CAS: 144-62-7; Oxalic Acid

该化合物是一种该化合物是一种二恶英酸,它看起来像一种白色晶状粉,可溶于水和酒精;一个关键的优势是它作为生锈除尘器和清洁剂的有效性,特别是金属表面和木材漂白剂;在分析化学中,它因其高纯度和稳定性而成为乳液的主要标准;此外,在纺织和皮革加工中也使用毒酸作为质;它能够形成稳定的金属离子复合体,因此在废水处理和矿物提取过程中具有价值;适当处理由于其腐蚀性至关重要.

英文名称Oxalic Acid
中文名称草酸
IUPAC名称oxalic acid
其它别名草酸; Ethanedioic Acid
CAS编号144-62-7
MFCD编号:MFCD00002573
EINECS号:205-634-3
FDA UNII编号:9E7R5L6H31
分子式:C2H2O4
分子量:90.03
产品CID: 680120
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

相似化合物

6100-20-5 6487-48-5 15750-47-7

物理性质

熔点189.5 °C
沸点365.1 °C at 760 mmHg
闪点101-157°C
密度1.8±0.1 g/cm3
pKa:1.38±0.54(预测)
PSA:74.6
LogP:-0.8444
折射率1.480
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
溶解性水:25°C时可溶e108g/L
敏感性1.常温常压下稳定。禁配物：碱、酰基氯、碱金属。在干燥空气中可加热会失去结晶水，易升华，100°C开始升华，125°C时迅速升华，157°C开始分解为甲酸和CO2。二水化合物的熔点为101.5°C。易溶于热水、乙醇，稍溶于冷水。草酸的酸性比其他的二元酸强，与甲酸类似。生成盐和酸式盐、酯和酸式酯。可溶于水、乙醇和乙醚。2.本品有毒，有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，内服草酸对肾会发生明显伤害，肾小管内出现草酸钙沉积，患者表现出软弱无力，全身疼痛和体重减轻的症状。对人的最低致死量为71mg/kg。操作现场应有良好的通风条件，要穿戴好防护用具，特别是有草酸粉尘的地方，工作人员一定要戴好防毒面具。草酸误服者最好是用含钙和镁的清毒剂洗胃，皮肤沾上草酸要用大量清水冲洗。贮存温度不要超过40°C，应防潮、防晒、防雨，远离氧化物和碱性物质。按有毒化学品规定贮运。3.草酸具有强烈刺激性气味，具有极大的腐蚀性。4.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、主流烟气中。5.草酸具有无水和二水合两种形式，是一个温和的质子酸，在有机合成中具有非常重要的用途，如实现Beckmann反应，羰基的保护和去保护，多种选择性断裂和水解反应以及多种缩合反应等。草酸也是一个双齿配体，在无机化学中广泛地用作沉淀剂和螯合试剂。草酸能够非常有效地诱导实现Beckmann反应，即诱导酮肟底物向二级酰胺化合物的转变 (式1)，反应不需要溶剂，放出气体副产物CO和CO2，产率很高。在羟胺盐酸盐存在下，草酸能够高产率地一步实现酮类化合物向酰胺化合物的转化。反应对各种芳基和烷基酮底物有效。在水相草酸存在下，烯醇醚能发生快速水解反应得到对应的酮，而不会发生双键位移的副反应。相反，在其它无机酸诱导下，烯醇醚则会发生双键位移得到共轭酮产物。草酸既能用于制备缩醛或缩酮，也能用于断裂缩醛或缩酮。在无水草酸作用下，酮或醛能与乙烯乙二醇或乙醇反应得到缩醛或缩酮；在水合草酸作用下，缩醛或缩酮又会发生断裂反应获得相应的醛或酮。醇类底物在无水草酸中加热或在水合草酸中回流都能转化为烯烃产物，对于特殊羟基酮底物，则能在草酸作用下发生分子内关环反应得到环醚产物。对于二氢吡啶底物，在草酸作用下能选择性发生质子脱锡或质子脱硅反应。β-酮酯在草酸水溶液中能发生选择性酯基消除反应，得到相应的酮。
外观形态无气味的白色固体
储存条件2-8°C
产品应用制作草酸盐,季戊四醇,抗菌素,也用作化学试剂,漂白剂.
性质描述草酸一般含有二分子结晶水,为无色透明结晶,其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形),熔点分别为,α型:189.5°C,β型:182°C.相对密度,α型:1.900,β型:1.895.折射率1.540.草酸在100°C开始升华,125°C时迅速升华,157°C时大量升华,并开始分解.易溶于乙醇,溶于水,微溶于乙醚,不溶于苯和氯仿.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
生殖毒性类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
皮肤腐蚀类别1C
特定目标器官毒性-重复接触类别2
STOT SE 2
特定目标器官毒性-重复接触类别1
水生急性毒性类别1
急性毒性类别4(吸入)
金属腐蚀物类别1
皮肤腐蚀类别1A
警示词Warning(警告)
危险描述H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H361f |怀疑会影响生育能力.
H315 |造成皮肤刺激.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H371 |可能损害器官.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H400 |对水生生物毒性极大.
H332 |吸入有害.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
防范说明P264-P270-P280-P301+P310-P302+P352-P312-P330-P363-P501
UN编号3261.0
危险品标志Xn:Harmful
安全声明S24/25-S23-S36/37/39-S27-S26
危险类别码R21/22,R34,R41,R63
WGK Germany1

欧盟法规

统一分类与标签欧盟化妆品法规附录三-限用物质清单欧盟化学物质接触限值的第二份指示性清单REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

50896-90-7 = 144-62-7
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Water; Rt1.2 Solvents: Acetic Acid; 4 H,70 °C1.3 Solvents: Acetone
标题:Process For Preparation Of Atracurium Besylate With Improved Isomeric Ratio
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2009]

50896-90-7 = 144-62-7
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Water; Ph 9 - 101.2 Solvents: Toluene; 48 H,80 °C1.3 Solvents: Ethanol
标题:Method For Purifying Cisatracurium Besylate
参考文献:China]

= 144-62-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Biodegradable Neuromuscular Blocking Agents. Part 6. Stereochemical Studies On Atracurium And Related Polyalkylene Di-Esters
作者:Stenlake,John B.; Waigh,Roger D.; Dewar,George H.; Dhar,Nirmal C.; Hughes,Roy; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1984 卷标:19(5) 页码:441-50]

= 144-62-7 + 860-24-2
反应条件:1.1 Solvents: Water; Rt1.2 Reagents: Ammonium Hydroxide Solvents: Water; Rt1.3 Solvents: Dichloromethane; Rt1.4 Solvents: Isopropanol; Rt1.5 Reagents: N-Acetyl-D-Leucine; Rt -> Reflux; 30 Min,Reflux; Reflux -> Rt; Overnight,Rt1.6 Solvents: Water; Rt1.7 Reagents: Ammonium Hydroxide Solvents: Water; Rt1.8 Solvents: Dichloromethane; Rt1.9 Solvents: Acetic Acid; Rt -> 75 °C; 5 - 6 H,70 - 75 °C1.10 Solvents: Toluene; 70 - 75 °C1.11 30 Min,70 - 75 °C; 70 °C -> Rt1.12 Solvents: Acetone; Rt -> 2 °C1.13 Solvents: Acetone; Overnight,2 - 8 °C
标题:Novel Process For The Preparation Of Cisatracurium Besylate
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:Naoh,C:Pt,60 Min,60°C
标题:Effect Of Pore Mesostructure On The Electrooxidation Of Glycerol On Pt Mesoporous Catalysts
作者:By Anil,Athira Et Al
参考文献:Journal Of Materials Chemistry A: Materials For Energy And Sustainability 日期:2023 卷标:11(31) 页码:16570-16577]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:Bu4N+ br-,S:Dmf,50°C,20-30 Bar1.2R:HCL,S:H2O,6 H,Acidify
标题:One-Step Electrocatalytic Approach Applied To The Synthesis Of β-Propiolactones From Co2 And Dienes
作者:By Schwiedernoch,Renate Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(15) 页码:10403-10411]

= 144-62-7 + 6915-15-7 + 80-69-3 + 121-34-6
反应条件:1.1R:Naoh,R:O2,C:Cuo,S:H2O,10-20 Min,120-200°C,1 Mpa
标题:Oxidative Catalytic Fractionation Of Lignocellulose To High-Yield Aromatic Aldehyde Monomers And Pure Cellulose
作者:By Zhu,Yuting Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2023 卷标:13(12) 页码:7929-7941]

58-86-6 = 144-62-7 + 67-47-0
反应条件:1.1R:H2So4,24 H,Rt
标题:Organic Acid Pretreatment Of Oil Palm Trunk Biomass For Succinic Acid Production
作者:By Bukhari,Nurul Adela Et Al
参考文献:Waste And Biomass Valorization 日期:2020 卷标:11(10) 页码:5549-5559]

= 144-62-7 + 110-17-8 + 141-82-2 + 6915-15-7 + 87-69-4
反应条件:1.1R:H2So4,R:H2O2
标题:Electrochemical Conversion Of Lignin To Short-Chain Carboxylic Acids
作者:By Sun,Shirong Et Al
参考文献:Green Chemistry 日期:2023 卷标:25(8) 页码:3127-3136]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:Koh,C:Carbon,C:Cu,S:H2O,2 H,25°C
标题:Orange Peel Biomass-Derived Carbon Supported Cu Electrocatalysts Active In The Co2-Reduction To Formic Acid
作者:By Miah,Tanvir Et Al
参考文献:Chemphyschem 日期:2023 卷标:24(7) 页码:E202200589]

685-73-4 + 58-86-6 = 144-62-7 + 78-98-8 + 67-47-0
反应条件:1.1C:H2So4,S:H2O,1 H,100°C
标题:Catalytic Transformation Of Biomass-Derived Hemicellulose Sugars By The One-Pot Method Into Oxalic,Lactic,And Levulinic Acids Using A Homogeneous H2So4 Catalyst
作者:By Sobus,Natalia And Czekaj,Izabela
参考文献:Catalysts 日期:2023 卷标:13(2) 页码:349]

= 144-62-7 + 78-98-8 + 87-69-4
反应条件:1.1R:Naoh,R:O2,C:Au,C:12304-65-3,4 H,60°C,1 Mpa
标题:The Support Influence Of Au-Based Catalysts In Glycerin Selective Oxidation To Glyceric Acid
作者:By Shen,Lingqin Et Al
参考文献:Journal Of Chemical Technology And Biotechnology 日期:2023 卷标:98(1) 页码:179-187]

= 144-62-7 + 80-69-3
反应条件:1.1R:Naoh,R:O2,C:Pt,C:Tio2,S:H2O,110°C,3 Bar2.1R:Naoh,R:O2,S:H2O,110°C,3 Bar,Ph 14
标题:Investigating Catalytic Properties Which Influence Dehydration And Oxidative Dehydrogenation In Aerobic Glycerol Oxidation Over Pt/tio2
作者:By Tigwell,Max Et Al
参考文献:Journal Of Physical Chemistry C 日期:2022 卷标:126(37) 页码:15651-15661]

= 144-62-7 + 80-69-3
反应条件:1.1R:O2,C:Au,S:Meoh,8 H,140°C,30 Bar
标题:Airborne Preparation Of Small Gold Nanoparticles Dispersed On Mesoporous Silica For The Catalytic Oxidation Of Glycerol To Dihydroxyacetone
作者:By Van Der Verren,Margot Et Al
参考文献:Acs Applied Nano Materials 日期:2022 卷标:5(12) 页码:18977-18985]

= 144-62-7 + 141-82-2 + 6915-15-7
反应条件:1.1R:Naoh,R:O2,C:Cucl,S:H2O,60 Min,160°C,5 Bar2.1R:Naoh,R:O2,C:Cucl,S:H2O,30 Min,160°C,5 Bar3.1R:Naoh,R:O2,C:Cucl,S:H2O,30 Min,160°C,5 Bar
标题:Catalytic Oxidation Of Native Lignin To Phenolic Monomers: Insight Into Aldehydes Formation And Stabilization
作者:By Hu,Yuzhen Et Al
参考文献:Catalysis Communications 日期:2022 卷标:172 页码:106532]

= 144-62-7
反应条件:1.1C:143334-20-7,C:Tio2,C:110045-09-5,1 H,60°C
标题:Relay Photo/thermal Catalysis Enables Efficient Cascade Upgrading Of Sugars To Lactic Acid: Mechanism Study And Life Cycle Assessment
作者:By Ding,Yan Et Al
参考文献:Chemical Engineering Journal (Amsterdam 日期:2023 卷标:452(Part_4) 页码:139687]

= 144-62-7 + 80-69-3
反应条件:1.1R:Naoh,R:O2,C:Tio2,C:Fe,C:Cr,S:H2O,6 H,140°C,1 Mpa
标题:Crox Decoration On Fe/tio2 With Tunable And Stable Oxygen Vacancies For Selective Oxidation Of Glycerol To Lactic Acid
作者:By Chu,Dawang Et Al
参考文献:New Journal Of Chemistry 日期:2022 卷标:46(39) 页码:18744-18750]

= 144-62-7 + 65-85-0
反应条件:1.1R:O2,C:Mn,C:Al2O3,C:Ag
标题:Probing The Effects Of Plasma-Induced Surface Species In Ring-Opening Process Of Toluene Decomposition Via Plasma-Excited Tpd And In Situ Drifts
作者:By Sun,Yuhai Et Al
参考文献:Journal Of Cleaner Production 日期:2022 卷标:371 页码:133332]

93-03-8 + 90-05-1 + 121-34-6 = 144-62-7 + 528-44-9 + 65-85-0
反应条件:1.1R:O2,C:12293-21-9,Rt -> 160°C; 30 H,160°C,3 Mpa
标题:A Combined Experimental And Theoretical Study On Vanadium-Catalytic Oxidation Of Lignin To Produce Carboxylic Acids
作者:By Lu,Ting Et Al
参考文献:Fuel Processing Technology 日期:2022 卷标:238 页码:107493]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:H2O2,C:Cu,S:H2O,20 Min,160°C
标题:Sustainable Production Of Gluconic Acid And Glucuronic Acid Via Microwave-Assisted Glucose Oxidation Over Low-Cost Cu-Biochar Catalysts
作者:By Zhang,Qiaozhi Et Al
参考文献:Green Chemistry 日期:2022 卷标:24(17) 页码:6657-6670]

= 144-62-7 + 885340-11-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Tert-Butanol; Reflux1.2 Solvents: Isopropanol
标题:Improved Preparation Of Silodosin
作者:Liu,Hui; Lv,Fei; Liu,Yuan
参考文献:Organic Preparations And Procedures International 日期:2019 卷标:51(3) 页码:287-293]

= 144-62-7
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Water; 30 Min,Rt1.2 Reagents: Benzenesulfonic Acid; 4 H,50 - 55 °C1.3 Solvents: Dichloromethane; 6 H,Reflux1.4 Reagents: Ammonia Solvents: Water; Basified1.5 Solvents: Acetone; 30 Min,Rt
标题:Preparation Of Cisatracurium Besylate Intermediate
参考文献:China]

= 144-62-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Novel Process For The Preparation Of Cisatracurium Besylate
参考文献:India]

= 144-62-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of An Antracurium Stereoisomer
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:Khco3,C:15243-48-8,C:Graphite,S:H2O,Rt
标题:Cspbbr3/platinum And Cspbbr3/graphite Hybrid Photoelectrodes For Carbon Dioxide Conversion To Oxalic Acid
作者:By Bergamini,Linda Et Al
参考文献:Solar Energy 日期:2023 卷标:254 页码:213-222]

= 144-62-7 + 110-17-8 + 141-82-2
反应条件:1.1R:R:O2,S:H2O,175°C,30 Bar
标题:Lignin Alkaline Oxidation Using Reversibly-Soluble Bases
作者:By Kruger,Jacob S. Et Al
参考文献:Green Chemistry 日期:2022 卷标:24(22) 页码:8733-8741]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:Koh,C:Cu,S:H2O,4 H
标题:A Versatile Single-Copper-Atom Electrocatalyst For Biomass Valorization
作者:By Zhou,Yongfang Et Al
参考文献:Applied Catalysis 日期:2023 卷标:324 页码:122218]

= 144-62-7 + 87-69-4
反应条件:1.1R:O2,C:Pt,C:Ni,C:Zr,S:H2O,Rt -> 60°C; 6 H,60°C,10 Bar
标题:Catalytic Oxidation Of Glycerol Over Pt Supported On Mof-Derived Carbon Nanosheets
作者:By Ke,Yihu Et Al
参考文献:Acs Omega 日期:2022 卷标:7(50) 页码:46452-46465]

= 144-62-7 + 80-69-3
反应条件:1.1R:Ceo2,R:Koh,C:Pt,4 H,60°C
标题:Tuning The Product Selectivity Toward The High Yield Of Glyceric Acid In Pt-Ceo2/cnt Electrocatalyzed Oxidation Of Glycerol
作者:By Li,Jiefei Et Al
参考文献:Chemcatchem 日期:2022 卷标:14(16) 页码:E202200509]

= 144-62-7 + 141-82-2 + 6915-15-7 + 80-69-3 + 90-05-1 + 121-34-6
反应条件:1.1R:Naoh,C:Tio2,C:Cuo,Rt,20 Bar; Rt -> 150°C
标题:Potential Of Catalytic Oxidation Of Kraft Black Liquor For The Production Of Biosourced Compounds
作者:By Vilcocq,Lea Et Al
参考文献:Chemrxiv 日期:2023 卷标:From Chemrxiv 页码:1-14]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:Koh,S:H2O,S:Phme1.2R:HCL,S:H2O,Neutralized
标题:A Liquid-Liquid-Solid System To Manipulate The Cascade Reaction For Highly Selective Electrosynthesis Of Aldehyde
作者:By Huang,Hongling Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2023 卷标:62(4) 页码:E202216321]

= 144-62-7 + 80-69-3
反应条件:1.1C:Pt,C:Bi,Rt
标题:Ptbi On Carbon Cloth As Efficient Flexible Electrode For Electro-Oxidation Of Liquid Fuels
作者:By Ning,Xiaomei Et Al
参考文献:Journal Of Electroanalytical Chemistry 日期:2022 卷标:904 页码:115958]

= 144-62-7
反应条件:1.1R:Et4N Iodide,S:Dmf,10 H,0°C1.2R:HCL,S:H2O,Acidify
标题:Site-Selective Electrochemical C-H Carboxylation Of Arenes With Co2
作者:By Zhao,Zhiwei Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2023 卷标:62(3) 页码:E202214710]

= 144-62-7 + 80-69-3
反应条件:1.1R:Koh,C:Tio2,C:23412-51-3,S:H2O,25°C
标题:Intermetallic Pdzn Nanoparticles Loaded On Deficient Tio2 Nanosheets As A Support: A Bifunctional Electrocatalyst For Oxygen Reduction In Pemfcs And The Glycerol Oxidation Reactions
作者:By Naik,Keerti M. Et Al
参考文献:Journal Of Materials Chemistry A: Materials For Energy And Sustainability 日期:2022 卷标:10(26) 页码:13987-13997]

344790-87-0 = 144-62-7
反应条件:1.1R:S:H2O,30 Min,Rt; 24 H,200°C
标题:Phase Engineering Of Metastable Transition Metal Dichalcogenides Via Ionic Liquid Assisted Synthesis
作者:By Yang,Jianing Et Al
参考文献:Acs Nano 日期:2022 卷标:16(9) 页码:15215-15225]

= 144-62-7 + 69630-16-6
反应条件:1.1 Solvents: Chloroform; 4 H,Rt1.2 20 °C; 36 H,20 °C1.3 Solvents: Methanol; Ph 3,20 °C
标题:Method For Synthesizing Landiolol Hydrochloride
参考文献:China]

402960-06-9 = 144-62-7
反应条件:1.1 Reagents: Methanesulfonic Acid ,Sulfuric Acid Magnesium Salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; < 20 °C; 12 H,< 20 °C1.2 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Ph 9 - 10,< 20 °C1.3 Solvents: Isopropanol; Rt; Rt -> 50 °C; 2 H,50 °C
标题:A New Synthetic Process Of Bicyclic Pyrrolidine Intermediate In Telaprevir
作者:Shi,Yubai; Wang,Yanfang; Ma,Shaohua
参考文献:Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao 日期:2014 卷标:45(5) 页码:529-534]

= 144-62-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bisulfate Solvents: Tert-Butyl Methyl Ether ,Water; 3 H,Rt; 30 Min,Rt1.2 Reagents: 4-(Dimethylamino)Pyridine ,Di-Tert-Butyl Dicarbonate Solvents: Tert-Butanol ,Tert-Butyl Methyl Ether; 1 H,22 - 27 °C; 5 H,22 - 27 °C1.3 Reagents: Methanesulfonic Acid; 1 H,22 - 27 °C; 11 H,22 - 27 °C1.4 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Water; 30 Min,22 - 27 °C; 30 Min,22 - 27 °C1.5 Solvents: Tert-Butyl Methyl Ether; 2.5 H,22 - 27 °C
标题:Stereoselective Lithiation And Carboxylation Of Boc-Protected Bicyclopyrrolidine: Synthesis Of A Key Building Block For Hcv Protease Inhibitor Telaprevir
作者:Tanoury,Gerald J.; Chen,Minzhang; Dong,Yong; Forslund,Raymond; Jurkauskas,Valdas; Et Al
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2014 卷标:18(10) 页码:1234-1244]

= 144-62-7 + 87-69-4
反应条件:1.1C:2171486-34-1,48 H,25°C
标题:Theoretical And Electrochemical Characterization Of δ-Rucl2(Nazpy)2: Application To Oxidation Of D-Glucose
作者:By Ouattara,Wawohinlin Patrice Et Al
参考文献:American Journal Of Analytical Chemistry 日期:2016 卷标:7(1) 页码:57-66

二羟基酒石酸置于alkaline Permanganate体系中,化学反应生成草酸
参考文献:Hatcher,Transactions Of The Royal Society Of Canada,Vol. <3> 20,P. Iii,334
标题:Hatcher,Transactions Of The Royal Society Of Canada,Vol. <3> 20,P. Iii,334

海关参考信息

2905310000-1,2-乙二醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2013138200-A1
优先权日:2012-03-13
标题 :Green chemistry synthesis of the malaria drug amodiaquine and analogs thereof
发明人：FORTUNAK JOSEPH MARIAN; KULKARNI AMOL ANANT; KING CHRISTOPHER
权利人:UNIV HOWARD
摘要:Methods are provided for a green chemistry one-pot synthesis of amodiaquine and amodiaquine analogs. The methods have a lower environmental impact, lower investment cost, reduced amounts of byproducts and impurities, and a shorter synthesis time, compared to current conventional synthesis methods. The methods reduce the total number of steps in the synthesis from four to five down to two, thereby simplifying production; and allow a reduced number of solvents and reagents to be used in production, thereby reducing the waste generated in the synthesis. The methods can reduce the waste to about 3-5 kilograms of waste generated per kilogram of product produced; and surprisingly improve the overall yield from 60-65% to greater than 90% as compared to the current conventional synthesis methods for amodiaquine and its analogs.

专利号:US-2024409495-A1
优先权日:2021-10-20
标题 :Process for the preparation of 2,7-dihydroxy-9-fluorenone useful for the synthesis of tilorone and its salts
发明人：JAISANKAR PARASURAMAN; DEB INDUBHUSAN; BHATTACHARJEE PINAKI
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:Methods involving preparation of building blocks of 2,7-dihydroxy-9-fluorenone toward the synthesis of tilorone dihydrochloride salt and other salts (bromide, iodide, fluoride, citrate, oxalate, maleate, phosphate, tartrate, triflate, trifluoroacetate, tetrafluoroborate) of tilorone, and an efficient, safe, cost effective method for the preparation of 2,7-bis-[2-(diethylamino)ethoxy]-fluorenone-9 and its various salts are developed. The methods involve oxygenation of fluorene, nitration of fluorenone, followed by reduction and diazotization toward the formation of 2,7-dihydroxy-9-fluorenone, which is the key intermediate for the formation of 2,7-bis-[2-(diethylamino)ethoxy]-9-fluorenone-dihydrochloride (Tilorone dihydrochloride) and other tilorone salts. The synthesis method has relatively simple operation, mild reaction conditions, high yield, and simple process with yields of 80-97%. Subsequent product purification of this method uses filtration and crystallization methods, avoiding the existing methods of column chromatography. Therefore, the research of its synthetic method being with a wide range of applications from the drug development and material synthesis point of view.

专利号:US-7897135-B2
优先权日:2004-09-27
标题 :Carbon combustion synthesis of oxides
发明人：MARTIROSYAN KAREN S; LUSS DAN
权利人:UNIV HOUSTON
摘要:The present invention is generally directed to a novel, economic synthesis of oxide ceramic composites. Methods of the present invention, referred to as carbon combustion synthesis of oxides (CCSO), are a modification of self-propagating high-temperature synthesis (SHS) methods in which the heat needed for the synthesis is generated by combustion of carbon in oxygen rather than that of a pure metal. This enables a more economic production of the ceramic material and minimizes the presence of intermediate metal oxides in the product. The reactant mixture generally comprises at least one oxide precursor (e.g., a metal or non metal oxide, or super oxide, or nitride, or carbonate, or chloride, or oxalate, or halides) as a reactant, but no pure metal. Pure carbon in the form of graphite or soot is added to the reactant mixture to generate the desired heat (upon ignition). The mixture is placed in a reactor and exposed to gaseous oxygen. The high-temperature exothermic reaction between the carbon and oxygen generates a self-sustaining reaction in the form of a propagating temperature wave that causes a reaction among the reactants. The reaction proceeds rapidly following ignition, and the final product comprises simple and/or complex oxides of elements present in the oxide precursor(s). CCSO also enables synthesis of oxides that cannot be produced by conventional SHS, such as when the pure metal is pyrophoric (such as Li or La) or such as when it melts at room temperature (e.g., Ga) or such as the combustion heat of the metal is relatively low.

专利号:US-7928223-B2
优先权日:2008-06-20
标题:Process for the synthesis of 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one, and application in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
发明人：LERESTIF JEAN-MICHEL; LECOUVE JEAN-PIERRE; BRIGOT DANIEL
权利人:SERVIER LAB
摘要:Process for the synthesis of the compound of formula (I): n n n n n n n n n n Application in the synthesis of ivabradine, addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid and hydrates thereof.

专利号:WO-2025215225-A1
优先权日:2024-04-12
标题:Method for the synthesis of 5-methoxy-2-(2h-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid, a sodium salt of said acid as a synthetic intermediate, and use of the acid or the salt thereof in the preparation of daridorexant and certain intermediates in the synthesis thereof
发明人：AKHATOU ABDESLAM; BALLETTE ROBERTO
权利人:MOEHS IBERICA S L
摘要:The invention relates to a method for the synthesis of 5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid, to the sodium salt of said acid as a synthetic intermediate, and to the use of the acid or the salt thereof in the preparation of daridorexant and certain intermediates in the synthesis thereof.

专利号:US-2010099894-A1
优先权日:2006-10-09
标题 :Method for the Synthesis of Cyclic Acetals by the Reactive Extraction of a Polyol in a Concentrated Solution
发明人：DUBOIS JEAN-LUC; IBORRA CHORNET SARA; VELTY ALEXANDRA I LUCIENNE; CORMA CANOS AVELINO
权利人:DUBOIS JEAN-LUC; IBORRA CHORNET SARA; VELTY ALEXANDRA I LUCIENNE; CORMA CANOS AVELINO
摘要:A method for the synthesis of cyclic acetals comprises reacting at least one carbonyl-function compound selected from aldehydes, ketones, and/or linear acetals, on a polyol in a concentrated aqueous solution exceeding 20 wt % in a reactor containing an acidic catalyst. The carbonyl-function compound is selected so that the cyclic acetal obtained has a water solubility lower than 20000 mg/kg. During the catalytic reaction for the cyclic acetal synthesis, at least one portion of the organic phase containing the cyclic acetal is separated. The acidic catalysis is either homogeneous when using a water-soluble strong acid, or heterogeneous when using a solid acid such as a resin, a zeolite, or any appropriately acidified solid. The extractive reaction method can be used for obtaining high conversions and selectivity.

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[参考文献]: Cessna Sg, Et Al. Oxalic Acid, A Pathogenicity Factor For Sclerotinia Sclerotiorum, Suppresses The Oxidative Burst Of The Host Plant. Plant Cell. 2000 Nov;12(11):2191-200.
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[参考文献]: Chia-Hui Lee, Et Al. Topographical Control Of Cell-Cell Interaction In C6 Glioma By Nanodot Arrays. Nanoscale Res Lett. 2014 May 21;9(1):250.

合成参考文献

摘要:van Woerden CS, Groothof JW, Wanders RJ, Waterham HR, Wijburg FR. [From gene to disease; primary hyperoxaluria type I caused by mutations in the AGXT gene]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2006 Jul 29;150(30):1669–72.

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