CAS: 23163-84-0; 2-Ethoxyphenylisothiocyanate
该化合物是一种有机化合物,其特征为乙氧基组和附于苯环的异硫氰酸盐功能组,该化合物一般是淡黄色液体或固态无色,视其纯度和温度而定;以其反应性而著称,特别是由于异硫氰酸盐的粘性,它可参与核循环反应,并经常用于有机合成和药用化学;乙氧基亚胺组可促进该化合物在有机溶剂中的溶解性,而异硫氰酸组可增强生物活动,使其对各种化学应用,包括农用化学品和药品具有兴趣;应考虑安全因素,因为异硫氰酸盐可能是刺激物,在接触时可能构成健康风险;建议在与该物质打交道时,在经过适当个人防护设备的情况下,在经过充分通风的地区进行适当处理和储存.
- 英文名称2-Ethoxyphenylisothiocyanate
- 中文名称2-乙氧基苯基异硫氰酸酯
- IUPAC名称1-ethoxy-2-isothiocyanatobenzene
- 其它别名2-Ethoxyphenyl Isothiocyanate; 1-Ethoxy-2-Isothiocyanatobenzene; 2-Ethoxyphenyl Isothiocyanate ; 2-Isothiocyanatophenetol; 1-Ethoxy-2-Isothiocyanatobenzene, 2-Isothiocyanatophenetole, Ethyl 2-Isothiocyanatophenyl Ether; O-Ethoxyphenyl Isothiocyanate
- CAS编号23163-84-0
- MFCD编号:MFCD00046793
- EINECS号:245-468-9
- FDA UNII编号:ZWW26FW6GW
- 分子式:C9H9NOS
- 分子量:179.24
- 产品CID: 1173072
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: MAHMRCJOZYLGOW-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H9NOS/c1-2-11-9-6-4-3-5-8(9)10-7-12/h3-6H,2H2,1H3…
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级KEEP COLD, LACHRYMATOR, TOXIC
- UN编号1760
- 危险品标志C,T,Xi
- 风险等级Toxic/Corrosive/Lachrymatory/Moisture Sensitive
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码20/21/22-36/37/38-36
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号463-71-8 硫光气 | CAS号94-70-2 邻氨基苯乙醚 | CAS号109322-14-7 1-[[2-(2-chloro... | CAS号109322-19-2 1-[[2-(9-bromoi... | CAS号1756-44-1 抗痨息 | CAS号1516-38-7 1-(2-乙氧基苯基)-2-硫脲 | CAS号64374-51-2 1-amino-3-(2-et...合成工艺路线路线简述
二硫化碳,氨基苯乙醚置于三乙胺,4-二甲氨基吡啶,二碳酸二叔丁酯体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,以99%的收率获得2-乙氧基异硫氰酸苯酯
参考文献:氨基苯并咪唑和结构异构体可作为双作用丁酰胆碱酯酶抑制剂和hcb2R配体与神经退行性疾病作斗争的模板
标题:氨基苯并咪唑和结构异构体可作为双作用丁酰胆碱酯酶抑制剂和hcb2R配体与神经退行性疾病作斗争的模板
摘要:将丁酰胆碱酯酶(bche)抑制剂的药效团模型应用于人类大麻素亚型2受体(h Cb 2 R)激动剂,并验证其是相应双作用化合物的第一代先导.对各种衍生物的设计,合成和药理学评估导致鉴定出氨基苯并咪唑为第二代产品,在两个目标上均具有微或亚微摩尔活性,并且在h Cb 1和ache上具有优异的选择性.通过在活跃的h Cb 2 R模型上应用分子动力学(md)以及在h上的对接和md来对第一代和第二代铅结构进行计算研究bche可以解释它们在蛋白质水平上的结合情况,并为进一步优化开辟了道路.可以获得具有"平衡"亲和力和出色选择性的双作用化合物,它们代表了治疗神经退行性疾病中发生的认知和病理生理损伤的线索.
Doi:10.1002/cmdc.201500418
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.1038/srep42144
摘要:Oh YJ, Kim D, Oh S, Jang EJ, Won HY, Jeong H, Jeong MG, Choo HP, Hwang ES. Novel benzoxazole derivatives DCPAB and HPAB attenuate Th1 cell-mediated inflammation through T-bet suppression. Scientific Reports. 2017 Feb 07;7(1):42144. doi: 10.1038/srep42144.
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