVIKA; KAUR JASKARAN; RAWAT YOGITA
权利人:TRANSLATIONAL HEALTH SCIENCE AND TECH INSTITUTE; GANDHI INSTITUTE OF TECH AND MANAGEMENT
摘要:The present invention is drawn to novel compounds of formula I, II and III, including any conformational isomeric form, salts and solvates for inhibition of DENV RNA dependent and RNA polymerase. The present invention also discloses a process of synthesis of the compounds, compositions comprising the said compounds and use of the compounds and treatment comprising the compounds of the present invention.

专利号:US-5646085-A
优先权日:1991-10-04
标题:Material based on tungsten carbide(s), catalyst and process useful for the hydrogenation of an aromatic nitro or nitroso derivative employing this catalyst
发明人:JACQUOT ROLAND; MERCIER CLAUDE
权利人:RHONE POULENC CHIMIE
摘要:The present invention relates to a process and a catalyst for hydrogenation of aromatic nitro or nitroso (nitrosated) compounds. The process, useful in hydrogenation, especially in the liquid phase, of compounds, nitroaromatic ones in particular, is defined in that the said compound is hydrogenated in the presence of tungsten carbide, the partial pressure of hydrogen being at least equal to two atmospheres (2x105 pascals). The process also has application to organic synthesis.

专利号:US-7405310-B2
优先权日:2001-03-05
标 题:Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
发明人:LINDSTROM STEFAN; SAHLBERG CHRISTER; WALLBERG HANS; KALYANOV GENAIDY; ODEN LOURDES SALVADOR; NAESLUND LOTTA
权利人:MEDIVIR AB
摘要:This invention relates to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors active against HIV-1 and having an improved resistance and pharmacokinetic profile. The invention further relates to novel intermediates in the synthesis of such compounds and the use of the compounds in antiviral methods and compositions.

专利号:US-2008139558-A1
优先权日:2006-02-24
标题 :Quinolones useful as inducible nitric oxide synthase inhibitors
发明人:SMITH NICHOLAS D; ROPPE JEFFREY R; BONNEFOUS CELINE; PAYNE JOSEPH E; ZHUANG HUI; CHEN XIAOHONG; LINDSTROM ANDREW K; DURON SERGIO G; HASSIG CHRISTIAN A; NOBLE STEWART A
权利人:KALYPSYS INC
摘要:The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

专利号:CN-101786980-A
优先权日:2010-03-31
标题:Synthesis method of isatin derivatives

专利号:CN-101786980-B
优先权日:2010-03-31
标题 :Synthesis method of isatin derivatives
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参考文献:10.1055/s-0041-1737845
摘要:Synthesis of an Aminoquinazoline LRRK2 Inhibitor. Synfacts. 2022 Feb 16;18(03):0234. doi: 10.1055/s-0041-1737845.
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