CAS: 110374-16-8; 2-(((3,5-Dimethylpyridin-2-yl)Methyl)Sulfinyl)-5-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazole

该化合物是一种化学化合物,属于苯并胺甲醇类别,以其不同的生物活动而闻名.该化合物具有一种甲基氧基组和甲基硫酰胺性,有助于其独特的化学特性.存在一个环,特别是3-5-二甲基替代,增强了其与生物目标互动的潜力.通常,这种性质的化合物具有中等溶性,如有机溶剂和潜在生物活动,使它们对医药化学感兴趣.结构特征表明,它可能从事氢结合和其他分子间相互作用,这对于其生物功效至关重要.此外,该化合物可能会经历多种代谢变,影响其药用和药用动力学.

英文名称2-(((3,5-Dimethylpyridin-2-yl)Methyl)Sulfinyl)-5-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazole
中文名称4-去甲氧基奥美拉唑
IUPAC名称2-(((3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
其它别名Esomeprazol Impurity B; Omeprazole Impurity – B (Ep); Omeprazole Ep Impurity B; Esomeprazole Desmethoxy Impurity; 1H-Benzimidazole, 2-[[(3,5- Dimethyl-2-Pyridinyl)Methyl] Sulfinyl]-6-Methoxy-; Esomeprazole Impurity B; Omeprazole Impurity B; Esomeprazole Impurity-02
CAS编号110374-16-8
MFCD编号:MFCD08272115
EINECS号:641-663-1
FDA UNII编号:0S4HQG5KFN
分子式:C16H17N3O2S
分子量:315.4
产品CID: 141148
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: ZMXZYNHJPJEPAE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H17N3O2S/c1-10-6-11(2)15(17-8-10)9-22(20)16-18-13-5-4-12(21-3)7-14(13)19-16/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,18,19)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点>142°C (分解)
沸点584.7±60.0 °C at 760 mmHg
闪点307.4±32.9 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:8.54±0.10(预测)
PSA:87.08
LogP:1.9
折射率1.687
蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
溶解性DMSO, Methanol
外观形态浅棕色至浅米色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物是一种活性阿美波卓代谢物;OMEPRAZOLE是一种质子泵抑制剂(PPI),有可能对胃肠疾病进行研究;OMYTRAZOLE竞相抑制CYP2C19活动,其基含量为2-6微克;OMERAZOLE还抑制了克丁阳性和克阴性细菌的生长.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P330-P302+P352-P321-P304+P340-P305+P351+P338-P332+P313-P362+P364-P337+P313-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明24/25
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

奥美拉唑 5-Methoxy-2-{[(4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridin-2-yl)Methyl]Sulfinyl}-1H-Benzimidazole 73590-58-6
2-[[(3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-5-甲氧基-1H-苯并咪唑 2-[((3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methylthio)]-5-Methoxy-1H-Benzimidazole 704910-89-4

合成工艺路线路线简述

2,3,5-三甲基吡啶 1-氧化物置于氯化亚砜,乙酸酐,间氯过氧苯甲酸,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,二氯甲烷用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成埃索美拉唑杂质b
参考文献:抗溃疡药物埃索美拉唑中一种杂质的合成与表征
标题:抗溃疡药物埃索美拉唑中一种杂质的合成与表征
摘要:在药物合成过程中,控制杂质对获得高质量药物非常重要.大量研究致力于合成杂质并研究结构以支持纯化方法.在本文中,我们首先合成了埃索美拉唑中的一种杂质,Rel-2-[[[((3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-6-甲氧基-1 H-苯并咪唑,原料容易获得,简单易行.操作程序和反应比较温和.此外,我们通过ms,Ir,1 H-NMR和HPLC分析表征了其结构.目标化合物的纯度高达99.58%,可作为埃索美拉唑杂质的参考物质.
Doi:10.1007/s11696-019-00918-3

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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参考文献:10.1007/s11696-019-00918-3
摘要:Liu Z, Meng X, Fang S, Wang L, Wang Z, Yang G, Duan H, Hao A. Synthesis and characterization of one impurity in esomeprazole, an antiulcerative drug. Chemical Papers. 2019 Sep 03;74(3):867–77. doi: 10.1007/s11696-019-00918-3.