CAS: 129724-84-1; (1R,3As,5Ar,5Br,7Ar,8R,9S,11Ar,11Br,13Ar,13Br)-9-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-8-(Hydroxymethyl)-5A,5B,8,11A-Tetramethyl-1-(Prop-1-En-2-yl)Icosahydro-3Ah-Cyclopenta[a]Chrysene-3A-Carboxylic Acid

该化合物是一个复杂的三叶类化合物,其独特的结构特征包括乳腺骨骼和多种糖糖糖,由于存在类固醇的脊柱和甘代谢联系,这种化合物具有缺水性和嗜水性,具有混合体性,因为存在类甲状腺的脊椎和甘立石联系,氢氧基的出现有助于其潜在的生物活动,其中可能包括抗炎,抗氧化剂和抗微生物效应,晶体效应增加了其溶性和生物利用率,使其对药理学研究感兴趣.此外,(3b,4a)项的指定表明,具体的立体化学特征表明,特定的空间安排可能影响其与生物目标的相互作用.总体而言,这一化合物是天然产品化学中一个令人着迷的研究领域,特别是在植物来源的药学应用方面.

英文名称(1R,3As,5Ar,5Br,7Ar,8R,9S,11Ar,11Br,13Ar,13Br)-9-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-8-(Hydroxymethyl)-5A,5B,8,11A-Tetramethyl-1-(Prop-1-En-2-yl)Icosahydro-3Ah-Cyclopenta[a]Chrysene-3A-Carboxylic Acid
中文名称白头翁皂苷 A
IUPAC名称(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-8-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
其它别名Pulchinenoside A; Anemoside A3; (1R,3As,5Ar,5Br,7Ar,8R,9S,11Ar,11Br,13Ar,13Br)-9-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-8-(Hydroxymethyl)-5A,5B,8,11A
CAS编号129724-84-1
MFCD编号:MFCD28127000
分子式:C41H66O12
分子量:750.97
产品CID: 456908
产品分类生物化工 → 提取物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: ISNDTNDJSXYNKT-DVIRKNLQSA-N
InChI=1S/C41H66O12/c1-20(2)22-10-15-41(36(48)49)17-16-39(6)23(28(22)41)8-9-26-37(4)13-12-27(38(5,19-42)25(37)11-14-40(26,39)7)52-35-33(30(45…
计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数7.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点228-230 °C
沸点846.3±65.0 °C at 760 mmHg
闪点249.6±27.8 °C
密度1.31
pKa:4.60±0.70(预测)
PSA:195.6
LogP:8.26
折射率1.597
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态白色粉末
储存条件-20°C
产品应用该化合物用作内容确定,识别和药理实验;显示抗扰动能;保护PC-12细胞免受氰化钠和葡萄糖剥夺引起的多孔病;以依赖浓度的方式显示对合同前的胸动脉,中脑动脉和肾动脉以及左动脉的血管松绑效应.

MSDS等安全信息

警示词Danger
危险描述H301+H311+H331-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P310+P330-P302+P352+P312-P361+P364-P403+P233-P405-P501-

上下游产品

chinensioside A

合成工艺路线路线简述

Anemoside B4置于水,Sodium Hydroxide体系中,用92.2 %的收率获得白头翁皂苷a
参考文献:一种五环三萜皂苷衍生物及制备方法与应用
标题:一种五环三萜皂苷衍生物及制备方法与应用
摘要:本发明公开了一种五环三萜皂苷衍生物及制备方法与应用,以化合物a3为原料,针对c‑28的羧基利用酯化反应或酰胺化反应制备衍生物,以其为活性成分制备具有抗炎,抗氧化和抗凋亡作用的药物.本发明首次公开的五环三萜皂苷衍生物对巨噬细胞未显示出明显的细胞毒性,能够增加nf‑κb信号通路中iκb蛋白水平,并且与现有阳性药相比,Iκb蛋白水平明显增加(p<0.05),Il‑6和tnf‑α的释放显著减少,这些结果提示本发明的衍生物有更好的抗炎活性;而且可以缓解小鼠结肠炎症状.进一步的,顺铂肾毒性的主要特点是引起肾细胞损伤和凋亡,而本发明衍生物具有拮抗顺铂的细胞毒性作用,能够明显抑制顺铂引起的肾细胞内活性氧(ros)释放.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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1. Zhang, D.-M., Lin, S.-M., Lau, C.-W., et al. Anemoside A3-induced relaxation in rat renal arteries: Role of endothelium and Ca2+ channel inhibition. Planta Med. 76(16), 1814-1819 (2010). 2. Ip, F.C.F., Fu, W.-Y., Cheng, E.Y.L., et al. Anemoside A3 enhances cognition through the regulation of synaptic function and neuroprotection. Neuropsychopharmacology 40(8), 1877-1887 (2015).

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参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106

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