CAS: 14804-38-7; 4-Bromo-2,6-Dimethylanisole

该化合物是一种溴化芳烃醚,其特征是其独特的替代模式,其特点是在乙醇环的2和6个位置的4个位置和2个位置上有一个溴组和甲基组.该化合物因其作为有机合成中间体的作用而备受重视,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的准备方面.其严重阻力结构会增加混合反应的选择性,而刺激甲基氧化合物组则会影响电子生物替代的再活动.该化合物的稳定性和定义明确的再活动特征使其成为在受控制条件下构建复杂分子框架的可靠建筑块.

结构式图片

相似化合物

14804-31-0 58106-25-5 50638-48-7

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号1004-66-6 2,6-二甲基大茴香醚 | CAS号2374-05-2 4-溴-2,6-二甲基苯酚 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号39785-37-0 4-甲氧基-3,5-二甲基苯胺 | CAS号2423-71-4 2,6-二甲基-4-硝基苯酚 | CAS号14804-39-8 2-甲氧基-1,3-二甲基-5-硝基苯 | CAS号576-26-1 2,6-二甲基苯酚 | CAS号104-92-7 对溴苯甲醚 | CAS号14804-31-0 4-溴-2-甲基苯甲醚 | CAS号4198-90-7 3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 | CAS号136802-85-2 双(3,5-二甲基-4-甲氧基苯基)氯膦 | CAS号125653-55-6 (MOD)2P(O)H | CAS号152775-45-6 3,5-二甲基-4-甲氧基苯甲腈 | CAS号21553-46-8 3,5-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 | CAS号14804-39-8 2-甲氧基-1,3-二甲基-5-硝基苯 | CAS号122708-97-8 双(3,5二甲基4-甲氧苯基)磷 | CAS号118249-11-9 5-bromo-1,3-bis... | CAS号3698-40-6 4-(2,6-dimethyl... | CAS号47075-39-8 1,1'-Biphenyl,4...

合成工艺路线路线简述

    4-溴-2-氯甲基-1-甲氧基苯置于乙醇,溶剂黄146,铂体系中,化学反应生成4-溴-2,6-二甲基苯甲醚
    参考文献:Vavon; Bolle; Calin,Bulletin De La Societe Chimique De France,1939,Vol. <5> 6,P. 1025,1033
    标题:Vavon; Bolle; Calin,Bulletin De La Societe Chimique De France,1939,Vol. <5> 6,P. 1025,1033

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4985567-A
    优先权日:1988-03-07
    标题:Chiral phosphinopyrrolidine compounds and their use for asymmetric synthesis of optically active compounds
    发明人:ACHIWA KAZUO; TAKEDA HIDEO
    权利人:KAZUO ACHIWA; FUJI YAKUHIN KOGYO KK
    摘要:New chiral phosphinopyrrolidine compounds of the general formula: ##STR1## wherein R 1 is hydrogen or --COA 1 , --COOA 2 , --CONHA 3 , --SO 2 A 4 or --PO(A 5 ) 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 each represents independently alkyl or aryl, R 2 is phenyl, di(lower-alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl, and R 3 is phenyl, lower-alkylphenyl, di(lower-alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl, with the proviso that R 2 and R 3 may not simultaneously by phenyl, p-di(lower-alkyl)-aminophenyl or p-lower-alkoxyphenyl, as well as the use of these compounds as ligand for a metal complex catalyst for asymmetric synthesis of optically active compounds. The new chiral phosphinopyrrolidine compounds are useful ligands which attain both of high optical yield and high reaction efficiency in catalytic asymmetric reduction.

    专利号:US-7884125-B2
    优先权日:2008-04-30
    标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
    发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
    权利人:UNIV GENT
    摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

    专利号:US-2009275616-A1
    优先权日:2008-04-30
    标 题 :Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues

    专利号:EP-0336123-A2
    优先权日:1988-03-07
    标 题 :New chiral phosphinopyrrolidine compounds and their use for asymmetric synthesis of optically active compounds
    济南健丰化工有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.pharmachemm.com
    企业联系电话:0531-88110457;18954159893👤
    📞济南健丰化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:郭经理
    电话:0531-88110457;18954159893
    手机:18954159893
    传真:0531-88113608
    邮箱:info@pharmachemm.com
    通信地址: 山东省济南市正丰路环保科技园
    邮编: 250000
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:山东省济南市正丰路环保科技园
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    上海氟德化工有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.fwdchem.com.cn
    企业联系电话:021-54450828,13501997194👤
    📞上海氟德化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:周先生
    电话:021-54450828,13501997194
    手机:13501997194
    传真:021-54450901
    邮箱:sales@fwdchem.com
    通信地址: 上海市徐汇区田州路159号15单元莲花大厦802室
    邮编: 200233
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:上海市徐汇区田州路159号15单元莲花大厦802室
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    常州安赛普化工有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.ansciepchem.com
    企业联系电话:0519-86305871👤
    📞常州安赛普化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:程经理
    电话:0519-86305871

    传真:qq:2719466718
    邮箱:info@ansciepchem.com
    通信地址: 江苏省常州市武进区科教城天鸿科技大厦A座1012室
    邮编: 213161
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:江苏省常州市武进区科教城天鸿科技大厦A座1012室
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Bottecchia, C.; Noël, T., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 314.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知